Introducció al producte
| Hexacloroetano Informació bàsica |
| Visió general Aplicació Destí ambiental Efecte sobre la salut Toxicocinètica Referències |
| Nom del producte: | Hexacloroetano |
| Sinònims: | 1,1,1,2,2,2-Hexacloroetane;Avlothane;C2Cl6;caswellno.479;CCl3CCl3;Distokal;Distopan;Distopin |
| CAS: | 67-72-1 |
| MF: | C2Cl6 |
| MW: | 236.74 |
| EINECS: | 200-666-4 |
| Categories de productes: | Intermedi API;Ordenació alfa;E-LAAlfabètica;H;HA -HT;Volàtils/Semivolàtils;Refrigerants;Orgànics;67-72-1 |
| Fitxer Mol: | 67-72-1.mol |
 |
|
| Propietats químiques de l'hexacloroetano |
| Punt de fusió | 183-185 grau (desembre) (lit.) |
| Punt d'ebullició | 186 graus |
| densitat | 2,091 g/mL a 25 graus (il·luminat) |
| densitat de vapor | 8.16 (contra aire) |
| pressió de vapor | 0,4 mm Hg (20 graus) |
| índex de refracció | 1,5282 (estimació) |
| Fp | 9 graus |
| temperatura d'emmagatzematge. | 2-8 grau |
| solubilitat | Soluble en alcohol, benzè, cloroform, èter |
| forma | Cristalls o pols cristal·lina |
| color | Blanc |
| Solubilitat en aigua | 0.05 g/L (22 ºC) |
| Merck | 14,4679 |
| BRN | 1740341 |
| Constant de la llei d'Henry | 1,43, 2,81 i 5,31 a 10, 20 i 30 graus, respectivament (Munz i Roberts, 1987) |
| Límits d'exposició | TLV-TWA 10 ppm (-100 mg/m3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA i OSHA), límit més baix factible (NIOSH); carcinogenicitat: Animal Limited Evidence (IARC). |
| Estabilitat: | Estable. Incombustible. Pot reaccionar amb metalls calents, agents oxidants forts. |
| Referència de la base de dades CAS | 67-72-1(Referència de la base de dades CAS) |
| Referència química del NIST | Eta, hexacloro-(67-72-1) |
| IARC | 2B (Vol. 73) 1999 |
| Sistema de registre de substàncies de l'EPA | Hexacloroetano (67-72-1) |
| Informació de seguretat |
| Codis de perill | Xn,N,T,F |
| Declaracions de risc | 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53 |
| Declaracions de seguretat | 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39 |
| RIDADR | ONU 9037 |
| OEB | B |
| OEL | TWA: 1 ppm (10 mg/m3) [pell] (cloroetans) |
| WGK Alemanya | 3 |
| RTECS | KI4025000 |
| TSCA | Sí |
| Classe de perill | 9 |
| Grup d'empaquetament | III |
| Codi HS | 29031990 |
| Dades de substàncies perilloses | 67-72-1(Dades de substàncies perilloses) |
| Toxicitat | MLD iv en gossos: 325 mg/kg (Barsoum, Saad) |
| IDLA | 300 ppm |
| Informació MSDS |
| Proveïdor | Llengua |
|---|---|
| Sigma Aldrich | Anglès |
| ACROS | Anglès |
| ALFA | Anglès |
| Ús i síntesi de l'hexacloroetano |
| Visió general | L'hexacloroetano (HCE; CASRN 67-72-1) és un hidrocarbur halogenat format per sis clors units a una columna vertebral d'etan. En el passat, l'HCE s'utilitzava com a antihelmíntic per al tractament de la trematosa de les ovelles, però ja no s'utilitza per a aquest propòsit des que la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA va retirar l'aprovació per a aquest ús el 1971.[1]. L'HCE és utilitzat principalment pels militars per a les olles de fum; granades de fum i aparells pirotècnics[1]. L'HCE també s'ha utilitzat com a additiu polimèric, repel·lent d'arnes, plastificant per a èsters de cel·lulosa i dissolvent insecticida, i en metal·lúrgia per refinar aliatges d'alumini.[1, 3]. L'HCE també es va identificar a l'espai principal dels productes domèstics que contenen lleixiu amb clor[4]. Figura 1 l'estructura química de l'hexacloroetano L'HCE es produeix per la cloració de tetracloroetilè (PERC) en presència de clorur fèrric[1]. L'HCE es va produir als Estats Units (EUA) per a la seva distribució comercial entre 1921 i 1967, però actualment no es distribueix comercialment.[1, 5]. A la dècada de 1970, els productors nord-americans d'HCE van informar que l'HCE no es distribuïa, sinó que només s'utilitzava a casa o es reciclava.[1]; Els distribuïdors nord-americans a la dècada de 1970 van importar HCE de França, Espanya i el Regne Unit[1]. La producció nord-americana més les importacions d'HCE van ser de 10 milions a 50 milions de lliures el 1986, 1 milió a 10 milions de lliures el 1990, 10 milions a 50 milions de lliures el 1994, 500,000-1 milió de lliures el 1998, 10, 000–500,000 lliures el 2002 i 1–10 milions de lliures el 2006[6]. |
