Productes

Casa / Productes/ Química Orgànica / Hidrocarburs i derivats

Ciclopentà

Introducció al producte

Ciclopentà Informació bàsica

Propietats físiques i químiques Cicloalcà Situació perillosa Efectes nocius i símptomes d'intoxicació Mesures de protecció Atenció mèdica Requisits de transport Agent extintor d'incendis Mètodes d'eliminació de residus recomanats Propietats químiques Usos Mètode de producció Informació de perills i seguretat

Nom del producte:	Ciclopentà
Sinònims:	CICLOPENTAN;Ciclopentà;PENTAMETILENE;CICLOPENTÀ, TÈCNICACICLOPENTÀ, TÈCNICACICLOPENTÀ, TÈCNICA;ciclopentà marca B&J 4 L;Ciclopentà, 98%, extra pur;CICLOPENTÀ SUBSTÀNCIA DE REFERÈNCIA PER A GAS UV-CICLOPENTAN;
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Categories de productes:	Classe alfa;C;CAlfabètic;Classe química;CO - CZClasse química;Hidrocarburs;Dissolvents - HPLC;Reactius analítics;Reactius de cromatografia/CE;Dissolvents de grau anhidreSolvents;Ampolles de dissolvents;Dissolvents;Normes analítiques de Neats;Intermedis semicolàtils; Productes químics orgànics; segur/segell? Ampolles; dissolvents de grau reactiu; dissolvents reactius; ampolles de vidre ambre; CHROMASOLV per a dissolvents HPLC; dissolvents CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); dissolvents de grau HPLC CHROMASOLV(R); Productes de grau solvent ReagentPlus(R); dissolvents ReagentPlus(R) i ACS; Dissolvents de grau de reactiu; Ampolles de vidre ambre; ReagentPlus; Productes de grau de dissolvent ReagentPlus; Ampolles de dissolvent; Dissolvent per aplicació; Opcions d'embalatge de dissolvents; Reactius analítics; Analítics/Cromatografia;CHROMASOLV per a HPLC;Reactius de cromatografia i;HPLC &;HPLC &;HPLCCHROMdeOLV) ;Dissolvents HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);Dissolvents UHPLC (CHROMASOLV);287-92-3
Fitxer Mol:	287-92-3.mol

Propietats químiques del ciclopentà

Punt de fusió	-94 grau (il·luminat)
Punt d'ebullició	50 graus (il·luminat)
densitat	0,751 g/mL a 25 graus (il·luminat)
densitat de vapor	~2 (en comparació amb l'aire)
pressió de vapor	18,93 psi (55 graus)
índex de refracció	n20/D 1.405(lit.)
Fp	-35 graus F
temperatura d'emmagatzematge.	Emmagatzema per sota de +30 grau .
solubilitat	0.156 g/l insoluble
forma	Pols
color	Blanc
Olor	Com la gasolina; suau, dolç.
límit explosiu	1.5-8.7%(V)
Solubilitat en aigua	Miscible amb etanol, èter i acetona. Lleugerament miscible amb aigua.
λmàx	λ: 198 nm Amàx: 1.0 λ: 210 nm Amàx: 0,50 λ: 220 nm Amàx: 0,10 λ: {{0}} nm Amàx: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Constant de la llei d'Henry	{{0}}.164, 0.24{0 i 0.300 a 27,9, 35,8 i 45,0 graus, respectivament (espai de capçal dinàmic, Hansen et al., 1995)
Constant dielèctrica	1.9 (20 graus)
Límits d'exposició	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Estabilitat:	Estable. Molt inflamable. Tingueu en compte el punt d'inflamació baix i els límits d'explosió amplis. Incompatible amb agents oxidants forts. Flota sobre l'aigua, de manera que l'aigua té un valor limitat per apagar els incendis que impliquen aquest material.
LogP	3 a 20 graus
Referència de la base de dades CAS	287-92-3(Referència de la base de dades CAS)
Referència química del NIST	Ciclopentà (287-92-3)
Sistema de registre de substàncies de l'EPA	Ciclopentà (287-92-3)

