Introducció al producte
| Diclorometà Informació bàsica |
| Visió general Propietats químiques Usos Perjudicis Anàlisi de contingut Toxicitat Perills i informació de seguretat |
| Nom del producte: | Diclorometà |
| Sinònims: | F30;F30(clorocarboni);Freó 30;Freó30;HCC30;Khladon30;M-clean D;Metaclen |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2Cl2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Categories de productes: | Solució estàndard de compostos orgànics volàtils per a l'anàlisi d'aigua i sòls; solucions estàndard (COV); dissolvents anhidres; química orgànica sintètica; dissolvents HPLC; CHROMASOLV Plus; dissolvents de grau HPLC Plus (CHROMASOLV); reactius analítics per a ús general; CD; Puriss pa; Puriss pa ACS; Anhidres; Productes; Envasos retornables; Tambors de capçal tancat; Línia de productes de bidons; Reactius analítics; Analítics/Cromatografia; Reactius de cromatografia &; HPLC &; Solvents de grau HPLC (CHROMASOLV); Solvents HPLC/UHPLC-OLV (SemiCH-UHPLC); Solvents a granel; Solvent per aplicació; Opcions d'embalatge de dissolvents; Solvents UHPLC (CHROMASOLV); Ampolles Sure/Seal; Solvents biotecnològics; Solvents de grau ACS i reactius; Solvents de grau ACS; Refrigerants; Orgànics; Alcans alfa, omega-bifuncionals; alfa, omega- Dicloroalcans; Química Analítica; Alcans monofuncionals i alfa, omega-bifuncionals; Solvents per a HPLC i espectrofotometria; Solvents per a espectrofotometria; Diclorometà (clorur de metilè); Dissolvent per tipus; Dissolvents; CROMASOLV per ampolles de vidre HPLC; ;Ampolles de dissolvent;Grau ACS;NMR;Grau espectrofotomètric;Dissolvents espectrofotomètrics;Dissolvents d'espectroscòpia (IR;UV/Vis);Espectroscòpia d'infrarojos (IR);Dissolvents IR;Dissolvents d'espectroscòpia IR;Espectroscòpia;Intermedis farmacèutics;75-09-2 |
| Fitxer Mol: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Propietats químiques del diclorometà |
| Punt de fusió | -97 grau |
| Punt d'ebullició | 39.8-40 graus mm Hg(l·luminat) |
| densitat | 1,325 g/mL a 25 graus (il·luminat) |
| densitat de vapor | 2.9 (en comparació amb l'aire) |
| pressió de vapor | 24,45 psi (55 graus) |
| índex de refracció | n20/D 1.424(lit.) |
| Fp | 39-40 grau |
| temperatura d'emmagatzematge. | temperatura ambient |
| solubilitat | Miscible en acetat d'etil, alcohol, hexans, metanol, èter dietílic, n-octanol, acetona benzè, tetraclorur de carboni, èter dietílic i cloroform. |
| forma | Líquid |
| color | APHA: inferior o igual a 10 |
| Gravetat específica | 1.329 (20/20 graus) |
| Olor | Llindar d'olor 160 a 230 ppm |
| Llindar d'olor | 160 ppm |
| límit explosiu | 13-22%(V) |
| Solubilitat en aigua | 20 g/L (20 ºC) |
| λmàx | λ: 235 nm Amàx: 1.00 λ: 240 nm Amàx: 0,20 λ: 250 nm Amax: 0,05 λ: 260 nm Amàx: 0,02 λ: {{0}} nm Amàx: 0,01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Constant de la llei d'Henry | 2,49 a 30 graus (headspace-GC, Sanz et al., 1997) |
| Constant dielèctrica | 9.1 (20 graus) |
| Límits d'exposició | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); carcinogenicitat: sospita de carcinogen humà (ACGIH), evidència suficient amb animals, evidència humana inadequada (IARC). |
| Estabilitat: | Volàtil |
| LogP | 1.250 |
| Referència de la base de dades CAS | 75-09-2(Referència de la base de dades CAS) |
| Referència química del NIST | Clorur de metilè (75-09-2) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 71, 110) 2017 |
| Sistema de registre de substàncies de l'EPA | Clorur de metilè (75-09-2) |
| Informació de seguretat |
| Codis de perill | Xn,T,F,N,C |
| Declaracions de risc | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Declaracions de seguretat | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | UN 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Alemanya | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Temperatura d'autoignició | 556 graus |
| Nota de perill | Nociu |
| TSCA | Sí |
| Codi HS | 2903 12 00 |
| Classe de perill | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| Dades de substàncies perilloses | 75-09-2(Dades de substàncies perilloses) |