| Aplicació | Es va informar que l'hexacloroetano s'utilitzava com a intermedi químic, com a agent de flux per a la refinació i desgasificació de grans d'aliatges d'alumini i com a retardant de flama en resines de laminació industrial. També es va informar que s'utilitzava com a reactiu en munició de fum militar. Altres usos de l'hexacloroetano assenyalats en la literatura científica i tècnica anterior van ser en la pirotècnia militar, a la indústria metal·lúrgica, com a plastificant, com a supresor d'ignició, com a auxiliar de processament en diversos processos industrials, com a component de formulacions fungicides i insecticides, i ( antigament) com a antihelmíntic en veterinària[1, 7]. L'ús de l'hexacloroetano en cosmètics apareix a la Llista d'Ingredients Cosmètics Prohibits i Restringits (més comunament anomenada Llista d'Ingredients Cosmètics o simplement Llista de Calents), una eina administrativa que Health Western Country utilitza per comunicar als fabricants i altres que determinades substàncies, quan estigui present en un cosmètic, pot infringir (a) la prohibició general que es troba a l'article 16 de la Llei sobre aliments i drogues o (b) una disposició del Reglament de cosmètics. L'hexacloroetano no s'utilitza en formulacions de pesticides als països occidentals. A més, actualment als països occidentals, l'hexacloroetano no està present en els productes veterinaris, ja no s'utilitza en municions de fum militars i no s'han trobat proves del seu ús actual com a retardant de flama. L'hexacloroetano no és un additiu alimentari aprovat als països occidentals i no estava present a diverses bases de dades reguladores d'aliments.[8, 9]. Tanmateix, es continua important als països occidentals per utilitzar-lo com a agent desgasificant per a l'eliminació d'òxids i hidrogen dels aliatges d'alumini durant la fosa a pressió en una quantitat inferior a 2.000 kg per any. La producció i els usos de l'hexacloroetan s'estan eliminant gradualment a nivell internacional. La Comissió Europea prohibeix l'ús d'hexacloroetano en la fabricació o processament de metalls no fèrrics.[10]. Als Estats Units, hi ha hagut una tendència a no utilitzar flux d'hexacloroetano a la indústria de l'alumini secundari.[11]. De la mateixa manera, els representants de la indústria de l'alumini als Estats Units informen que l'hexacloroetan ja no s'utilitza en la majoria de la desgasificació d'alumini primari.[12]. L'Associació de l'Alumini dels països occidentals també ha informat que els seus membres no utilitzen hexacloroetan en les seves activitats (indústria primària de l'alumini). Es va informar que l'hexacloroetano pot ser un constituent de greixos i olis lubricants, compostos de calafates i segelladors no estructurals, productes químics per a automòbils; auxiliars de bugaderia i planxa i agents de neteja en sec, però no es van proporcionar dades quantitatives[13]. |
| Destí ambiental | L'hexacloroetano és una substància química industrial que no es coneix de forma natural. No es produeix per a la distribució comercial als Estats Units, però s'importa per utilitzar-lo en dispositius pirotècnics i de fum militars i com a intermedi en la indústria química orgànica. S'allibera al medi ambient a partir d'aquests usos, principalment a l'atmosfera. L'hexacloroetano és relativament persistent al medi ambient. Es volatilitza fàcilment de l'aigua a l'atmosfera, amb una vida mitjana de menys d'un dia en algunes aigües. L'hexacloroetan també pot filtrar-se a través del sòl fins a les aigües subterrànies. No s'espera que ni la hidròlisi ni la fotòlisi siguin processos d'eliminació importants, però l'hexacloroetano es pot reduir en sistemes aquàtics en presència d'agents específics. S'ha informat de bioconcentració en peixos, però és poc probable que la bioampliació a través de la cadena alimentària. La biodegradació pot contribuir a l'eliminació de l'hexacloroetano de les aigües ambientals, però hi ha proves contradictòries sobre la importància d'aquest procés de destí per a l'hexacloroetano. L'hexacloroetano s'ha detectat a nivells baixos (ng/m3) a l'atmosfera i ocasionalment en sistemes d'aigua potable. Poques vegades es detecta a les aigües superficials o la biota, i no s'ha informat en sòls ambientals, sediments o productes alimentaris comercials. L'hexacloroetano s'ha identificat en almenys 45 dels 1.416 llocs de residus perillosos que s'han proposat per incloure'ls a la Llista de Prioritats Nacionals (NPL) de l'EPA (HazDat 1995). Tanmateix, no es coneix el nombre de llocs avaluats per a l'hexacloroetano. |