Informació de seguretat

Codis de perill	F
Declaracions de risc	11-52/53
Declaracions de seguretat	9-16-29-33-61
RIDADR	UN 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Alemanya	1
RTECS	GY2390000
Temperatura d'autoignició	682 graus F
TSCA	Sí
Codi HS	2902 19 00
Classe de perill	3
PackingGroup	II
Dades de substàncies perilloses	287-92-3(Dades de substàncies perilloses)
Toxicitat	LC (2 h a l'aire) en ratolins: 110 mg/l (Lazarew)

Informació MSDS

Proveïdor	Llengua
Sigma Aldrich	Anglès
ACROS	Anglès
ALFA	Anglès

Ús i síntesi del ciclopentà

Propietats físiques i químiques	El ciclopentà, també conegut com "pentametilè", és un tipus de cicloalcà amb la fórmula de C5H10. Té un pes molecular de 70,13. Existeix com una mena de líquid inflamable. Té un punt de fusió -94,4 graus, un punt d'ebullició de 49,3 graus, una densitat relativa de 0,7460 i l'índex de refracció de 1,4068. És soluble en alcohol, èter i hidrocarburs i no és soluble en aigua. El ciclopentà no és un anell pla i té dues conformacions: conformacions d'embolcall i conformacions de semi-cadira. L'angle d'enllaç carboni-carboni-carboni és proper als 109 graus 28' amb la tensió molecular no gran i l'anell és relativament estable. Té una propietat química semblant als alcans. La concentració letal a l'aire de les rates va ser de 3,8 × 10-2. Presenta un color groc vermell quan reacciona amb àcid sulfúric fumant mentre genera nitrociclopentà i àcid glutàric mitjançant la reacció amb àcid nítric. Mètode: es pot obtenir a partir del destil·lat d'èter de petroli, mitjançant craqueig a alta pressió sobre el ciclohexà en presència d'alumini o hidrogenació catalítica de ciclopentè i ciclopentadiè. Finalitats: s'utilitza principalment com a dissolvent. Figura 1 l'estructura del ciclopentà.
Cicloalcà	Els cicloalcans són hidrocarburs saturats en què els àtoms de carboni de la molècula es disposen en un anell i es combinen un nombre suficient d'àtoms d'hidrogen. Els cicloalcans que es presenten al petroli són principalment ciclopentà i ciclohexà. Els cicloalcans tenen un punt de fusió, un punt d'ebullició i una densitat relativa més alts que els corresponents alcans de cadena recta. Podem utilitzar el petroli cru aromàtic naftènic per produir gasolina d'alt octanatge de corrent directe amb el seu anti-explosió millor que la parafina normal. El petroli cru naftènic de parafina amb baix contingut en sofre, no només és fàcil de processar, sinó que també és una excel·lent matèria primera per a la producció de lubricants avançats. El petroli que conté relativament molts compostos naftènics policíclics de cadena lateral llarga és un material ideal per a lubricants d'alta qualitat. A temperatura ambient i pressió atmosfèrica, el cicloalcà que conté quatre o menys àtoms de carboni es troba en forma de gas i els que contenen més de quatre carbonis existents en forma líquida. El ciclopropà i el ciclobutà apareixen com a gas, el ciclopentà a ciclondecà apareix com a líquid; el ciclododecà i superior apareix com a sòlid. La naturalesa química del cicloalcà està relacionada amb el nombre d'àtoms de carboni que formen l'anell. Es denomina anell de tres membres i anell de quatre membres, com a anell petit; l'anell de cinc a set membres com a anell normal; l'anell de vuit-onze com a anell normal; l'anell de dotze membres i per sobre com un gran anell. Les línies de nuclis dels nuclis de carboni en anells petits no són coherents amb l'eix de l'orbital d'enllaç. En el ciclopropà, l'anell format per les línies del nucli dels àtoms de carboni és un triangle equilàter amb cada angle de 60 graus, mentre que l'angle de l'eix orbital híbrid sp3 dels enllaços simples carboni-carboni format per cada carboni és de 104 graus (vegeu la figura 2 a continuació) . Per tant, l'òrbita