| Toxicitat | DL50 per via oral en rates adultes joves: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2.300 ppm |
| Informació MSDS |
| Ús i síntesi del diclorometà |
| Visió general | El diclorometà (DCM), també conegut com a clorur de metilè, és un compost d'hidrocarburs alifàtics halogenats volàtils, transparent, incolor i amb una olor lleugerament dolça semblant a l'èter. És moderadament soluble en aigua, així com en la majoria de dissolvents orgànics, és a dir; èter, etanol, cetones, aldehids i fenols (1). En particular, els vapors de DCM són més pesats que l'aire i normalment són no explosius, estables i no inflamables quan s'exposen a l'aire; però, cal evitar temperatures superiors als 100oC. Tot i que les fonts naturals no contribueixen en gran mesura a l'alliberament global de DCM, el segon pot conduir a la formació del primer. |
| Propietats químiques | El clorur de metilè reacciona fortament amb metalls actius com el potassi, el sodi i el liti, i les bases fortes, per exemple, el tert-butòxid de potassi. Tanmateix, el compost és incompatible amb càustics forts, oxidants forts i metalls químicament actius, com ara pols de magnesi i alumini. Cal destacar que el clorur de metilè pot atacar algunes formes de recobriments, plàstics i cautxú. A més, el diclorometà reacciona amb l'oxigen líquid, l'aliatge de sodi i potassi i el tetròxid de nitrogen. Quan el compost entra en contacte amb l'aigua, corroeix alguns acers inoxidables, níquel, coure i ferro. Quan s'exposa a la calor o a l'aigua, el diclorometà es torna molt sensible ja que se sotmet a una hidròlisi que és accelerada per la llum. En condicions normals, les solucions de DCM com l'acetona o l'etanol haurien de ser estables durant 24 hores. El clorur de metilè no reacciona amb metalls alcalins, zinc, amines, magnesi, així com aliatges de zinc i alumini. Quan es barreja amb àcid nítric o pentòxid de dinitrogen, el compost pot explotar vigorosament. El clorur de metilè és inflamable quan es barreja amb vapor de metanol a l'aire. Com que el compost pot explotar, és important evitar determinades condicions com ara espurnes, superfícies calentes, flames obertes, calor, descàrregues estàtiques i altres fonts d'ignició. |
| Usos | Usos domèstics El compost s'utilitza en la reforma de la banyera. El diclorometà s'utilitza molt industrialment en la producció de productes farmacèutics, decapants i dissolvents de procés. Usos industrials i de fabricació El DCM és un dissolvent que es troba en els decapants de vernís i pintura, que sovint s'utilitzen per eliminar el vernís o els recobriments de pintura de diverses superfícies. Com a dissolvent a la indústria farmacèutica, el DCM s'utilitza per a la preparació de cefalosporina i ampicil·lina. Fabricació d'aliments i begudes També s'utilitza en la fabricació de begudes i aliments com a dissolvent d'extracció. Per exemple, el DCM es pot utilitzar per descafeïnar els grans de cafè sense torrar, així com les fulles de te. El compost també s'utilitza per crear extracte de llúpol per a cervesa, begudes i altres aromatitzants per a aliments, així com per processar espècies. Indústria del transport El DCM s'utilitza normalment en el desgreixatge de peces i superfícies metàl·liques, com ara equips de ferrocarril i vies, així com components d'avions. També es pot utilitzar en productes de desgreixatge i lubricació utilitzats en productes d'automoció, per exemple, l'eliminació de la junta i la preparació de peces metàl·liques per a una junta nova. Els experts en automoció utilitzen habitualment el procés de desgreixatge de diclorometà de vapor per eliminar el greix i els olis de les peces d'automòbils de transistors d'automòbils, conjunts de naus espacials, components d'avions i motors dièsel. Avui dia, els especialistes són capaços de netejar de forma segura i ràpida els sistemes de transport mitjançant tècniques de desgreixatge que depenen del clorur de metilè. Indústria mèdica El