| Efecte sobre la salut | Es pot produir una lleu irritació de la pell quan els treballadors d'una fàbrica de municions estaven exposats a nivells baixos d'hexacloroetano.[15]. Els treballadors haurien de portar roba protectora per reduir considerablement l'exposició. D'acord amb les dades dels animals, l'hexacloroetano a l'aire pot irritar el nas i els pulmons dels humans i provocar una mica d'acumulació de moc al nas, com una al·lèrgia. També pot irritar els ulls i fer-los llàgrimes. Les persones d'una àrea amb molt de vapor d'hexacloroetano poden tenir els músculs facials contraint o tenir dificultats per moure's[15]. Aquests efectes s'han observat en animals durant l'exposició a nivells molt superiors als que es troben en l'ús industrial de l'hexacloroetano o als que s'esperarien a les zones properes a un lloc de residus perillosos. L'hexacloroetano no és una substància altament tòxica. Les persones que s'han exposat a una gran quantitat durant molt de temps poden tenir les cèl·lules del fetge destruïdes i acumular greix al fetge. També hi ha una lleugera possibilitat que els ronyons es puguin danyar[15]. Tot i que no hi ha resultats d'estudis en animals que suggereixin que l'hexacloroetanà et dificultés quedar-te embarassada o que faria mal al teu nadó mentre estàs embarassada, els estudis amb animals que han analitzat els efectes de l'hexacloroetano durant l'embaràs són limitats.[15]. Els tumors hepàtics es poden desenvolupar en ratolins que van estar exposats oralment a l'hexacloroetano durant tota la seva vida. Els tumors hepàtics són freqüents en ratolins. És possible que l'hexacloroetan no tingui necessàriament el mateix efecte sobre les persones. Les rates mascles que van estar exposades a hexacloroetano durant tota la seva vida van desenvolupar tumors renals. Aquest tipus de tumor no es troba a les persones, per la qual cosa és poc probable que l'exposició a l'hexacloroetano provoqui càncer de ronyó. El Departament de Salut i Serveis Humans afirma que es pot preveure raonablement que l'hexacloroetan és un cancerígen (pot causar càncer). L'Agència Internacional per a la Recerca del Càncer (IARC) ha determinat que l'hexacloroetan no es pot classificar pel que fa a la seva carcinogenicitat en les persones. L'EPA ha determinat que l'hexacloroetan és un possible carcinogen humà[15]. |
| Toxicocinètica | Cap estudi ha avaluat l'absorció d'HCE en humans per exposició oral o per inhalació. L'HCE es va identificar en el líquid fol·licular de dones sotmeses a fecundació in vitro (FIV) durant una anàlisi de contaminants ambientals.[16]. Aquestes dades indiquen el potencial d'absorció d'HCE, però no la font o la via d'exposició. La taxa d'absorció dèrmica de l'HCE s'ha descrit com a limitada[1]; es va estimar que l'absorció d'una solució saturada d'HCE a través de la pell humana era de 0,023 mg/cm2•hora[17]. Hi ha dades limitades sobre la distribució de l'HCE en humans[16]. Els estudis en animals han demostrat constantment que l'HCE es distribueix al greix, als ronyons, al fetge i a la sang[18, 19]. Les dades d'estudis in vivo i in vitro donen suport a la conclusió que el metabolisme de l'HCE és incomplet, amb excreció d'HCE no metabolitzat a l'aire exhalat i possiblement a l'orina. Les dades del metabolisme in vivo de l'HCE es limiten a tres estudis: Mitoma et al. (1985) en rates i ratolins[20]; Jondorf et al. (1957) en conills[21]; i Fowler (1969) en ovelles[22]. Cadascun d'aquests estudis suggereix un metabolisme limitat de l'HCE. També s'han identificat una varietat de metabòlits intermediaris a l'aire expirat i l'orina[21, 22]. Estudis in vitro amb microsomes hepàtics van indicar que el metabolisme de l'HCE implica enzims del citocrom P450 (CYP450) induïbles per fenobarbital.