Introducció al producte
| Ciclopentè Informació bàsica |
| Nom del producte: | Ciclopentè |
| Sinònims: | 1-Ciclopentè;Ciclopentè;CICLOPENTÈ, STAB.;Ciclopentè, tecnologia, aproximadament 90%;Ciclopentè, 98+%;Ciclopentè, aproximadament 90%, tecnologia;Ciclopentè, tècnica; Ciclopentè |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Categories de productes: | Alquens; Cíclic; Intermedis farmacèutics; Blocs de construcció orgànics |
| Fitxer Mol: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Propietats químiques del ciclopentè |
| Punt de fusió | −135 graus (il·luminat) |
| Punt d'ebullició | 44-46 grau (il·luminat) |
| densitat | 0,771 g/mL a 25 graus (il·luminat) |
| pressió de vapor | 20,89 psi (55 graus) |
| índex de refracció | n20/D 1.421(lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| temperatura d'emmagatzematge. | 0-6 grau |
| solubilitat | aigua: soluble0,535 g/L a 25 graus |
| forma | Líquid |
| color | Incolor |
| Gravetat específica | 0.771 |
| Solubilitat en aigua | immiscible |
| Sensible | Sensible a l'aire |
| BRN | 635707 |
| Constant de la llei d'Henry | 6.3 x 10-2caixer automàtic?3/mol a 25 graus (Hine i Mookerjee, 1975) |
| Estabilitat: | Estable. Molt inflamable. Incompatible amb agents oxidants forts. Emmagatzemar en fred. |
| InChiKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.47 a 25 graus |
| Referència de la base de dades CAS | 142-29-0(Referència de la base de dades CAS) |
| Referència química del NIST | Ciclopentè (142-29-0) |
| Sistema de registre de substàncies de l'EPA | Ciclopentè (142-29-0) |
| Informació de seguretat |
| Codis de perill | F,Xn |
| Declaracions de risc | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Declaracions de seguretat | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | UN 2246 3/PG 2 |
| WGK Alemanya | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Temperatura d'autoignició | 743 graus F |
| TSCA | Sí |
| Classe de perill | 3 |
| PackingGroup | II |
| Codi HS | 29021990 |
| Toxicitat | LD oral aguda50per a rates és de 1.656 mg/kg (citat, RTECS, 1985). |
| Informació MSDS |
| Proveïdor | Llengua |
|---|---|
| Ciclopentè | Anglès |
| ACROS | Anglès |
| Sigma Aldrich | Anglès |
| ALFA | Anglès |
| Ús i síntesi del ciclopentè |
| Propietats químiques | El ciclopentè és un líquid altament inflamable amb un punt d'inflamació baix. Reacciona fàcilment amb els agents oxidants. |
| Propietats físiques | Líquid clar, incolor, aquós, molt inflamable amb una característica olor dolça, semblant al petroli. |
| Usos | El ciclopentè és un cicloalcè que és ciclopentà que té un doble enllaç endocíclic. Vapors més pesats que l'aire. La inhalació de concentracions elevades pot ser narcòtica. S'utilitza per fabricar cautxú i plàstics. S'ha informat de l'acoblament Heck de ciclopentè catalitzat per lligands de neopentil fosfina. S'ha investigat el mecanisme de reacció de l'àtom d'oxigen de l'estat fonamental amb el ciclopentè. S'ha informat de l'homopolimerització del ciclopentè. S'ha informat d'oxidació fotocatalítica de ciclopentè sobre diversos catalitzadors d'òxid de titani (IV). El ciclopentè es va utilitzar per investigar la [{0}}] cicloaddició de superfícies de diamant (001) amb alquè. |
| Usos | El ciclopentè s'utilitza en la síntesi orgànica per a la reticulació de la resina. S'utilitza com a intermedi en indústries com ara agroquímics, colorants, farmacèutics, materials de síntesi, químics. S'utilitza com a monòmer per a la síntesi de plàstics i cautxú. També s'utilitza per a la síntesi de diversos productes químics, com ara l'1,1,2-trimetilciclohexà. |
| Preparació | El ciclopentè es sintetitza per hidrogenació selectiva de ciclopentadiè o per deshidratació de ciclopentanol. Es produeix industrialment en grans quantitats mitjançant craqueig amb vapor de nafta. El ciclopentè està present en el quitrà de hulla, el fum de la cigarreta i les emissions dels automòbils. |
| Definició | ChEBI: El ciclopentè és un cicloalcè que és ciclopentà que té un doble enllaç endocíclic. |
| Descripció general | El ciclopentè apareix com un líquid incolor. Menys dens que l'aigua i insoluble en aigua. Punt d'inflamació inferior a 0 graus F. Vapors més pesats que l'aire. La inhalació de concentracions elevades pot ser narcòtica. S'utilitza per fabricar cautxú i plàstics. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua | Molt inflamable. Insoluble en aigua. |
| Perfil de reactivitat | El ciclopentè pot reaccionar vigorosament amb agents oxidants forts. Pot reaccionar exotèrmicament amb agents reductors per alliberar gas hidrogen. En presència de diversos catalitzadors (com àcids) o iniciadors, poden experimentar reaccions de polimerització per addició exotèrmica. |