diclorometà s'utilitza en laboratoris en l'extracció de productes químics d'aliments o plantes per a medicaments com ara antibiòtics, esteroides i vitamines. A més, els equips mèdics es poden netejar de manera eficient i ràpida amb netejadors de diclorometà alhora que s'evita danys a les peces sensibles a la calor i problemes de corrosió. Pel·lícules fotogràfiques El clorur de metilè s'utilitza com a dissolvent en la producció de triacetat de cel·lulosa (CTA), que s'aplica en la creació de pel·lícules de seguretat en fotografia. Quan es dissol en DCM, el CTA comença a evaporar-se a mesura que la fibra d'acetat queda enrere. Indústria electrònica El clorur de metilè s'utilitza en la producció de plaques de circuits impresos a la indústria electrònica. El DCM s'utilitza per desgreixar la superfície de la làmina del substrat abans que s'afegeixi la capa de fotoresistent al tauler. |
| Perjudici | El diclorometà entra al cos humà principalment per inhalació i pot causar efectes anestèsics com danys al sistema respiratori i al sistema nerviós central. Quan s'utilitza com a removedor de pintura, s'ha trobat que el DCM està present en altes concentracions en ambients interiors. El compost es pot exposar a la població general a través de l'aigua potable, l'aire i el contacte amb aliments, encara que en nivells molt més petits. A més, és impossible que el compost s'acumuli a l'atmosfera a causa de la seva velocitat de fotòlisi. Els treballadors que es dediquen a la fabricació de DCM, resina de policarbonat i formulacions de removedor de pintura corren un alt risc d'exposició. |
| Anàlisi de continguts | El diclorometà es pot separar mitjançant ftalat de dibutil (DBP), després es pot detectar mitjançant GC amb TCD i quantificar-lo en comparació amb el diclorometà estàndard. Reagents: carrier gas, helium (>99,5%); suport per a terra de diatomea blanca 6201 (40-60 malla) o equivalent; fase estacionària, DBP (en èter); diclorometà estàndard, diclorometà cromatogràficament pur; Instruments: un cromatògraf de gasos amb TCD, una columna, una columna d'acer inoxidable de 3 mx 3 a 4 mm (diàmetre interior). Condicions: fase fixa, 20%: temperatura de gasificació DBP/6021, 100 graus, temperatura de detecció 100 graus; cabal de gas portador, 70 ml/min, temperatura de columna de 70 graus; Corrent del pont TCD, 200mA ~; volum d'injecció,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Toxicitat | L'ADI no dóna cap estipulació específica (la quantitat residual de diclorometà en els productes s'ha de minimitzar sempre que es compleixi la demanda de producció; FAO/OMS.1998). |
| Informació sobre perills i seguretat | grau de toxicitat:Classe II de l'OMS toxicitat aguda:DL50 oral aguda en rates 1600 mg/kg; DL50 intraperitoneal del ratolí: 437 mg/kg Estimulació fisiològica:pell-conill 810 mg/24 hores Sever; ulls-conill 500 mg/24 hores Lleu Característiques de perill d'explosió:Explosiu quan es barreja amb aire o oxigen Característiques de perill dels combustibles:Allibera fosgen quan s'escalfa. El seu vapor no és inflamable característiques de transport i emmagatzematge:En magatzem sec ventilat a baixa temperatura, al marge de l'agent oxidant i l'àcid nítric extintor:Extintor d'escuma, diòxid de carboni, aigua ruixada, sorra groga. estàndard professional:TWA 350 mg/m3; STEL 879 mg/m3. |
| Descripció | El diclorometà és un líquid incolor amb una olor etèria però penetrant. La seva miscibilitat en alcohol i èter i una lleugera solubilitat en aigua l'han convertit en un dissolvent ideal i, d'altra banda, en un producte químic extremadament versàtil. S'ha utilitzat industrialment (dissolvent i removedor de pintura), com a fàrmac (anestèsic per inhalació) i com a producte químic agrícola (regulador de creixement i fertilitzant). És narcòtic en altes concentracions i cancerígen. L'exposició per inhalació a aquesta substància irrita el nas i la gola i afecta el sistema nerviós central. |