[23, 24]; tanmateix, no s'han identificat enzims específics. Els enzims CYP450 induïts pel fenobarbital inclouen els de les subfamílies 2A, 2B, 2C i 3A. Un estudi[25]van trobar proves de la implicació de CYP1A2 en el metabolisme de l'HCE, tot i que això no va ser recolzat pels resultats d'estudis in vitro amb 3-metilcolantrè, un inductor de la subfamília CYP450 1[23, 24]. No hi ha estudis disponibles que hagin avaluat l'eliminació de l'HCE en humans. Els estudis en animals van indicar que les principals vies d'eliminació de l'HCE són per matèria fecal o per aire expirat[20-22]. Estudis d'ovelles[22]va indicar que l'HCE administrat per via oral s'elimina per la via fecal sense absorció i metabolisme, mentre que els estudis sobre rosegadors[20]va proporcionar proves que l'HCE s'absorbeix i s'elimina per exhalació. Es desconeix per què hi ha una diferència d'eliminació entre ovelles i rosegadors. |
| Referències |
ATSDR. (Agència de Registre de Substàncies Tòxiques i Malalties). (1997). Perfil toxicològic de l'hexacloroetano. Atlanta, GA: Departament de Salut i Serveis Humans dels EUA ACGIH. (Conferència americana d'higienistes industrials governamentals). (2001). Documentació dels valors límit de llindar per a substàncies químiques i agents físics i índexs d'exposició biològica per a 2001. Cincinnati, OH. EPA dels EUA. (Agència de Protecció Ambiental dels EUA). (1991). Alfa-2u-globulina: associació amb toxicitat renal induïda químicament i neoplàsia en rata mascle. (EPA/625/3-91/019F). pàg. 136. Washington, DC: Agència de Protecció Ambiental dels EUA, Fòrum d'avaluació de riscos Odabasi, M. (2008). Environ Sci Technol 42: 1445-1451 IARC. (Agència Internacional per a la Recerca del Càncer). (1979). Alguns hidrocarburs halogenats: Resum de dades comunicades i avaluació. A les monografies de l'IARC sobre l'avaluació dels riscos carcinogènics per als humans. Lió, França. NTP. (Programa Nacional de Toxicologia). (2011). Informe sobre carcinògens. Washington, DC: Departament de Salut i Serveis Humans dels EUA. [IARC] Grup de treball de l'IARC sobre l'avaluació dels riscos cancerígens per als humans. 1999. Algunes substàncies químiques que causen tumors del ronyó o de la bufeta urinària en rosegadors i algunes altres substàncies. IARC Monogr Eval Carcinogen Risk Chem Hum 73: 295-306. [FDA] Food and Drug Administration. 2013a. Tot afegit als aliments als Estats Units. [FDA] Food and Drug Administration. 2013a. Llista d'additius indirectes utilitzats en substàncies en contacte amb aliments. [CEC] Comissió de les Comunitats Europees. 2001. Directiva 2001/91/CE de la Comissió, de 29 d'octubre de 2001 Strueter RP. 1999. Comentaris rebuts de l'Associació de l'Alumini pel Sr. Frank Anscombe, Agència de Protecció Ambiental dels EUA, Chicago, IL, 25 de febrer de 1999. [CGLI] Consell d'Indústries dels Grans Llacs. 1999. Octaclorestirè i fonts industrials suggerides. Un informe al grup de treball OCS de l'estratègia binacional de tòxics dels Grans Llacs, 9 de març de 1999. Quadre de resultats[base de dades a Internet]. 2005. Perfil químic de l'hexacloroetano (número CAS: 67-72-1). HazDat. 1995. Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), Atlanta, GA. 9 de març de 1993. https://www.atsdr.cdc.gov/phs/phs.asp?id=868&tid=169 Younglai, E; et al (2002). Arch Environ Contam Toxicol 43: 121-126. Fiserova-Bergerova, V et al (1990) Am J Ind Med 17: 617-635 Gorzinski, S et al (1985). Drug Chem Toxicol 8: 155-169 Nolan, R i Karbowski, R. (1978). Hexacloroetano: eliminació i distribució de teixits en rates Fischer 344. (878213746). Midland, MI: Dow Chemical Company, Laboratori de Recerca de Toxicologia. Mitoma, C; (1985) et al Drug Chem Toxicol 8: 183-194. Jondorf, W; (1957) et al Biochem J 65: 14P-15P. Fowler, J. (1969). Br J Pharmacol 35: 530-542. Nastainczyk, W; et al (1982a). Biochem Pharmacol 31: 391-396. Nastainczyk, W; et al (1982b). A R Snyder (Ed.), Intermedis reactius biològics II: Mecanismes químics i efectes biològics (Vol. 136 Pt. A, pp. 799-808). Nova York, Nova York: Plenum Press. Yanagita, K et al (1997). Arch Biochem Biophys 346: 269-276. |