no ha aconseguit el major grau de superposició, provocant una tensió angular gran. El ciclobutà també té tensió angular, però sent més petit. Això condueix a la mala estabilitat de l'anell petit, provocant la seva propietat química similar a les olefines que poden tenir una reacció d'addició d'obertura d'anell amb molts reactius. Un altre anell té menys tensió angular. Els cicloalcans i els alcans tenen propietats químiques similars, menys propensos a tenir una reacció d'obertura d'anell, com ara una reacció amb hidrogen. El ciclohexà i el cicloalcà superior són més difícils d'hidrogenar. La figura 2 és una representació esquemàtica de la superposició orbital d'hibridació sp3 en ciclopropà. El ciclopropà (a temperatura ambient) i el ciclobutà (en les condicions de calefacció) poden tenir reacció d'addició amb halogen i halogenur d'hidrogen. El bucle obert es produeix entre els dos àtoms que connecten la major quantitat i la menor quantitat d'hidrogen. L'addició compleix la regla markoviana. Mentre que l'anell normal, sota l'estimulació de la llum o la calor pot tenir reacció de substitució amb l'halogen. A temperatura ambient, el cicloalcà no es pot oxidar pel permanganat de potassi. El ciclopentà, el ciclohexà i els seus productes substituïts amb alquils es presenten en certs olis de petroli. Els cicloalcans també es poden sintetitzar mitjançant mètodes adequats, com ara la ciclació de dihaloalcans i la hidrogenació d'hidrocarburs aromàtics. Aquesta informació ha estat editada per Xiaonan de Chemicalbook (2015-08-17).
Situació perillosa	La ingestió i la inhalació són moderadament tòxiques. (2) Ser inflamable amb major risc de combustió. La concentració permesa a l'aire és de 600 ppm (1720 mg/m3) als Estats Units.
Efectes nocius i símptomes de la intoxicació	La inhalació d'eleves concentracions de ciclopentà pot causar inhibició del sistema nerviós central, encara que la seva toxicitat aguda és baixa. Els símptomes d'exposició aguda inclouen excitació al principi, seguida de l'aparició de trastorns de l'equilibri, i fins i tot estupor, coma. Poques vegades hi ha casos de mort per insuficiència respiratòria. S'ha informat que els animals alimentats amb aquests productes poden tenir diarrea severa, que pot provocar col·lapse vascular del cor, pulmó i fetge i degeneració cerebral.
Mesures de protecció	Es pot utilitzar per millorar l'equip de producció. Utilitzeu cremes o guants protectors de la pell per protegir la pell.
Atenció mèdica	Després d'un examen físic periòdic, presteu atenció al possible efecte d'irritació de la pell i les vies respiratòries, així com a qualsevol complicació del ronyó i el fetge.
Requisits de transport	Líquid inflamable grau I. Reglament del codi de perills: 61013. El contenidor ha d'anar marcat amb una marca de "líquid inflamable" durant el transport.
Agent extintor d'incendis	Vegeu "ciclohexà".
Mètodes d'eliminació de residus recomanats	Incineració;
Propietats químiques	Apareix com un líquid incolor amb un punt de fusió de {{0}},9 graus, el punt d'ebullició de 49,26 graus C, la densitat relativa de 0,7460 (20/4 graus C), l'índex de refracció de 1,4068 i el punt d'inflamació de -37 grau . És miscible amb alcohol, èter i altres dissolvents orgànics, ja que no és fàcil de dissoldre en aigua.
Usos	(1) Es pot utilitzar com a dissolvent per a la polimerització en solució de cautxú de poliisoprè i èter de cel·lulosa. Es pot utilitzar com a substitut del freó com a materials aïllants en frigorífics i congeladors, així com agents espumants per a altres escumes dures de PU i estàndards d'anàlisi cromatogràfica. (2) S'utilitza com a substància estàndard per a anàlisis cromatogràfiques, dissolvents, combustibles de motor, agents de destil·lació azeotròpica.