| Propietats químiques | El diclorometà és un líquid incolor amb una olor suau i dolça. No es produeix de manera natural al medi. Està fet de gas metà o alcohol de fusta. Els usos industrials del diclorometà són extensos, com a dissolvent en decapants de pintura, com a propulsor en aerosols i com a dissolvent de procés en la fabricació de fàrmacs. El diclorometà també s'utilitza com a dissolvent de neteja i acabat de metalls, i està aprovat com a dissolvent d'extracció d'espècies i llúpol. L'exposició al diclorometà es produeix als llocs de treball mitjançant la respiració dels fums dels decapants de pintura que el contenen (comproveu l'etiqueta), la respiració dels vapors de les llaunes d'aerosol que l'utilitzen (consulteu l'etiqueta) i la respiració d'aire contaminat a prop dels residus. |
| Propietats físiques | Líquid clar, incolor, amb una olor dolça, penetrant i etèria. Leonardos et al. (1969) van determinar una concentració llindar d'olor de 214.0 ppmv. Les concentracions mitjanes del llindar d'olor menys detectables de clorur de metilè de grau tècnic a l'aigua a 60 graus i a l'aire a 40 graus van ser de 5,6 i 24 mg/L, respectivament (Alexander et al., 1982). |
| Usos | El diclorometà, també anomenat clorur de metilè, s'utilitza àmpliament com a dissolvent, com a reactiu de desgreixatge i neteja, en removedors de pintura i en extraccions de compostos orgànics de l'aigua per a anàlisis. |
| Usos | El clorur de metilè s'utilitza principalment com a dissolvent per eliminar pintura. També s'utilitza com a propulsor d'aerosol, dissolvent de processament en la producció d'esteroides, antibiòtics, vitamines i recobriments de tauletes. A més, serveix com a agent desgreixant, especialment en la fabricació d'electrònica. El clorur de metilè també s'utilitza com a agent de bufat d'escuma d'uretà. Troba aplicació en la neteja de metalls, producció de resines de policarbonat i fibres de triacetat, processament de pel·lícules, formulacions de tintes i com a dissolvent d'extracció d'oleoresines d'espècies, cafeïna i llúpol. A causa de la seva alta volatilitat, s'utilitza habitualment com a dissolvent en diversos processos d'extracció. El clorur de metilè posseeix un fort poder dissolvent per als èsters de cel·lulosa, greixos, olis, resines i cautxú. És més soluble en aigua en comparació amb altres dissolvents clorats. En el passat, es va aprovar per utilitzar-lo com a insecticida per a la fumigació de productes bàsics de maduixes, cítrics i grans. |
| Definició | ChEBI: el diclorometà és un membre de la classe dels clorometà que és metà en què dos dels hidrògens han estat substituïts pel clor. Un líquid incolor dens i no inflamable a temperatura ambient (pb 40 graus, d=1,33) que és immiscible amb aigua, s'utilitza àmpliament com a dissolvent, decapant de pintura i per eliminar la cafeïna de cafè i te. Té un paper com a dissolvent apròtic polar, agent cancerígen i refrigerant. És membre dels clorometàns i un compost orgànic volàtil. |
| Mètodes de producció | El diclorometà va ser preparat per primera vegada per Regnault l'any 1840 mitjançant la cloració de clorur de metil a la llum del sol. Es va convertir en un producte químic industrial d'importància durant la Segona Guerra Mundial. Actualment s'utilitzen dos processos comercials per a la producció de diclorometà: hidrocloració de metanol i cloració directa de metà (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). El mètode predominant de fabricació de diclorometà utilitza com a primer pas la reacció de clorur d'hidrogen i metanol per donar clorur de metil. L'excés de clorur de metil es barreja amb clor i reacciona per donar diclorometà, amb cloroform i tetraclorur de carboni com a coproductes. Aquesta reacció es realitza generalment en fase gasosa tèrmicament però també es pot realitzar de forma catalítica o fotolítica. A baixa temperatura i alta pressió, el procés en fase líquida és capaç de donar una alta selectivitat per al diclorometà (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reaccions | El clorur de metilè reacciona violentament en presència de metalls alcalins o alcalinotèrres i s'hidrolitzarà a formaldehid en presència d'una base aquosa. Les reaccions d'alquilació es produeixen en ambdues funcions, per tant es produeixen disubstitucions. |