| Descripció | L'hexacloroetano (HCE) és un hidrocarbur halogenat format per sis clors units a un etan (ACGIH, 1991); és un sòlid blanc a groc pàl·lid que és inestable a l'aire i s'evapora gradualment. Fa olor de càmfora quan la seva concentració a l'aire i a l'aigua és de 150 i 10 ppb, respectivament. El propi HCE no s'encén fàcilment; tanmateix; en condicions aquoses no biològiques s'ha determinat que l'HCE és inestable i es produeix una decloració no enzimàtica en absència de fosfat de nicotinamida adenina dinucleòtid (NADP). Es degrada ràpidament al sòl o a les aigües subterrànies. A més, alguns microorganismes descomponen l'HCE sense oxigen i s'ha informat de la descomposició en condicions aeròbiques. S'ha determinat una certa bioconcentració d'HCE en peixos, tot i que els nivells superiors a través de la cadena alimentària són limitats, ja que és metabolitzat ràpidament pels peixos, cosa que es comentarà més endavant (ATSDR, 1997). Els ulls, la pell, el sistema respiratori i els ronyons s'han proposat com a objectius principals en humans després de l'exposició. Els símptomes inclouen parpelleig, llagrimeig, fotofòbia i irritació dels ulls. A més, els músculs facials poden tenir dificultats en el moviment. Els estudis en animals sobre els efectes de l'HCE durant l'embaràs són limitats. Després de l'exposició oral, l'HCE es distribueix principalment al teixit gras. Els estudis toxicocinètics en animals van indicar que l'HCE es localitza i es metabolitza principalment al fetge i al ronyó. Diversos metabòlits corresponents han demostrat toxicitats hepàtiques i renals similars a l'HCE. Es van observar efectes neurològics com tremolors i atàxia en gossos beagle, rates i rates embarassades. Altres efectes mitjançant l'exposició per inhalació van incloure la reducció del pes corporal i l'augment del pes relatiu del fetge en rates i conillets d'índies. En un altre estudi, les rates mascles també van mostrar un augment del pes relatiu de la melsa i els testicles. Basant-se en la Proposició 65 de Califòrnia, es va proposar que l'HCE fos cancerígen per als humans i indueix tumors en llocs diferents del lloc d'entrada. Els efectes no cancerosos inclouen la degeneració renal (nefropatia tubular, necrosi de l'epiteli tubular renal, formació de gotes hialines, regeneració tubular i motlles tubulars) i necrosi hepatocel·lular. Dóna lloc a nefropatia de gotes hialines i toxicitat renal, i indueix malsegregació cromosòmica, letalitat i aturada del creixement mitòtic (Crebelli et al., 1995, 1992, 1988). |
| Propietats químiques | pols cristal·lina blanca |
| Propietats químiques | L'hexacloroetano és un sòlid blanc amb una olor semblant a la càmfora. S'evapora gradualment quan s'exposa a l'aire. |
| Propietats físiques | Cristalls ròmbics, triclínics o cúbics, incolors, amb una olor semblant a la càmfora. La concentració del llindar d'olor és de 0,15 ppm (citat, Amoore i Hautala, 1983). |
| Usos | L'hexacloroetano s'utilitza com a dissolvent, focs artificials i dispositius de fum; en explosius, en cel·luloide, com a insecticida i com a accelerador de vulcanització del cautxú. Abans s'utilitzava com a antihelmíntic per al bestiar. L'hexacloroetano és un agent de cloració altament eficient en la preparació de clorosilans a partir d'hidrosilans. |
| Usos | En metal·lúrgia per refinar aliatges d'alumini, eliminar impureses dels metalls fosos, recuperar metalls de minerals o productes de fosa. Agent desgasificant per al magnesi; per inhibir l'explosivitat del metà i la combustió del perclorat d'amoni. Generador de fum en granades; en pirotècnia. Supressor d'ignició, en líquids extintors, additiu polimèric, agent ignífug, agent vulcanitzant. En producció de diamants sintètics. |
