| Descripció |
Les preocupacions sobre els possibles impactes ambientals i toxicològics dels perfluoroalquil sulfonats i els àcids carboxílics de cadena llarga han portat a: (1) l'eliminació gradual de la producció de perfluorooctà sulfonat (PFOS) i compostos relacionats i àcid perfluorooctanoic (PFOA) pel seu principal fabricant mundial l'any 2000. –02; (2) la celebració d'un acord de gestió entre l'Agència de Protecció del Medi Ambient dels Estats Units (US EPA) i vuit empreses mundials líders per reduir les emissions i el contingut del producte de PFOA i productes químics relacionats en un 95% el 2010 i treballar per eliminar-los el 2015; (3) un acord similar entre les autoritats mediambientals i sanitàries canadenques i cinc empreses per restringir els àcids carboxílics perfluorats en els productes; (4) una Directiva de màrqueting i ús de la Unió Europea que restringeix l'ús de "PFOS" a la Unió Europea; i (5) la inclusió del PFOS al Conveni d'Estocolm sobre contaminants orgànics persistents com a substància de l'annex B, és a dir, restringit en el seu ús; i altres iniciatives normatives i voluntàries destinades a reduir les emissions ambientals d'aquesta família de compostos. |
| Propietats químiques |
L'àcid perfluorooctanoic és una pols de color blanc a blanquinós o escates incolores. És molt soluble en aigua. Té un pH de 2,6. L'àcid perfluorooctanoic té la capacitat de reaccionar amb bases, agents oxidants i agents reductors. Després de la descomposició, el PFOA pot formar òxids de carboni i fluorur d'hidrogen. Actualment no hi ha informació addicional relacionada amb les propietats físiques i químiques del PFOA.
 |
| Usos |
L'àcid perfluorooctanoic (PFOA) és un tensioactiu fluorat utilitzat, principalment com a sal d'amoni (APFO), com a ajuda en la síntesi química de fluoropolímers i fluoroelastòmers. Com a tal, es pot trobar en estris i estris de cuina antiadherents, tractaments de teixits antitaques i tractaments impermeables per a peces de vestir. Tot i que l'EPA dels EUA està fent un esforç per reduir l'ús i substituir els perfluoroalquils per altres substàncies, el PFOA encara s'utilitza a la indústria dels Estats Units.
L'àcid perfluorooctanoic (PFOA, C8, àcid pentadecafluorooctanoic, àcid perfluorocaprílic) és un compost de vuit carbonis de la família de productes químics perfluoroalquil. El sulfonat de perfluorooctà s'utilitza en una varietat d'aplicacions, com ara estris de cuina antiadherents, roba impermeable, productes de cuir, productes de neteja i pesticides. El seu ús principal era com a repel·lent de taques en catifes, mobles i altres productes de consum. El 2006, l'Agència de Protecció dels EUA juntament amb vuit empreses principals que utilitzaven PFOA es van embarcar en un programa per reduir les emissions i l'ús de la substància química el 2015 (USEPA, 2012). |
| Usos |
El PFOA és un àcid orgànic completament fluorat que es produeix sintèticament com les seves sals. L'estructura típica té una cadena no ramificada de vuit àtoms de carboni. La producció industrial de carboxilats de perfluoroalquil va començar a finals de la dècada de 1940. S'utilitzen dos processos de producció principals per fabricar PFOA, és a dir. fluoració electroquímica i telomerització. El PFOA també pot aparèixer com a resultat de la degradació d'alguns precursors, per exemple, els alcohols fluorotelòmers. La sal d'amoni del PFOA s'utilitza principalment com a emulsionant o "auxiliar de processament" en aplicacions industrials, per exemple, en la producció de fluoropolímers com el politetrafluoroetilè, però també es produeix per a l'ús de fluorosurfactants. Els usos típics inclouen fluoropolímers en electrònica, tèxtils i estris de cuina antiadherents, i fluorosurfactants en escumes aquoses de formació de pel·lícules utilitzades per a la lluita contra incendis. |
