| Descripció |
El glicidol és una molècula quiral amb grups funcionals epòxid i alcohol primari. És una mescla racèmica i existeix en les formes enantiomèriques dextrogirs i levorgiradores. Hi ha diversos mètodes sintètics disponibles per a la preparació de glicidol. Tanmateix, es prepara comercialment a partir de l'epoxidació d'alcohol al·lílic amb peròxid d'hidrogen i un catalitzador (tungstè o vanadi), o a partir de la reacció de l'epiclorhidrina amb càustic. El glicidol s'ha utilitzat en la síntesi industrial de productes farmacèutics des de la dècada de 1970. No obstant això, el seu ús amb finalitats d'investigació s'ha informat des de 1956. La informació disponible indica que el glicidol és fabricat per diverses empreses del Japó, Alemanya i els Estats Units. |
| Propietats químiques |
líquid incolor |
| Propietats químiques |
El glicidol és un líquid incolor. |
| Usos |
El glicidol s'utilitza com a estabilitzador d'olis naturals i polímers de vinil, com a demulsionant i com a agent d'anivellament per a colorants. |
| Usos |
Estabilitzador en la fabricació de polímers vinílics; intermedi en la síntesi de glicerol, èters de glicidil i amines; additiu per a oli i fluids hidràulics sintètics; diluent de resina epoxi. |
| Usos |
El glicidol és un estabilitzador en la fabricació de polímers vinílics; intermedi químic en la preparació de glicerol, èters de glicidil, èsters i amines; en productes farmacèutics; en productes químics sanitaris.
|
| Definició |
un epoxid |
| Descripció general |
Líquid incolor, clar, inodor. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua |
Sensible a la humitat. |
| Perfil de reactivitat |
El glicidol és sensible a la humitat. El glicidol també és sensible a la llum. El glicidol es pot polimeritzar si s'escalfa per sobre de la temperatura ambient. El glicidol es pot enfosquir durant l'emmagatzematge. Els estudis d'estabilitat del glicidol emmagatzemat durant dues setmanes protegit de la llum van indicar una descomposició definitiva a 140 graus F, i una forta inestabilitat a 77 graus F. Es va trobar que una solució de glicidol en aigua era inestable quan s'emmagatzemava a temperatura ambient, fins i tot després d'un dia en la foscor. El glicidol és incompatible amb oxidants forts. El glicidol patirà una descomposició explosiva en presència d'àcids o bases fortes, sals (com el clorur d'alumini, clorur de ferro (III) o clorur d'estany (IV)) o metalls (com el coure i el zinc). El glicidol també és incompatible amb els nitrats. El glicidol atacarà algunes formes de plàstics, cautxú i recobriments. |
| Perill |
Material tòxic. Probablement carcinogen. |
| Perill per la salut |
El glicidol és un irritant per als ulls, els pulmons i la pell. El compost pur va causar una lesió corneal greu però reversible als ulls del conill (ACGIH 1986). L'exposició al seu vapor provoca la irritació del pulmó en els ratolins, donant lloc a pneumonitis. No hi ha evidència de cap toxicitat acumulativa. A partir de les dades limitades de toxicitat, sembla que el perill per a la salut dels humans de la seva exposició és, principalment, la irritació respiratòria, l'estimulació del sistema nerviós central i la depressió.
El glicidol és mutagènic, donant positiu a la prova de reversió de la histidina-Ames. No hi ha cap informe de la seva acció cancerígena. L'administració intraperitoneal oral de gli-cidol a rates va mostrar efectes nocius sobre la fertilitat. |
| Perill d'incendi |
El glicidol és combustible. |
| Inflamabilitat i Explosibilitat |
No inflamable |
| Perfil de seguretat |
Carcinogen confirmat amb dades cancerígenes informades. Verí per via intraperitoneal. Moderadament tòxic per ingestió, inhalació i contacte amb sh. Efectes teratogènics i reproductius experimentals. Un irritant per a la pell. S'han informat dades de mutació humana. Els experiments amb animals suggereixen una toxicitat una mica menor que els compostos epoxi relacionats. A punt per absorbir-se a través de la pell. Provoca excitació nerviosa seguida de depressió. Explota quan s'escalfa o en presència d'àcids forts, bases, metalls (per exemple, coure, zinc) i sals metàl·liques (per exemple, clorur d'alumini, clorur de ferro (II1), estany (clorur Iy). Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet acidesa. fum i fums Vegeu també ÈTER DIGLICIDIL. |
| Exposició potencial |
El glicidol s'utilitza com a intermedi en la síntesi de glicerol, èters de glicidil, èsters i amines. |
| Carcinogenicitat |
Es preveu raonablement que el glicidol sigui un carcinogen humà basat en proves suficients de carcinogenicitat d'estudis en animals d'experimentació. |
| Destí ambiental |
Química/física.Pot hidrolitzar-se en aigua formant glicerina (Lyman et al., 1982). |
| Enviament |
UN2810 Líquids tòxics, orgànics, nos, Classe de perill: 6.1; Etiquetes: 6.1-Matèries tòxiques, Nom tècnic obligatori. |
| Mètodes de purificació |
[S(-)-isòmer, § també disponible en suport de polímer, té b 49-50o/7mm, 66-67o/19mm, [ ] D -1 5o(neat)], [ L'isòmer R(+) té b 56 -5 6 . 5o/11mm, d 4 1,117, n D 1,429, [ ] D +15o (ordenat)]. Purificar el glicidol per destil·lació fraccionada. |
| Avaluació de la toxicitat |
El glicidol és una petita molècula que posseeix un grup epòxid químicament reactiu. Per tant, actua com un agent alquilant directe. Els compostos bioactius nucleòfils com el glutatió reaccionen fàcilment amb el glicidol. El glicidol disminueix el contingut de glutatió al fetge de rata mitjançant la unió directa al glutatió. Els experiments in vitro van revelar que el glicidol reacciona amb l'ADN purificat per formar els adductes d'ADN. És probable que això sigui responsable de l'activitat genotòxica del compost sense necessitat d'activació metabòlica. |
| Incompatibilitats |
Pot formar una mescla explosiva amb l'aire. Reacció violenta amb oxidants forts, nitrats. Es descompon en contacte (especialment en presència de calor) amb àcids forts, bases fortes, aigua, sals metàl·liques, per exemple, clorur d'alumini, clorur fèrric i clorur d'estany), o metalls (coure i zinc), provocant perill d'incendi i explosió. . El contacte amb bari, liti, sodi, magnesi i titani pot provocar polimerització. Ataca alguns plàstics, cautxú i recobriments. |
| Eliminació de residus |
Residus concentrats que no contenen peròxids: descàrrega de líquid a una velocitat controlada prop d'una flama pilot. Residus concentrats que contenen peròxids: perforació d'un contenidor de residus des d'una distància de seguretat seguida de crema a l'aire lliure. |