| Descripció general | El diclorometà s'ha provat com a medi dissolvent per a l'òxid de dipiridina-crom (VI). Es va informar que la solubilitat era de 12,5 g/100 ml. Paper de la quantitat de TiO2S'ha investigat la càrrega sobre el suport de carbó actiu emprat en la fotodescomposició del diclorometà. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua | El clorur de metilè és un líquid incolor amb una olor suau i dolça. Una mica soluble en aigua. Subjecte a una hidròlisi lenta que és accelerada per la llum. |
| Perfil de reactivitat | El diclorometà reacciona vigorosament amb metalls actius com el liti, el sodi i el potassi, i amb bases fortes com el tert-butòxid de potassi. El diclorometà és incompatible amb oxidants forts, càustics forts i metalls químicament actius com les pols d'alumini o magnesi. El líquid atacarà algunes formes de plàstic, cautxú i recobriments. El diclorometà reacciona amb l'aliatge de sodi i potassi, (hidrogen de potassi + N-metil-N-nitrosura), tetraòxid de nitrogen i oxigen líquid. El diclorometà també reacciona amb el titani. En contacte amb l'aigua, el diclorometà corroeix el ferro, alguns acers inoxidables, el coure i el níquel. El diclorometà és incompatible amb metalls alcalins. El diclorometà és incompatible amb amines, zinc i aliatges d'alumini, magnesi i zinc. El diclorometà és susceptible d'explotar quan es barreja amb pentaòxid de dinitrogen o àcid nítric. Les mescles de diclorometà a l'aire amb vapor de metanol són inflamables. |
| Perill | Tòxic. Un narcòtic. Deteriorament del sistema nerviós central i carboxihemoglobinèmia. Possible carcinogen. |
| Perill per a la salut | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm durant 8 h) pot provocar mareig, fatiga, debilitat i nàusees. El contacte del compost amb els ulls provoca una irritació dolorosa i pot provocar conjuntivitis i lesions corneals si no s'elimina ràpidament mitjançant el rentat. El diclorometà és un irritant lleuger per a la pell, i en contacte prolongat (per exemple, sota la coberta de roba o sabates) pot causar cremades després d'una exposició de 30 a 60 minuts. El diclorometà no és teratogènic a nivells de fins a 4500 ppm ni embriotòxic en rates i ratolins a nivells de fins a 1250 ppm. |
| Perill d'incendi | Riscos especials dels productes de combustió: els productes de dissociació generats en un incendi poden ser irritants o tòxics. |
| Inflamabilitat i Explosibilitat | Incombustible. El vapor de diclorometà concentrat en una àrea confinada o mal ventilada es pot encendre amb una espurna d'alta energia, una flama o una font de calor d'alta intensitat. |
| Reactivitat química | Reactivitat amb aigua Sense reacció; Reactivitat amb materials comuns: Sense reacció; Estabilitat durant el transport: estable; Agents neutralitzants d'àcids i càustics: No pertinent; Polimerització: No rellevant; Inhibidor de la polimerització: No pertinent. |
| Perfil de seguretat | Carcinogen confirmat amb dades experimentals carcinogèniques i tumorigèniques. Verí per via intravenosa. Moderadament tòxic per ingestió, via subcutània i intraperitoneal. Lleugerament tòxic per inhalació. Efectes sistèmics humans per ingestió i inhalació: parestèsia, somnolència, alteració del temps de son, convulsions, eufòria i canvi en la taxa de cardlac. Un teratogen experimental. Efectes reproductius experimentals. Un irritant greu per als ulls i la pell. Dades de mutacions humanes informades. És inflamable en el rang del 12-19% a l'aire, però la ignició és difícil. No formarà mescles explosives amb l'aire a temperatures normals. Les mescles a l'aire amb vapor de metanol són inflamables. Formarà mescles explosives amb una atmosfera amb un alt contingut d'oxigen, en líquids O2, N2O4, K, Na, NaK. Explosiu en forma de vapor quan s'exposa a la calor o a la flama. Reacciona violentament amb Li, NaK, tert-butòxid de potassi, (KOH + N-metil-Nnitrosourea). Es pot descompondre per contacte amb superfícies calentes i flama oberta, i després produir fums tòxics que són irritants i avisen de la seva presència. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fums altament tòxics de fosgen i Cl-. |
