| Esquema |
El clorur cianúric, cristalls blancs amb una forta olor irritant a clor, és corrosiu per a la pell, amb propietats irritants i lacrimògens. Punt de fusió 145 graus, punt d'ebullició 190 graus, UVλmax241nm (etanol). És soluble en etanol, èter etílic, cloroform, àcid acètic i acrilonitril, insoluble en aigua freda. El refredament de la reacció del clorur cianúric i l'aigua és lent, quan s'escalfa, s'hidrolitza ràpidament a àcid cianúric (C3H3O3N3) i àcid clorhídric, el producte és relativament soluble en aigua, de manera que podeu utilitzar el mètode d'extracció de separació. Reacciona amb àcid nítric concentrat i àcid sulfúric concentrat a temperatura ambient per convertir-se parcialment en àcid cianúric, i reacciona amb l'alcòxid de sodi per generar trièster d'àcid cianúric, i també pot reaccionar amb amoníac, amines, fenols, etc.
En els darrers anys, hi ha un ràpid creixement del consum de clorur cianúric a la Xina, des del 1998 fins al 2004, la taxa de creixement anual mitjana del consum aparent va ser d'uns 32,2%, el 2005, la demanda de clorur cianúric va arribar als 50,{{ 6}} tones, segons les previsions, del 2007 al 2012 el clorur cianúric continuarà amb un ràpid creixement en una taxa mitjana del 6,0%, el mercat és molt prometedor. Com que els productes posteriors de clorur cianúric són enormes, la demanda del mercat és gran, les institucions nacionals de recerca i les empreses relacionades han continuat desenvolupant els seus productes aigües avall i han obert aplicacions de clorur cianúric. Per tant, el nou producte dels derivats del clorur cianúric està sorgint, la demanda del mercat s'ampliarà encara més.
Reaccions químiques relacionades amb el clorur cianúric que impliquen:
Després de la 2-diazotització d'amino-4-nitrofenol i l'acoblament d'àcid H i el postprocessament del complex de crom i cobalt, primer es condensa amb clorur cianúric i després després de la condensació amb amoníac per obtenir K-BR reactiu negre. S'utilitza principalment per a la impressió de cotó, polièster/cotó.
Amb clorur cianúric com a matèries primeres, en solució de tricloroetilè a 20 ~ 30 graus, amb la reacció amina, la 2,4-dicloro-6-etil-1,3,5-triazina és produït, i després reacciona amb l'amoníac per produir 2-amino-4-cloro-6-etilamino triazina, i després reacciona amb 2-cloro{-2-metil propionitril , que pot generar herbicides selectius cianazina per controlar fulles estretes anuals o perennes o males herbes de fulla ampla al camp de blat de moro. |
| Propietats químiques |
Cristalls que tenen una olor picant. Soluble en cloroform, tetraclorur de carboni, etanol, èter calent, acetona, dioxà, lleugerament soluble en aigua. |
| Usos |
El clorur cianúric és un producte de química fina important, amb una àmplia gamma d'usos, és l'intermedi en la indústria de pesticides i la fabricació de matèries primeres de colorants reactius, es pot utilitzar com a tot tipus d'additius orgànics de producció industrial, com ara abrillantadors fluorescents, agents tèxtils a prova d'encogiment, agents tensioactius, és un dels materials utilitzats en la fabricació d'explosius de defensa i accelerador de cautxú i també és el material per a la síntesi de fàrmacs per part de la indústria farmacèutica i pesticida.