Mètode de producció	El ciclopentà és un component de l'èter de petroli en l'interval de punt d'ebullició de 30-60 graus amb un contingut generalment del 5%-10%. Aplicar destil·lació atmosfèrica; amb una relació de reflux de 60: 1 i dur a terme a una torre de 8 m d'alçada; primer destil·leu l'isopenta i l'n-pentà; continuar el fraccionament per obtenir un ciclopentà amb una puresa superior al 98%. El ciclopentà també es pot obtenir mitjançant la reducció de ciclopentanona o la hidrogenació catalítica de ciclopentadiè.
Informació sobre perills i seguretat	CategoriaLíquids inflamables Classificació de toxicitat:Baixa toxicitat Toxicitat aguda:oral-rata DL50: 11400 mg/kg; oral-ratolí DL50: 12800 mg/kg Propietats perilloses dels explosius:essent explosiu en barrejar-se amb aire Inflamabilitat i situacions perilloses:sent inflamable en cas d'incendi, alta temperatura i oxidant amb combustió alliberant fum irritant Característiques d'emmagatzematge:Magatzem: ventilat, de baixa temperatura i sec; Emmagatzemeu-lo amb oxidant per separat Agent extintor:Pols seca, diòxid de carboni, escuma, agent extintor 1211 Norma ocupacional:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Descripció	El ciclopentà és un líquid incolor. Pes molecular{{0}},15; Gravitat específica=(H2O:1)=0,75; Punt d'ebullició=49 grau ; Punt de congelació/de fusió=2 93,6 graus; Pressió de vapor=400 mmHg a 31 graus; Densitat de vapor relativa (aire-5 1)=2,42: Punt d'inflamació=37,2 graus; Temperatura d'autoignició=361 grau . Límits d'explosivitat a l'aire: LEL=1,1%; UEL=8,7%. Identificació de perills (basada en el sistema de classificació NFPA-704): salut 1, inflamabilitat 3, reactivitat 0. Insoluble en aigua
Propietats químiques	El ciclopentà és un líquid d'hidrocarbur acíclic inflamable incolor amb una olor semblant a la de la benzina. És un component molt utilitzat en la preparació de productes com analgèsics, insecticides, sedants, agents antitumorals i també troba aplicació en la indústria farmacèutica.
Propietats físiques	Líquid incolor, mòbil, inflamable amb una olor semblant al ciclohexà.
Usos	El ciclopentà és un producte derivat del petroli. Es forma a partir del craqueig catalític a alta temperatura del ciclohexà o per reducció del ciclopentadiè. Es troba en eterfraccions de petroli i en molts dissolvents comercials. S'utilitza com a dissolvent per a pintures, en extraccions de cera i greix i en la indústria del calçat.
Usos	Com a reactiu de laboratori; en la fabricació de productes farmacèutics; es troba en dissolvents i en èter de petroli; agent de pressió propulsor.
Usos	El ciclopentà s'utilitza com a agent de bufat verd i participa en la producció d'escuma aïllant de poliuretà, que s'utilitza en refrigeradors, congeladors, escalfadors d'aigua, panells de construcció, canonades aïllades i sostres. Com a lubricant, troba aplicacions en discs durs d'ordinadors i equips de l'espai exterior a causa de la seva baixa naturalesa volàtil. És àmpliament útil en la preparació de resines, adhesius i intermedis farmacèutics. És un additiu a la gasolina. Com que es tracta d'un compost lliure d'halogens i té un potencial d'esgotament zero de la capa d'ozó, substitueix el cloro fluor carboni (CFC) utilitzat convencionalment en refrigeració i aïllament tèrmic.
Mètodes de producció	El ciclopentà es troba en les fraccions d'èter de petroli i es prepara mitjançant el craqueig del ciclohexà en presència d'alúmina a alta temperatura i pressió o per reducció del ciclopentadiè.
Definició	ChEBI: un cicloalcà que consta de cinc carbonis units cadascun amb dos hidrogens per sobre i per sota del pla. El pare de la classe dels ciclopentans.
Descripció general	Un líquid clar incolor amb una olor semblant al petroli. Punt d'inflamació de -35 grau F. Menys dens que l'aigua i insoluble en aigua. Els vapors són més pesats que l'aire.