| Exposició potencial | El clorur de metilè s'utilitza principalment com a extractor a baixa temperatura de substàncies que es veuen afectades negativament per l'alta temperatura. Es pot utilitzar com a dissolvent d'oli, greixos, ceres, betum, acetat de cel·lulosa; i èsters. També s'utilitza com a removedor de pintura; com a desengreixant; i en propulsors d'aerosol |
| Primers auxilis | Si aquesta substància química entra als ulls, traieu qualsevol tensió de contacte alhora i regeu immediatament durant almenys 5 minuts, de tant en tant aixecant les parpelles superiors i inferiors. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si aquest producte químic entra en contacte amb la pell, traieu la roba contaminada i renteu-vos immediatament amb aigua i sabó. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si s'ha inhalat aquest producte químic, retireu-lo de l'exposició, comenceu a respirar de rescat (utilitzant precaucions universals, inclosa la màscara de reanimació) si la respiració s'ha aturat i la RCP si s'ha aturat l'acció del cor. Trasllat puntualment a un centre mèdic. Quan s'ha empasat aquesta substància química, busqueu atenció mèdica. Doneu grans quantitats d'aigua i induïu el vòmit. No feu vomitar una persona inconscient. Es recomana l'observació mèdica durant 24- 48 h després de la sobreexposició respiratòria, ja que l'edema pulmonar es pot retardar. Com a primers auxilis per a l'edema pulmonar, un metge o paramèdic autoritzat pot considerar l'administració d'un aerosol de corticoides. |
| Carcinogenicitat | Es preveu raonablement que el diclorometà sigui un carcinogen humà basat en proves suficients de carcinogenicitat d'estudis en animals d'experimentació. |
| Destí ambiental | Biològic.Es va informar de la degradació microbiana completa a diòxid de carboni en condicions anaeròbiques mitjançant cultius mixtes o purs. En condicions enzimàtiques, el formaldehid va ser l'únic producte reportat (Vogel et al., 1987). En una prova de cribratge de matràs de cultiu estàtic, el clorur de metilè (5 i 10 mg/L) es va incubar estàticament a la foscor a 25 graus amb extracte de llevat i inòcul d'aigües residuals domèstiques. Després de 7 dies, es va observar una biodegradació del 100% amb adaptació ràpida (Tabak et al., 1981). En condicions aeròbiques amb llavors d'aigües residuals o fangs activats, es va observar una biodegradació completa entre 6 h i 1 setmana (Rittman i McCarty, 1980). Sòl.El clorur de metilè pateix biodegradació al sòl en condicions aeròbiques i anaeròbies. En condicions aeròbiques, es van registrar les vides mitjanes següents: 54,8 d en sorra (500 ppb); 1,3, 9,4 i 191,4 d a concentracions de 160, 500 i 5,000 ppb, respectivament, en sòls franco-arenosos; 12,7 d (500 ppb) en sòls franco-argilosos sorrencs; 7,2 d (500 ppb) després d'un temps de retard de 50-d. En condicions anaeròbiques, la vida mitjana del clorur de metilè a l'argila després d'un temps de retard de 70-d és de 21,5 d (Davis i Madsen, 1991). La vida mitjana de volatilització estimada del clorur de metilè al sòl és de 100 dies (Jury et al., 1990). Fotolític.Els productes de fotooxidació reportats mitjançant radicals OH inclouen diòxid de carboni, monòxid de carboni, clorur de formil i fosgen (Spence et al., 1976). En presència d'aigua, el fosgen s'hidrolitza a HCl i diòxid de carboni, mentre que el clorur de formil s'hidrolitza a clorur d'hidrogen i monòxid de carboni (Morrison i Boyd, 1971). Química/física.En condicions de laboratori, el clorur de metilè es va hidrolitzar amb oxidació i reducció posteriors per produir clorur de metil, metanol, àcid fòrmic i formaldehid (Smith i Dragun, 1984). La vida mitjana experimental per a la hidròlisi en aigua a 25 graus és d'aproximadament 18 mesos (Dilling et al., 1975). |