La informació anterior està editada pel llibre de química de Tian Ye. |
| mètode de producció |
El procés de producció de clorur cianúric normalment consta de dues etapes: polimerització de cianogen de clorur i preparació de cianogen de clorur. Hi ha moltes maneres de generar cianogen de clorur, com ara la síntesi de tiocianat de metil i clor, l'àcid cianhídric es dissol en cloroform i s'introdueix clor gas per sintetitzar, mètode d'àcid cianhídric, cianur de sodi, urea, mètode directe d'àcid cianhídric de clor i clorur cianúric i similars, la producció actual de clorur cianúric industrial generalment utilitza cianur de sodi i àcid cianhídric com a matèries primeres de dues maneres. 1. Mètode de cianur de sodi: utilitzant cianur de sodi com a matèries primeres després de la reacció del clor i el clorur cianúric, es polimeritza per formar clorur cianúric, s'extingeix, i després de la cristal·lització, s'obté el producte. Consum de material fix: cianur de sodi 1073kg/t, clor 1700kg/t. 2. El mètode de l'àcid cianhídric: amb l'àcid cianhídric com a matèries primeres, el cianogen de clorur es produeix per la reacció del clor i, a continuació, s'utilitza la polimerització per generar clorur cianúric, apagar, cristal·litzar, s'obté el producte. Consum de material fix: àcid cianhídric 500kg/t, clor 1200kg/t. |
| Categoria |
substàncies corrosives |
| Classificació de toxicitat |
Tòxic mitjà |
| Toxicitat aguda |
DL50 oral-rata: 485 mg/kg; DL50 oral-ratolí: 350 mg/kg |
| Dades d'irritació |
pell-conill 500 mg/24 hores de moderada; Ulls-conill 0,05 mg/24 hores de sever |
| Característiques d'inflamabilitat i perillositat |
Quan entra en contacte amb l'aigua, emet gas clorur d'hidrogen tòxic; quan és tèrmica descompon el gas clorur d'hidrogen tòxic |
| Característiques d'emmagatzematge |
Magatzem sec ventilat, de baixa temperatura, s'emmagatzema per separat dels oxidants i els àlcalis. |
| Agent extintor |
diòxid de carboni, pols seca, sòl sorrenc |
| Propietats químiques |
Pols Blanca |
| Usos |
El cianurclorur és un intermedi per a la fabricació d'agroquímics (herbicides triazínics), colorants, abrillantadors òptics, agents de bronzejat, colorants reactius, agent absorbent UV, suavitzants i productes farmacèutics, així com constructors de blocs per a plàstics. Fitxa de dades del producte |
| Usos |
El cianurclorur és un intermedi per a la fabricació d'agroquímics, colorants, abrillantadors òptics, agents bronzejats, suavitzants i productes farmacèutics, així com constructors de blocs per a plàstics. |
| Usos |
Reactiu per a la conversió d'alcohols en clorurs i per a la immobilització de microorganismes i enzims.1 |
| Usos |
El clorur cianúric s'utilitza àmpliament en la preparació de pesticides i herbicides de la classe triazina. El clorur cianúric també s'utilitza com a precursor de colorants i agents de reticulació a causa dels àtoms de clor reactius cap a reaccions de substitució nucleòfila. Els derivats del clorur cianúric tenen un gran espectre d'activitats com a agents antibacterians i anticancerígens. |
| Usos |
Intermedi en la síntesi de colorants actius, productes agrícoles i substàncies farmacèutiques. Reactiu en síntesi orgànica. Agent d'acoblament d'àcids nucleics i proteïnes; El paper activat amb clorur cianúric s'utilitza en aplicacions capil·lars i electroblotting, proves de punts i protocols d'hibridació. |
| Definició |
ChEBI: una cloro-1,3,5-triazina en la qual l'anell de triazina està substituït a cada carboni pel clor. El seu ús principal és en la preparació dels pesticides de la classe triazina. |
| Mètodes de producció |
El clorur cianúric s'obté per trimerització del clorur de cianogen en dissolvents orgànics, en presència de catalitzadors àcids, i es realitza en fase gasosa a 200–500 C. El clorur cianúric s'utilitza com a intermedi químic. És el precursor de l'herbicida atrazina. |