| Usos | Les aplicacions de l'hexacloroetano han estat àmplies; tanmateix, els usos industrials estan disminuint. L'hexacloroetano s'utilitza principalment en municions de fum militars (per exemple, olles de fum, granades, cartutxos i projectils utilitzats per generar "fum" o "boira") i en pirotècnia. L'ús mitjà anual estimat d'hexacloroetano entre 1966 i 1977 en una important instal·lació de fabricació de fum i dispositius pirotècnics va ser de 192.802 lliures. A la dècada de 1970, aproximadament la meitat de l'hexacloroetano distribuït es va utilitzar per fabricar dispositius militars productors de fum i pirotècnics, 4030% % per fabricar pellets de desgasificació per eliminar les bombolles d'aire del mineral fos a les fundicions d'alumini, i del 10% al 20% com a antihelmíntic per controlar les trematodes hepàtiques en ovelles i boví. La Food and Drug Administration dels EUA va retirar l'aprovació per a l'ús de l'hexacloroetano com a antihelmíntic el 1971, i probablement ja no s'utilitza per a aquest propòsit (ATSDR 1997). El seu ús per desgasificar l'alumini també s'ha eliminat gairebé completament als Estats Units (EPA 1999). Altres usos en metal·lúrgia inclouen el refinament d'aliatges, l'eliminació d'impureses dels metalls fosos, la recuperació de metalls de minerals o productes de fosa i com a agent de desgasificació del magnesi; tanmateix, la Unió Europea va començar a eliminar gradualment l'ús de l'hexacloroetano en metalls no ferrosos el 1998 (EC 1998). S'han identificat diversos altres usos passats de l'hexacloroetan, però molts d'aquests probablement s'han interromput o només impliquen l'ús de quantitats limitades. L'hexacloroetano s'utilitza com a producte químic de laboratori i com a ingredient en diverses formulacions fungicides i insecticides, lubricants d'extrema pressió i plàstics (ATSDR 1997, IARC 1999, HSDB 2009). Altres usos passats inclouen com a repel·lent d'arnes i en la indústria química com a additiu polimèric, plastificant per a èsters de cel·lulosa, accelerador, agent vulcanitzant, dissolvent de procés en la fabricació de cautxú, retardant en processos de fermentació i component de pintures submarines. , i en la producció d'alguns tipus de diamants sintètics. També s'ha utilitzat com a component de líquids extintors, additiu en líquids combustibles (supressor d'ignició) i inhibidor de l'explosivitat del metà i de la combustió del perclorat d'amoni (IARC 1979, 1999, HSDB 2009). |
| Definició | ChEBI: membre de la classe dels cloroetans que és l'etan en què tots els hidrògens es substitueixen per grups cloro. |
| Descripció general | L'hexacloroetano és un sòlid incolor i cristal·lí amb una olor semblant a la càmfora. L'hexacloroetano pot causar malalties per inhalació o ingestió i pot irritar la pell, els ulls i les mucoses. Quan s'escalfa a altes temperatures, l'hexacloroetan pot emetre fums tòxics. El perill principal és l'amenaça per al medi ambient. S'han de prendre mesures immediates per limitar la seva propagació al medi ambient. L'hexacloroetan s'utilitza per fer altres productes químics. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua | Insoluble en aigua. |
| Perfil de reactivitat | L'hexacloroetano pot reaccionar amb ferro calent, zinc i alumini. La dehalogenació de l'hexacloroetano per reacció amb àlcalis i metalls produirà cloroacetilèns inestables. L'hexacloroetan també pot reaccionar amb agents oxidants forts. . |
| Perill | Tòxic per ingestió i inhalació, fort irritant, absorbit per la pell. Possible carcinogen. |
| Perill per a la salut | El compost és un poderós narcòtic i verí hepàtic; també pot provocar canvis en la composició de la sang i trastorns neurològics. L'exposició repetida per inhalació pot ser mortal. La ingestió provoca vòmits, diarrea, lesions greus de la mucosa, necrosi hepàtica, cianosi, inconsciència, pèrdua de reflexos i mort. El contacte amb els ulls provoca irritació i lagrimeig. Es pot absorbir a través de la pell i pot produir lesions cutànies greus. |
| Perill per a la salut | Els vapors d'hexacloroetano són un irritant per als ulls i les mucoses. Les dosis orals de 1.000 mg/kg van produir debilitat, marxa escalonada i contraccions musculars en els gossos. Els conills alimentats amb 1.000 mg/kg durant 12 dies van desenvolupar necrosi; una quantitat inferior, 320 mg/kg, va causar degeneració hepàtica; no es van observar efectes a un nivell de dosi de 100 mg/kg (Weeks 1979). La toxicitat aguda per inhalació és d'una paraula en animals. Els efectes tòxics subaguts en gossos exposats a 260-ppm vapors d'hexacloroetano durant 6 hores al dia, 5 dies a la setmana durant 6 setmanes van ser tremolors, atàxia, hipersalivació, balanceig del cap i fasciculacions musculars facials (Weeks 1979). La concentració letal en rates és 5900 ppm a partir d'una 8-hora d'exposició. Valor DL50, oral (rates): 4460 mg/kg Les proves de mutagenicitat i teratogenicitat van ser negatives. El potencial carcinogènic de l'hexacloroetano es va observar en animals de prova només a dosis extremadament altes administrades de manera contínua durant un llarg període de temps (ACGIH 1986). Va provocar tumors hepàtics en ratolins. |