| emmagatzematge | Codi de color-blau: perill per a la salut/verí: emmagatzemar en un lloc segur de verí. Abans de treballar amb aquest producte químic, hauríeu d'estar entrenat sobre la seva correcta manipulació i emmagatzematge. Abans d'entrar a un espai confinat on pot estar present aquesta substància química, comproveu que no hi hagi concentració explosiva. El clorur de metilè s'ha d'emmagatzemar per evitar el contacte amb oxidants forts (com perclorats, peròxids, clorats, nitrats o permanganats), càustics forts i metalls químicament actius (com alumini, pols de magnesi, sodi, potassi o liti) perquè es produeixen reaccions violentes. Emmagatzemar en recipients ben tancats en una zona fresca i ben ventilada, lluny de la calor i la humitat. S'ha d'establir una àrea marcada i regulada on es manipuli, s'utilitzi o s'emmagatzemi aquest químic d'acord amb la norma OSHA 1910.1045. |
| Enviament | UN1593Diclorometà, classe de perill: 6,1; Etiquetes: 6.1-Matèries tòxiques |
| Mètodes de purificació | Agiteu-lo amb porcions de conc H2SO4 fins que la capa d'àcid quedi incolora, després rentar-lo amb aigua, Na2CO3 aquós al 5%, NaHCO3 o NaOH, i després aigua de nou. Pre-assecar amb CaCl2 i destil·lar-lo a partir de CaSO4, CaH2 o P2O5. Emmagatzemeu-lo lluny de la llum brillant en una ampolla marró amb garbells moleculars Linde tipus 4A, en una atmosfera de N2 sec. Altres passos de purificació inclouen el rentat amb Na2S2O3 aquós, el pas per una columna de gel de sílice i l'eliminació d'impureses que contenen carbonil tal com es descriu a Cloroform. També s'ha purificat mitjançant tractament amb alúmina bàsica, destil·lació i emmagatzemat sobre tamisos moleculars sota nitrogen [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. El diclorometà de fonts japoneses contenia MeOH com a estabilitzador que no s'elimina per destil·lació. Tanmateix, es pot eliminar posant-se sobre els tamisos moleculars 3A activats (tingueu en compte que els tamisos 4A provoquen el desenvolupament de pressió a les ampolles), passant per Al2O3 activat i destil·lats [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. S'ha fraccionat a través d'una columna de banda giratòria de platí, s'ha desgasificat i destil·lat sobre tamisos moleculars desgasificats Linde 4A (escalfat a buit elevat a més de 450o fins que les lectures de pressió van assolir els valors baixos de 10-6 mm). , ~1-2hores). Estabilitzeu-lo amb un 0,02% de 2,6-di-terc-butil-p-cresol [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Purificació ràpida: Reflux sobre CaH2 (5% p/v) i destil·lació. Emmagatzemeu-lo sobre tamisos moleculars 4A. |
| Avaluació de la toxicitat | Normalment, el diclorometà s'allibera a l'atmosfera. Pot reaccionar amb radicals hidroxil amb una semivida d'uns pocs mesos. El diclorometà alliberat a l'aigua es pot evaporar a l'atmosfera amb una vida mitjana de 35,6 h en condicions de barreja moderades. Part del diclorometà de l'aigua es pot biodegradar completament en unes quantes hores i uns quants dies. Una petita part del diclorometà alliberat a l'aigua es pot degradar per hidròlisi. Tanmateix, la hidròlisi no és un procés important en condicions naturals i pot trigar 18 mesos o més a degradar-se completament. El diclorometà alliberat al sòl anirà a la superfície del sòl i després a l'atmosfera. Alguna part del diclorometà del sòl es filtrarà a les aigües subterrànies i al cicle de l'aigua. La producció i l'ús de DCM com a dissolvent, intermedi químic, fumigante de gra, decapant i removedor de pintura, desengreixant metàl·lic i refrigerant pot provocar el seu alliberament al medi ambient a través de diversos corrents de residus. S'espera que el DCM en fase de vapor es degradi a l'atmosfera per reacció amb radicals hidroxil produïts fotoquímicament; S'estima que la vida mitjana d'aquesta reacció a l'aire és d'aproximadament 119 dies (en absència de fotòlisi directa). Si s'allibera al sòl, s'espera que el DCM tingui una mobilitat molt alta basant-se en un Koc estimat de 24. S'espera que la volatilització de les superfícies del sòl humit sigui un procés important de destinació basat en una constant estimada de la llei d'Henry de 3,25 × 10.-3ATM-m3mol-1. El DCM pot volatilitzar-se de les superfícies seques del sòl en funció de la seva pressió de vapor. Es pot produir biodegradació al sòl. DCM, quan s'allibera a l'aigua, no s'espera que s'adsorbeixi als sòlids en suspensió i als sediments a l'aigua segons el Koc estimat. La biodegradació és possible a les aigües naturals, però probablement serà molt lenta en comparació amb l'evaporació. |