| Usos |
La solució d'àcid pentadecafluorooctanoic es pot utilitzar com a reactiu d'aparellament d'ions en el desenvolupament d'un mètode cromatogràfic per a la separació i determinació d'aminoàcids proteínics subivatitzats mitjançant cromatografia líquida amb detecció de dispersió de llum evaporativa (LC-ELSD) i espectrometria de masses d'ionització a pressió atmosfèrica. LC-API-MS), respectivament. |
| Definició |
ChEBI: un àcid fluoroalcanoic que és àcid octanoic perfluorat. |
| Descripció general |
L'àcid perfluorooctanoic és un àcid perfluoroalquil utilitzat habitualment en la preparació d'èsters fluoroacrílics, fluoropolímers i fluoroelastàmers. Es troba que és ambientalment persistent i bioacumulable amb una llarga vida mitjana. |
| Perfil de seguretat |
Verí per via intraperitoneal. Dades de mutació informades. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet vapors tòxics de Fí. |
| Destí ambiental |
L'àcid perfluorooctanoic que es troba al medi ambient pot ser el resultat de les emissions de residus de la fabricació de cosmètics, lubricants, pintures, esmalts, adhesius, tractaments de teixits i compostos contra incendis. Pot repartir-se a la fase de vapor a l'atmosfera, on es degrada atmosfèricament amb una vida mitjana de 31 dies. És molt resistent a la hidròlisi, i immòbil al sòl. És probable que no s'evapori del sòl (segons el pH del sòl) o de les aigües superficials. No s'espera que s'absorbeixi als sediments i a les partícules en suspensió. No s'espera que l'àcid perfluorooctanoic s'acumuli en organismes aquàtics (BCF =3.1–9.4) (NLM, 2013). |
| Mètodes de purificació |
Cristal·litza l'àcid de CCl4 i toluè, i destil·la. Forma micel·les en H2O i la solubilitat és de l'1% en H2O. El clorur àcid té b 129-130o/744 mm. L'amida té m 138o. [Bernett i Zisman J Phys Chem 63 1911 1959, Bro i Sperati J Polym Sci 38 289 1959, Beilstein 2 IV 994.] |
| Avaluació de la toxicitat |
Els estudis amb animals alimentats amb PFOA durant un llarg període van mostrar efectes sobre l'estómac, el fetge i les hormones tiroïdals. Els estudis en animals també indiquen que el PFOA pot causar càncer a nivells relativament alts. També s'ha demostrat que el PFOA és un tòxic per al desenvolupament i que té efectes sobre el sistema immunitari.
El PFOA afecta principalment el fetge i pot causar efectes tòxics en el desenvolupament i la reproducció a dosis relativament baixes en animals d'experimentació. Augmenta la incidència de tumors en rates, principalment al fetge. Els efectes cancerígens en rates semblen ser deguts a modes d'acció indirectes/no genotòxics. Els estudis epidemiològics en treballadors exposats al PFOA no indiquen un augment del risc de càncer. Hi ha proves relativament consistents d'associacions positives modestes entre els nivells sèrics de PFOA i els nivells de colesterol, àcid úric i enzims hepàtics. Els efectes crítics observats en rosegadors i micos són sobre el fetge i inclouen hipertròfia, canvis en l'activitat de l'enzim hepàtic i proliferació de peroxisomes.
En rosegadors, la forma aniònica de PFOA indueix adenomes hepatocel·lulars, adenomes de cèl·lules de Leydig i hiperplàsia pancreàtica. L'activitat genotòxica del PFOA és un tema de debat i controvèrsia actual, amb classificacions com a "descens de genotoxicitat significativa" així com "genotòxica feblement inespecífica". El PFOA no sembla directament genotòxic; Les dades d'animals indiquen que pot causar diversos tipus de tumors i mort neonatal i pot tenir efectes tòxics sobre els sistemes immunològic, hepàtic i endocrí. |