| Descripció general |
Un sòlid cristal·lí incolor amb una olor picant. Punt de fusió 146 graus. Densitat 1,32 g/cm3. Molt lleugerament soluble en aigua. Tòxic per ingestió i inhalació de vapors. Irrita la pell i els ulls. S'utilitza per fer tints. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua |
Reacciona exotèrmicament amb l'aigua, especialment si es catalitza o s'escalfa, per generar fums d'àcid clorhídric. Molt lleugerament soluble en aigua. |
| Perfil de reactivitat |
El clorur cianúric reacciona de manera ràpida i exotèrmica amb l'aigua per generar clorur d'hidrogen. Una barreja amb aigua en un reactor industrial amb refrigeració apagada va desenvolupar una pressió que va bufar juntes i va omplir l'edifici de vapors inflamables. Es va produir una explosió quan es van encendre els vapors [MCA Case History 1869 (1972)]. S'han produït reaccions de fuga amb acetona/aigua; metanol/aigua, etoxietanol/aigua, alcohol alílic/hidròxid de sodi/aigua, 2-butanona/hidròxid de sodi/aigua i metanol/bicarbonat de sodi [Pèrdua prev. Bull., 1979, (25), 21]. Reacciona amb el metanol per donar clorur de metil gasós. Reacciona ràpidament amb els bicarbonats per generar diòxid de carboni gasós. Reacciona vigorosament amb la dimetilformamida (DMF) per formar diòxid de carboni després d'un període d'inducció enganyós [BCISC Quart. Safety Summ., 1960, 35, 24]. Pot reaccionar amb agents reductors per generar calor i productes que poden ser gasosos (provocant la pressurització dels envasos tancats). Els productes en si mateixos poden ser capaços de reaccions posteriors (com la combustió a l'aire). |
| Perill per la salut |
TÒXICS; La inhalació, la ingestió o el contacte (pell, ulls) amb vapors, pols o substàncies poden causar lesions greus, cremades o la mort. La reacció amb aigua o aire humit alliberarà gasos tòxics, corrosius o inflamables. La reacció amb l'aigua pot generar molta calor que augmentarà la concentració de fums a l'aire. El foc produirà gasos irritants, corrosius i/o tòxics. L'escorriment de l'aigua de control d'incendis o de dilució pot ser corrosiu i/o tòxic i provocar contaminació. |
| Perill d'incendi |
No combustible, la substància en si mateixa no crema, però es pot descompondre en escalfar-se per produir fums corrosius i/o tòxics. Els vapors es poden acumular en zones reduïdes (soterrani, dipòsits, tremuja/vagons cisterna, etc.). La substància reaccionarà amb l'aigua (algunes de manera violenta), alliberant gasos corrosius i/o tòxics i escorrentia. El contacte amb metalls pot produir un gas hidrogen inflamable. Els contenidors poden explotar quan s'escalfen o si estan contaminats amb aigua. |
| Inflamabilitat i Explosibilitat |
No inflamable |
| Perfil de seguretat |
Verí per ingestió, inhalació i per via intravenosa. Carcinogen qüestionable amb dades tumorígenes experimentals. Efectes reproductius experimentals. Un corrosiu. Un irritant greu per a la pell i els ulls. Un al·lèrgen. S'ha informat que provoca irritació de les mucoses i alteracions del ritme cardíac en humans. Reacció violenta amb aigua - (per sobre de 30 graus), acetona + aigua, metanol, metanol + carbonat de sodi, 2- etoxietanol, dimetilformamida, 3- butanona + hidròxid de sodi + aigua, alcohol al·lílic + hidròxid de sodi + aigua (a 28 graus). Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fums tòxics de Cland NOx. Vegeu també CLORURS. |
| Mètodes de purificació |
El TCT cristal·litza a partir de CCl4 o èter animal (b 90-100o) i s'asseca al buit. També s'ha recristal·litzat dues vegades a partir de *benzè anhidre immediatament abans de l'ús [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