| Incompatibilitats | Incompatible amb oxidants forts, càustics; metalls químicament actius, com l'alumini, pols de magnesi; potassi, liti i sodi; àcid nítric concentrat que causa risc d'incendi i explosió. El contacte amb superfícies calentes o flames provoca la descomposició produint fums de clorur d'hidrogen i gas fosgen. Ataca algunes formes de plàstics, cautxú i recobriments. Ataca els metalls en presència d'humitat. |
| Eliminació de residus | Consulteu amb les agències reguladores ambientals per obtenir orientació sobre pràctiques d'eliminació acceptables. Els generadors de residus que contenen aquest contaminant (més o igual a 100 kg/mes) han d'ajustar-se a les regulacions de l'EPA que regulen l'emmagatzematge, el transport, el tractament i l'eliminació de residus. Incineració, preferiblement després de barrejar-se amb un altre combustible combustible; s'ha de tenir cura per assegurar la combustió completa per evitar la formació de fosgen; cal un fregador àcid per eliminar els haloàcids produïts. |
| Normativa | Diverses jurisdiccions han actuat per reduir l'ús i l'alliberament de diversos compostos orgànics volàtils, inclòs el diclorometà. La Junta de Recursos de l'Aire de Califòrnia va ser una de les primeres jurisdiccions a regular el diclorometà; el 1995, va limitar els nivells de compostos orgànics volàtils totals (COV) continguts en els productes de recobriment en aerosol. Les regulacions posteriors van impedir la fabricació, venda, subministrament o aplicació de qualsevol producte de recobriment en aerosol que contingués diclorometà (Air Resources Board, 2001). Califòrnia també ha prohibit la fabricació, la venda o l'ús de productes de neteja i desgreixatge d'automòbils que continguin diclorometà. Al Japó, les normes de qualitat ambiental del diclorometà indiquen que els nivells d'aire exterior no han de superar 0,15 mg/m3 (Ministerio de Medi Ambient, Govern del Japó, 2014). L'OMS recomana un valor de referència de 3 mg/m3 per a 24-hora d'exposició. A més, la concentració mitjana setmanal no hauria de superar una setena part (0,45 mg/m3) d'aquesta pauta de 24-hora (OMS, 2000). A la Unió Europea, el 31 d'octubre de 2007 es va implementar la Directiva d'emissions de dissolvents de COV (Directiva 1999/13/CE) per a instal·lacions noves i existents (Comissió Europea, 1999). La Directiva té com a objectiu reduir les emissions industrials de COV de les activitats que utilitzen dissolvents, com ara la impressió, la neteja de superfícies, el recobriment de vehicles, la neteja en sec i la fabricació de calçat i productes farmacèutics. Les instal·lacions que realitzen aquestes activitats han de complir els valors límit d'emissions o un esquema de reducció. Els esquemes de reducció permeten a l'operador reduir les emissions per mitjans alternatius, com substituint productes amb un contingut de dissolvent més baix o canviant a processos de producció sense dissolvents. La Directiva de dissolvents es va implementar l'any 2010 a la Directiva d'emissions industrials 2010/75/UE (IED). |
| Productes de preparació de diclorometà i matèries primeres |
| Matèries primeres | Methanol-->Chlorine-->METÀ |
| Productes de preparació | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Cefradina |
Etiquetes populars: diclorometà, fabricants de diclorometà de la Xina, proveïdors, fàbrica
Un parell de: Hexacloroetano
Següent: Clorotrifluoroeteno
Potser també t'agrada
Enviar la consulta
