Trietilè glicol

Trietilè glicol

Introducció al producte

Trietilenglicol Informació bàsica
Nom del producte: Trietilenglicol
Sinònims: TRIGLICOL;TRIETILÈ GICOL;Trietilenglicol;TRIETILÈGLICOL extrapur;TRIETILÈGLICOL extrapur AR;2,2'-(1,2-Ethanediilbis(oxi))bisetanol;2,2'-(1,2-etanedilbis (oxi))bis-etano;2,2'-(1,2-etandiilbis(oxi))bisetanol
CAS: 112-27-6
MF: C6H14O4
MW: 150.17
EINECS: 203-953-2
Categories de productes: Orgànics;piridines;etilenglicol;etilenglicols;etilenglicols i etilèglicols monofuncionals;bc0001;peg
Fitxer Mol: 112-27-6.mol
Triethylene glycol Structure
 
Propietats químiques del trietilenglicol
Punt de fusió −7 graus (il·luminat)
Punt d'ebullició {{0}} grau 0,1 mm Hg (l·luminat)
densitat 1,124 g/mL a 20 graus (il·luminat)
densitat de vapor 5.2 (en comparació amb l'aire)
pressió de vapor <0.01 mm Hg ( 20 °C)
índex de refracció n20/D 1.455(lit.)
Fp 165 graus
temperatura d'emmagatzematge. Emmagatzema per sota de +30 grau .
solubilitat H2O: 50 mg/ml a 20 graus, transparent, incolor
forma Líquid viscós
pKa 14.06±0,10 (predit)
color Clar molt lleugerament groc
PH 5.5-7.0 (25 graus, 50 mg/mL en H2O)
Olor Molt suau, dolç.
límit explosiu 0.9-9.2%(V)
Solubilitat en aigua SOLUBLE
Sensible Higroscòpic
λmàx λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amàx: 0,03
Merck 14,9670
BRN 969357
Constant dielèctrica 2.4 (25 graus)
Estabilitat: Estable. Combustible. Incompatible amb agents oxidants forts.
InChiKey ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N
LogP -1,75 a 25 graus
Referència de la base de dades CAS 112-27-6(Referència de la base de dades CAS)
Referència química del NIST Trietilenglicol (112-27-6)
Sistema de registre de substàncies de l'EPA Trietilenglicol (112-27-6)
 
Informació de seguretat
Codis de perill Xi
Declaracions de risc 36/37/38
Declaracions de seguretat 26-36
WGK Alemanya 1
RTECS YE4550000
Temperatura d'autoignició 699 graus F
TSCA
Codi HS 29094919
Dades de substàncies perilloses 112-27-6(Dades de substàncies perilloses)
Toxicitat DL50 en ratolins, rates (g/kg): 21, 15-22 per via oral; 7.3-9.5, 11.7 iv (Stenger)
 
Informació MSDS
Proveïdor Llengua
2,2'-(Etilendioxi)dietanol Anglès
Sigma Aldrich Anglès
ACROS Anglès
ALFA Anglès
 