| Perill per a la salut | Pot ser nociu per inhalació, ingestió o absorció per la pell. Pot causar irritació dels ulls i la pell. |
| Perill d'incendi | Riscos especials dels productes de combustió: el vapor pot viatjar a una distància considerable fins a una font d'ignició i retrocés. Es pot produir una explosió en condicions d'incendi. |
| Perfil de seguretat | Moderadament tòxic per ingestió i contacte amb la pell. Un perill d'incendi molt perillós quan s'exposa a la flama o a la calor; pot reaccionar amb materials oxidants. Mantenir allunyat de la calor i de la flama oberta. Per combatre el foc, utilitzeu escuma, CO2, productes químics secs. |
| Font | Schauer et al. (2001) van mesurar les taxes d'emissió de compostos orgànics de compostos orgànics volàtils, compostos orgànics semivolàtils en fase gasosa i compostos orgànics en fase de partícules de la combustió residencial (llar de foc) de pi, roure i eucaliptus. La taxa d'emissió de ciclopentè en fase gasosa va ser de 7,8 mg/kg de pi cremat. Les taxes d'emissió de ciclopentè no es van mesurar durant la combustió de roure i eucaliptus. La gasolina reformulada de Califòrnia Fase II contenia ciclopentè a una concentració d'1.120 mg/kg. Les taxes d'emissió del tub d'escapament en fase gas dels automòbils amb motor de gasolina amb i sense convertidors catalítics van ser de 480 i 31.700 ug/km, respectivament (Schauer et al., 2002). Atès que el ciclopentè es prepara a partir de ciclohepentanol, aquest últim pot estar present com a impuresa. |
| Destí ambiental | Biològic.El ciclopentè pot ser oxidat pels microbis a ciclopentanol, que pot oxidar-se a ciclopentanona (Dugan, 1972). Fotolític.Es van informar de les següents constants de velocitat per a la reacció del ciclopentè amb radicals OH a l'atmosfera: 6,39 x 10-11cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molecule?s a 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990) i 6,70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? i Güsten, 1990); amb ozó a l'atmosfera: 8,13 x 10-16a 298 K (Japar et al., 1974) i 9,69 x 10-16cm3/molecule?sec a 294 K (Adeniji et al., 1981); amb NO3 a l'atmosfera: 4,6 x 10-13cm3/molecule?s a 298 K (Atkinson, 1990) i 5,81 x 10-13cm3/molecule?sec a 298 K (Sablji? i Güsten, 1990). Química/física.Els productes gasosos formats per la reacció del ciclopentè amb l'ozó van ser (% rendiment): àcid fòrmic, monòxid de carboni, diòxid de carboni, etilè, formaldehid i butanal. Els productes en partícules identificats inclouen l'àcid succínic, el glutaraldehid, l'àcid 5-oxopentanoic i l'àcid glutàric (Hatakeyama et al., 1987). A temperatures elevades, es produeix la ruptura de l'enllaç CC formant hidrogen molecular i ciclopentadiè (rendiment del 95%) com a productes principals (Rice i Murphy, 1942). |
| Mètodes de purificació | Ciclopentè lliure d'hidroperòxid per reflux amb estearat cúpric. Destil·la fraccionament del Na. Es pot cromatografiar en una columna Dowex 710-Chromosorb W GLC. Els mètodes per al ciclohexè haurien de ser aplicables aquí. A més, s'ha rentat amb una solució de NaOH 1M seguida d'aigua. Es va assecar sobre Na2SO4 anhidre, es va destil·lar sobre NaOH en pols sota nitrogen i es va passar per alúmina neutra abans del seu ús [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Es va destil·lar en una atmosfera de nitrogen sec a partir de NaOH fusionat en pols a través d'una columna Vigreux (p 11) i després es va passar per alúmina neutra activada abans de l'ús [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Avaluació de la toxicitat | Toxicitat aguda. La DL50 oral a la rata és de 1656 ml/kg i la LD50 dèrmica en el conill és de 1231 ml/kg. La inhalació del vapor concentrat va ser letal per a rates en 5 minuts, i una exposició de 4 hores a 16,000 ppm va ser letal per a quatre de sis rates. Toxicitat crònica i subcrònica. L'exposició crònica de rates a 112-1139 ppm durant 12 setmanes no va mostrar cap efecte, mentre que 8110 ppm durant 6 h / dia, 5 dies / setmana durant 3 setmanes va provocar una disminució de l'augment de pes corporal de les rates femelles. Experiència humana Informació general. L'exposició a curt termini del ciclopentè als humans va revelar un nivell tolerable de només 10-15 ppm. |
| Productes de preparació de ciclopentè i matèries primeres |
| Matèries primeres | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Ciclopentanol |
| Productes de preparació | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silà, tricloro(1-metiletoxi)- |
Etiquetes populars: Ciclopentè, Xina Fabricants, proveïdors, fàbrica de ciclopentè
Un parell de: 1-Hexè
Següent: Ciclopentà
Potser també t'agrada
Enviar la consulta