Reaccions de l'aire i l'aigua	Molt inflamable. Insoluble en aigua.
Perfil de reactivitat	El CICLOPENTANE és incompatible amb agents oxidants forts com el clor, el brom, el fluor. .
Perill per a la salut	El ciclopentà és un tòxic agut baix. La seva exposició a altes concentracions pot produir depressió del sistema nerviós central amb símptomes d'excitabilitat, pèrdua d'equilibri, estupor i coma. La insuficiència respiratòria pot ocórrer en rates entre 30 i 60 minuts d'exposició a 100,000-120,000 ppm a l'aire. És irritant per a les vies respiratòries superiors, la pell i els ulls. No hi ha informació disponible a la literatura sobre els efectes crònics de l'exposició prolongada al ciclopentà.
Perill d'incendi	Comportament al foc: els contenidors poden explotar.
Inflamabilitat i Explosibilitat	Molt inflamable
Reactivitat química	Reactivitat amb aigua Sense reacció; Reactivitat amb materials comuns: Sense reacció; Estabilitat durant el transport: estable; Agents neutralitzants d'àcids i càustics: No pertinent; Polimerització: No rellevant; Inhibidor de la polimerització: No pertinent.
Perfil de seguretat	Lleugerament tòxic per ingestió i inhalació. Les concentracions elevades tenen acció narcòtica. Un perill d'incendi molt perillós quan s'exposa a la calor o la flama; poden reaccionar amb els oxidants. Per combatre el foc, utilitzeu escuma, CO2, productes químics secs. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fums acres i fums.
Exposició potencial	El ciclopentà s'utilitza com a dissolvent.
Primers auxilis	Si aquesta substància química entra als ulls, traieu les lents de contacte alhora i irrigueu immediatament durant almenys 15 minuts, aixecant de tant en tant les parpelles superiors i inferiors. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si aquest producte químic entra en contacte amb la pell, traieu-vos la roba contaminada i renteu-vos immediatament amb aigua i sabó. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si s'ha inhalat aquest producte químic, retireu-lo de l'exposició, comenceu a respirar de rescat (utilitzant precaucions universals, inclosa la màscara de reanimació) si la respiració s'ha aturat i la RCP si l'acció del cor s'ha aturat. Trasllat immediatament a un centre mèdic. Quan s'ha empasat aquest producte químic, agafeu una màscara de reanimació) si la respiració s'ha aturat i la RCP si l'acció del cor s'ha aturat. Trasllat immediatament a un centre mèdic. Quan s'ha empasat aquesta substància química, busqueu atenció mèdica. No provocar el vòmit, evitar l'aspiració. Es recomana l'observació mèdica per 24-48 després de la sobreexposició respiratòria, ja que l'edema pulmonar es pot retardar. Com a primers auxilis per a l'edema pulmonar, un metge o un paramèdic autoritzat pot considerar l'administració d'un aerosol de corticoides.
Font	Component de la gasolina d'alt octà (citat, Verschueren, 1983). Harley et al. (2000) van analitzar els vapors de l'espai de cap de tres graus de gasolina sense plom on es va afegir etanol per substituir l'èter de metil terc-butil. El ciclopentà es va detectar a una concentració idèntica de l'1,4% en pes als vapors de l'espai de cap per als graus regulars, mitjans i premium. Schauer et al. (1999) van informar de ciclopentà en un gas d'escapament de camió de servei mitjà amb motor dièsel a una taxa d'emissió de 410 ug/km. La gasolina reformulada de la Fase II de Califòrnia contenia ciclopentà a una concentració de 4,11 g/kg. Les taxes d'emissió del tub d'escapament en fase de gas dels automòbils de gasolina amb i sense convertidors catalítics van ser de 0,78 i 85,4 mg/km, respectivament (Schauer et al., 2002).