Ús i síntesi de trietilenglicol
Propietats químiques El trietilenglicol és un líquid clar, incolor, viscós i estable amb una olor lleugerament dolça. Soluble en aigua; immiscible amb benzè, toluè i gasolina. Combustible. Com que té dos grups èter i dos hidroxil, les seves propietats químiques estan molt relacionades amb els èters i els alcohols primaris. És un bon dissolvent per a gomes, resines, nitrocel·lulosa, tintes d'impressió fixades al vapor i taques de fusta. Amb una pressió de vapor baixa i un punt d'ebullició elevat, els seus usos i propietats són similars als de l'etilenglicol i el dietilenglicol. Com que és un agent higroscòpic eficient, serveix com a dessecant líquid per eliminar l'aigua del gas natural. També s'utilitza en sistemes d'aire condicionat dissenyats per deshumidificar l'aire.
Usos El trietilè glicol és un dissolvent preparat a partir d'òxid d'etilè i etilenglicol.
El trietilenglicol es pot utilitzar:
Per preparar gelats d'àcids grassos, que s'utilitzen per gelat diversos olis comestibles i vegetals.
Com a dissolvent per preparar nanopartícules d'òxid de ferro superparamagnètic per a la purificació de proteïnes in situ.
Com a agent absorbent en el procés de deshidratació del gas natural submarí.
Usos En diversos plàstics per augmentar la flexibilitat; en la desinfecció de l'aire.
Usos El trietilenglicol s'utilitza com a plastificant, com a additiu per a fluids hidràulics i líquids de frens i com a desinfectant. És un component actiu de certs pigments, tints d'impressió, tintes i pasta. Troba aplicació com a dessecant líquid i s'utilitza en la deshidratació de gas natural, diòxid de carboni, sulfur d'hidrogen i sistemes de climatització. Té un paper important en els productes anticongelants i desgelants, els productes de neteja i cura del mobiliari, els lubricants i els greixos.
Definició ChEBI: el trietilenglicol és un poli(etilenglicol) que és un octà-1,8-diol en el qual els àtoms de carboni de les posicions 3 i 6 han estat substituïts per àtoms d'oxigen. Té un paper com a plastificant. És un poli(etilenglicol), un diol i un alcohol primari.
Mètodes de producció El trietilenglicol, com el dietilenglicol, es produeix comercialment com a subproducte de la producció d'etilenglicol. La seva formació es veu afavorida per una elevada relació òxid d'etilè a aigua.
Descripció general El trietilè glicol (TEG) és un líquid incolor amb una olor suau i més dens que l'aigua. És membre d'una sèrie de dihidroxialcohols. Les principals aplicacions de TEG es deriven de la seva capacitat d'absorbir la humitat. S'utilitza com a agent deshidratant en les canonades de gas natural per eliminar l'aigua del gas abans de reutilitzar-lo al sistema. El trietilenglicol també té qualitats desinfectants suaus i, quan es volat, s'utilitza com a desinfectant de l'aire per al control de virus i bacteris.
Perfil de reactivitat El trietilenglicol és un derivat èter-alcohol. L'èter és relativament poc reactiu. Els gasos inflamables i/o tòxics es generen per la combinació d'alcohols amb metalls alcalins, nitrurs i agents reductors forts. Reaccionen amb els oxoàcids i els àcids carboxílics per formar èsters més aigua. Els agents oxidants converteixen els alcohols en aldehids o cetones. Els alcohols presenten un comportament tant àcid feble com base feble. Poden iniciar la polimerització d'isocianats i epòxids. Reacciona amb oxidants forts. [Handling Chemicals Safely 1980. pàg. 932].
Perill per a la salut En condicions normals d'ús, no s'espera que el trietilè glicol (TEG) provoqui irritació a la pell, els ulls o les vies respiratòries. Tanmateix, en aplicacions on es creen vapors o boires, la inhalació pot causar irritació al sistema respiratori.
La Conferència Americana d'Higienistes Governamentals (ACGIH) no ha establert cap sostre a l'exposició dels treballadors, ni tampoc s'ha establert un límit d'exposició al lloc de treball per a TEG. El TEG és fàcilment biodegradable, té un baix potencial de bioacumulació i té una baixa toxicitat per als organismes aquàtics.
El TEG no és inflamable, tret que estigui preescalfat.
Inflamabilitat i Explosibilitat No classificat
Perfil de seguretat Verí per via intravenosa. Lleugerament tòxic per als humans per ingestió. Efectes reproductius experimentals. Un irritant per als ulls i la pell. Molts compostos d'èter de glicol tenen efectes reproductius humans perillosos. Combustible quan s'exposa a la calor o a la flama. Pot reaccionar amb materials oxidants. Explosiu en forma de vapor quan s'exposa a la calor, la flama o l'espurna. Per combatre el foc, utilitzeu escuma d'alcohol, productes químics secs. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fum acre i fums irritants. Vegeu també ÈSTERS i ÈTERS DE GLICOL.
Mètodes de purificació Assecar el glicol amb CaSO4 durant 1 setmana, després es destil·la fraccionadament i molt lentament al buit. Emmagatzemeu-lo en un dessecador al buit sobre P2O5. És molt higroscòpic. [Beilstein 1 IV 2400.]
 
Productes de preparació de trietilè glicol i matèries primeres
Matèries primeres ETHYLENE OXIDE-->Oxygen-->O1-(DIMETOXITRITIL)TRIETILÈ GLICOL
Productes de preparació Kryptofix 222-->Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid-->DIBENZANTHRONE-->Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether-->5-(2-THIENYL)PENTANOIC ACID-->2-[2-(2-CHLOROETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->KRYPTOFIX(R) 221-->2-[2-(2-AMINOETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->Benzoic acid, 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-nitro--->[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]-bis--->1-(9-MERCAPTONONYL)-3,6,9-TRIOXAUNDECAN-11-OL-->1,8-Diazido-3,5-dioxaoctane-->TRIETHYLENE GLYCOL BIS(CHLOROFORMATE)-->2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-ol, methanesulfonate-->HO-PEG3-CH2COOH-->TRIETILÈ GLICOL MONO-N-DODECIL ÈTER

Etiquetes populars: trietilenglicol, fabricants de trietilenglicol de la Xina, proveïdors, fàbrica

Potser també t'agrada

(0/10)

clearall