| Perill d'incendi | Riscos especials dels productes de combustió: es pot formar vapor de clorur d'hidrogen irritant en incendi. |
| Exposició potencial | Als EUA, aproximadament la meitat de l'HCE és utilitzat pels militars per a dispositius que produeixen fum. També s'utilitza per eliminar les bombolles d'aire en alumini fos. Pot estar present com a ingredient en alguns fungicides, insecticides, lubricants i plàstics. Ja no es fa als Estats Units, però es forma com a subproducte en la producció d'alguns productes químics. Es pot formar per incineradores quan es cremen materials que contenen hidrocarburs clorats. Alguns HCE també es poden formar quan el clor reacciona amb compostos de carboni a l'aigua potable. Com a medicament, l'HCE s'utilitza com a antihelmíntic per tractar la fascioliasi en ovelles i boví. També s'afegeix a l'alimentació dels remugants, evitant la metanogènesi i augmentant l'eficiència alimentària. L'HCE s'utilitza en la producció de metalls i aliatges, principalment en el refinament d'aliatges d'alumini. També s'utilitza per eliminar impureses dels metalls fosos, recuperar metalls de minerals o productes de fosa i millorar la qualitat de diversos metalls i aliatges. L'HCE està contingut en pirotècnia. Inhibeix l'explosivitat del metà i la combustió de la taxa de percloro d'amoni. El fum que conté HCE s'utilitza per extingir incendis. L'HCE té diverses aplicacions com a additiu polimèric. Té qualitats ignífugues, augmenta la sensibilitat a la reticulació de la radiació i s'utilitza com a agent vulcanitzant. Afegit a les fibres de polímer, l'HCE actua com a agent d'inflor i augmenta l'afinitat pels colorants. |
| Primers auxilis | Si aquest producte químic entra als ulls, traieu totes les lents de contacte alhora i regeu immediatament durant almenys 15 minuts, aixecant de tant en tant les parpelles superiors i inferiors. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si aquest producte químic entra en contacte amb la pell, traieu-vos la roba contaminada i renteu-vos immediatament amb aigua i sabó. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si s'ha inhalat aquest producte químic, retireu-lo de l'exposició, comenceu a respirar de rescat (utilitzant precaucions universals, inclosa la màscara de ressuscitació1) si la respiració s'ha aturat i la RCP si s'ha aturat l'acció cardíaca. Trasllat immediatament a un centre mèdic. Quan s'ha empasat aquesta substància química, busqueu atenció mèdica. Doneu grans quantitats d'aigua i induïu el vòmit. No feu vomitar una persona inconscient. |
| Carcinogenicitat | Es preveu raonablement que l'hexacloroetano sigui ogen basant-se en proves suficients de carcinogenicitat de carcinogens humans a partir d'estudis en animals d'experimentació. |
| Destí ambiental | Biològic.En condicions aeròbiques o en sistemes experimentals que contenen cultius mixtes, es va informar que l'hexacloroetano es degradava a tetracloroetano (Vogel et al., 1987). En una suspensió d'aigua de sediment anòxic desinhibit, l'hexacloroetano es va degradar a tetracloroetilè. La vida mitjana reportada per a aquesta transformació va ser de 19,7 min (Jafvert i Wolfe, 1987). Quan l'hexacloroetano (5 i 10 mg/L) es va incubar estàticament a la foscor a 25 graus amb extracte de llevat i es va assentar l'inòcul d'aigües residuals domèstiques durant 7 dies, es va observar una biodegradació del 100% amb una adaptació ràpida (Tabak et al., 1981). Fotolític.Quan una solució aquosa que conté hexacloroetan va ser fotooxidada per llum UV a 90-95 graus, 25, 50 i 75% es va degradar a diòxid de carboni després de 25,2, 93,7 i 172,0 h, respectivament (Knoevenagel i Himmelreich) . Química/física.La semivida d'hidròlisi informada a 25 graus i pH 7 és 1,8 x 109any (Jeffers et al., 1989). No es va observar hidròlisi després de 13 dies a 85 graus i valors de pH de 3, 7 i 11 (Ellington et al., 1987). De la mateixa manera, no es va observar cap hidròlisi mesurable en condicions neutres i alcalines (Jeffers i Wolfe, 1996). |