Destí ambiental	Biològic.El ciclopentano pot ser oxidat pels microbis a ciclopentanol, que pot oxidar-se a ciclopentanona (Dugan, 1972). Fotolític.Es van informar de les següents constants de velocitat per a la reacció dels radicals octà i OH a l'atmosfera: 3,7 x 10^-12cm³/molecule?sec a 300 K (Hendry i Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molecule?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molecule?sec a 298 K (DeMore i Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12, i 4,43 x 10^-12cm³/molecule?s a 298, 299 i 300 K, respectivament (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molecule?s a 298 K (Atkinson, 1990) i 5,02 x 10^-12cm³/mol·sec a 295 K (Droege i Tilly, 1987). Química/física.El ciclopentà no s'hidrolitzarà perquè no té cap grup funcional hidrolitzable. La combustió completa a l'aire produeix diòxid de carboni i aigua. A temperatures elevades, es produeix la ruptura de l'anell formant etilè i presumiblement al·lè i hidrogen (Rice i Murphy, 1942).
emmagatzematge	Codi de color Vermell: Perill d'inflamabilitat: Emmagatzemar en una àrea d'emmagatzematge de líquids inflamables o un armari aprovat lluny de fonts d'ignició i materials corrosius i reactius. Abans de treballar amb ciclopentà, hauríeu d'estar format sobre la seva manipulació i emmagatzematge adequats. Abans d'entrar a un espai confinat on hi pugui haver ciclopentà, comproveu que no hi hagi concentració explosiva. Emmagatzemeu els envasos ben tancats en una zona fresca i ben ventilada, lluny d'oxidants forts (com el clor, el brom i el fluor). Utilitzeu només eines i equips que no produeixin espurnes, especialment quan obriu i tanqueu recipients de ciclopentà. Els contenidors metàl·lics que impliquen la transferència d'aquest producte químic s'han de posar a terra i unir-los. Quan sigui possible, bombeu automàticament el líquid dels bidons o altres contenidors d'emmagatzematge als contenidors de processament. Els bidons han d'anar equipats amb vàlvules de tancament automàtic, taps de buit de pressió i paraflames. Utilitzeu només eines i equips que no produeixin espurnes, especialment quan obriu i tanqueu recipients d'aquest producte químic. Les fonts d'ignició, com fumar i flames obertes, estan prohibides allà on s'utilitzi, manipuli o emmagatzemi aquest producte químic de manera que pugui crear un risc potencial d'incendi o d'explosió. Allà on s'utilitzi, manipuli, fabriqui o emmagatzemi aquest producte químic, utilitzeu dispositius elèctrics a prova d'explosió. equips i accessoris.
Enviament	UN1146 Ciclopentà, classe de perill: 3; Etiquetes: 3-Líquid inflamable.
Mètodes de purificació	Allibereu-lo del ciclopentè mitjançant dos passos a través d'una columna de gel de sílice activat acuradament assecat i desgasificat. Es troba en el petroli i és MOLT INFLAMABLE. [RMN: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Incompatibilitats	Pot formar una mescla explosiva amb l'aire. Pot acumular càrregues elèctriques estàtiques i pot provocar la ignició dels seus vapors. El contacte amb oxidants forts pot provocar incendi i explosió.
Eliminació de residus	Dissoleu o barregeu el material amb un dissolvent combustible i cremeu-lo en una incineradora química equipada amb postcombustió i fregadora. S'han d'observar totes les regulacions ambientals federals, estatals i locals.

Productes de preparació de ciclopentà i matèries primeres

Matèries primeres	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Ciclopentè
Productes de preparació	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Pentene

Etiquetes populars: ciclopentà, fabricants de ciclopentà de la Xina, proveïdors, fàbrica

Un parell de: Ciclopentè

Següent: Hidrocarburs, C4, 1,3-sense butadiè, polimd., fracció de tetraisobutilè, hidrogenat

Potser també t'agrada

Enviar la consulta