| emmagatzematge | Codi de color: blau: perill per a la salut/verí: emmagatzemar en un lloc de verí segur. Abans de treballar amb aquest producte químic, hauríeu d'estar entrenat sobre la seva correcta manipulació i emmagatzematge. L'hexacloroetano s'ha d'emmagatzemar per evitar el contacte amb ferro calent, zinc, alumini i àlcalis ja que es produeixen reaccions violentes. Emmagatzemar en recipients ben tancats en una zona fresca i ben ventilada, lluny de la calor. S'ha d'establir una zona marcada i regulada on es manipuli, s'utilitzi o s'emmagatzemi aquest producte químic d'acord amb la norma OSHA 1910.1045. |
| Enviament | UN2811 Sòlids tòxics, orgànics, nos, Classe de perill: 6.1; Etiquetes: 6.1-Matèries tòxiques, nom tècnic obligatori. UN3077 Substàncies perilloses per al medi ambient, sòlides, nos, Classe de perill: 9; Etiquetes: 9-Material perillós divers, nom tècnic obligatori. |
| Mètodes de purificació | Destil·lar-lo al vapor i després cristal·litzar-lo a partir d'un 95% d'EtOH. Assequeu-lo a la foscor al buit. [Beilstein 1 IV 148.] |
| Avaluació de la toxicitat | Els informes sobre efectes sobre la salut humana són limitats i confosos per la coexposició a diversos dissolvents o altres tòxics (per exemple, fum d'òxid de zinc HCE) i són massa petits per proporcionar conclusions definitives sobre els efectes sobre la salut. Els estudis en animals suggereixen que l'HCE es metabolitza principalment a tetracloroetilè (PERC) i pentacloroetano pels enzims CYP450 del fetge, amb un metabolisme posterior probable a TCE. Els metabòlits identificats a l'orina inclouen TCA, tricloroetanol, àcid oxàlic, dicloroetanol, àcid dicloroacètic i àcid monocloroacètic (Gorzinski et al., 1985). Els estudis de TCA (un metabòlit potencial de l'HCE) indiquen que la generació de radicals lliures pot tenir un paper en la mediació de la toxicitat, especialment al fetge. Tanmateix, no hi ha dades disponibles que demostrin la generació de radicals lliures després de l'exposició a l'HCE, i es desconeix si l'HCE sense canvis o els seus metabòlits són responsables de les toxicitats hepàtiques i renals observades en estudis amb animals. La peroxidació lipídica es va informar per la formació de malondialdehid i diens conjugats, que implica radicals lliures (Town et al., 1984). En un altre estudi, la presència de carboni radiomarcat mesurat mitjançant estudis d'unió in vivo va suggerir que l'HCE es pot unir a l'ADN, l'ARN i la proteïna. Per tant, la toxicitat renal i l'hepatotoxicitat també poden implicar la unió de l'HCE a l'ADN, l'ARN o la proteïna, donant lloc a citotoxicitat i contribuint al dany citotòxic dels radicals. Una altra hipòtesi són les dades que un mode d'acció de 2u-globulina podria contribuir a la nefropatia induïda per HCE, però no són suficients. |
| Incompatibilitats | Incompatible amb àcids forts, oxidants (clorats, nitrats, peròxids, permanganats, perclorats, clor, brom, fluor, etc.); el contacte pot provocar incendis o explosions. Mantenir allunyat de bases fortes. |
| Eliminació de residus | Incineració després de barrejar-se amb un altre combustible combustible. Cal tenir cura per assegurar la combustió completa per evitar la formació de fosgen. És necessari un fregador àcid per eliminar els haloàcids produïts. Consulteu amb les agències reguladores ambientals per obtenir orientació sobre pràctiques d'eliminació acceptables. Els generadors de residus que contenen aquest contaminant (més o igual a 100 kg/mes) han de complir les regulacions de l'EPA que regulen l'emmagatzematge, el transport, el tractament i l'eliminació de residus. |
| Productes de preparació d'hexacloroetano i matèries primeres |
| Matèries primeres | Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-TRICLOROACETONA |
| Productes de preparació | METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-Cloroquinolina |
Etiquetes populars: hexacloroetano, fabricants, proveïdors, fàbrica d'hexacloroetan de la Xina
Un parell de: Octafluorociclobutà
Següent: Clorotrifluoroeteno
Potser també t'agrada
Enviar la consulta
