| Descripció |
El clorur de benzensulfonil és un líquid oli incolor amb una olor picant. Pes molecular= 176.6; Gravetat específica= 1.3842 a 15 graus ; Punt d'ebullició=251- 252 grau (es descompon); Grau de congelació/punt de fusió= 15 ; Pressió de vapor= 1 mmHg a 20 graus; Densitat relativa de vapor (aire=1)=6,12; Punt d'inflamació =130 grau ;Punt d'autoignició=460 grau . Identificació de perills (basada en el sistema de classificació NFPA-704 M): salut 3, inflamabilitat 1, reactivitat 1. Moderadament soluble en aigua. |
| Propietats químiques |
El clorur de benzensulfonil és un líquid oliós incolor amb una olor picant. Insoluble en aigua, soluble en etanol i èter. Pot reaccionar amb amoníac, amina i alcohol per produir benzensulfonamida i benzè sulfonat respectivament. És tòxic, irrita la pell, els ulls i les mucoses, corrosiu i pot provocar cremades. LD50 1960mg/kg oral en rates. |
| Usos |
Intermedis de cristalls líquids |
| Usos |
El clorur de benzensulfonil reacciona amb els reactius de Grignard per formar oxindols a partir d'indols N no substituïts. S'utilitza àmpliament per comprovar l'assaig de tiamina en diferents productes alimentaris. Intervé en la síntesi d'alfa-disulfones, sulfonamides i èsters sulfonants com a precursor. És un reactiu de derivatització per a la determinació de diverses amines en aigües residuals i aigües superficials a nivell inferior a ppb mitjançant cromatografia de gasos-espectrometria de masses. És un reactiu comú utilitzat en la prova de Hinsberg per a la detecció i la distinció del tipus d'amines com a amines primàries, secundàries i terciàries. |
| Usos |
El clorur de benzensulfonil es pot utilitzar en l'assaig de tiamina per a la determinació de la tiamina en diferents productes alimentaris. |
| Mètodes de producció |
El mètode més convenient per a la producció de clorurs de benzè sulfonil és la reacció de clorosulfonació de benzè o benzè substituït amb àcid clorosulfúric. La sulfonació i la formació del clorur de sulfonil tenen lloc en una seqüència de reacció:
Ar-H+Cl-SO3H→ArSO3H+HCl
ArSO3H+Cl-SO3H=ArSO2Cl+H2TAN4
La sulfona es forma en una reacció secundaria de la clorosulfonació. La quantitat de formació de sulfona es pot reduir diluint amb un dissolvent, utilitzant un gran excés d'àcid clorosulfúric o afegint substàncies inhibidores de la sulfona, per exemple, sals de metalls alcalins i d'amoni, àcid acètic, àcid fosfòric, dimetilformamida o àcid amidosulfúric. .
Per a la clorosulfonació industrial, l'àcid clorosulfúric s'introdueix en un recipient d'acer fos o d'acer esmaltat i s'agita el 10-25% molar del compost aromàtic a 25-30 graus, després de la qual cosa es produeix la sulfonació del compost aromàtic i la formació de HCl. La formació de clorur de sulfonil s'inicia escalfant els reactius a 50-80 graus. La reacció és exotèrmica. El clorur de sulfonil s'aïlla drenant la massa de reacció sobre aigua i refrigerant simultàniament. L'excés d'àcid clorosulfúric es descompon, i el clorur de sulfonil precipita o es separa com a fase líquida orgànica. La qualitat de l'àcid clorosulfúric afecta el rendiment.
Altres agents de cloració, com el fosgen, el clorur de tionil, el clorur de sulfuril o el pentaclorur de fòsfor, es poden utilitzar en comptes del clorosulfurcàcid. Quan s'utilitza clorur de tionil, el clorur de sulfonil s'obté de l'àcid sulfònic amb un alt rendiment i sense formació d'àcid sulfúric. |
| Descripció general |
Un sòlid incolor a lleugerament groc que es fon a aproximadament 40 graus F. Molt irritant per a la pell, els ulls i les mucoses. Pot emetre fums tòxics quan s'escalfa a altes temperatures. S'utilitza per fer tints i altres productes químics. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua |
Insoluble i estable en aigua freda [Merck]. Es descompon en aigua calenta per produir àcid clorhídric corrosiu i tòxic i àcid benzèsulfònic. La velocitat de reacció disminueix a mesura que disminueix la temperatura. |
| Perfil de reactivitat |
El clorur de benzensulfonil és incompatible amb agents oxidants forts i bases, incloses les amines. Corroeix els metalls en presència d'aigua a causa de la formació lenta d'àcid clorhídric i àcid benzensulfònic [USCG, 1999]. Pot reaccionar de manera vigorosa o explosiva si es barreja amb èter diisopropílic o altres èters en presència de traces de sals metàl·liques [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. |
| Perill per la salut |
Pot ser mortal si s'inhala, s'empassa o s'absorbeix a través de la pell. El contacte pot causar cremades a la pell i als ulls. Irrita els ulls, la pell i les mucoses. INGESTIÓ: Pot provocar espasmes abdominals i vòmits. |
| Perfil de seguretat |
Verí per via intraperitoneal. Perill d'emmagatzematge perillós. Pot explotar en una ampolla tancada. Reacció explosiva amb sulfòxid de dimetil. Reacciona vigorosament amb la metilformamida. Quan s'escalfa per descomposició, emet fums tòxics de Cl-i així |
| Exposició potencial |
S'utilitza com a intermedi químic per a benzenosulfonamides, tiofenol, glibuzol (agent hipoglucèmic), N-2-cloroehtilamides, benzonitril; pels seus èsters, útils com a insecticides i acaricides. |
| Primers auxilis |
Si aquesta substància química entra als ulls, traieu les lents de contacte alhora i irrigueu immediatament durant almenys 15 minuts, aixecant de tant en tant les parpelles superiors i inferiors. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si aquest producte químic entra en contacte amb la pell, traieu-vos la roba contaminada i renteu-vos immediatament amb aigua i sabó. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si s'ha inhalat aquest producte químic, retireu-lo de l'exposició, comenceu a respirar de rescat (utilitzant precaucions universals, inclosa la màscara de reanimació) si la respiració s'ha aturat i la RCP si l'acció del cor s'ha aturat. Trasllat immediatament a un centre mèdic. Quan s'ha empasat aquesta substància química, busqueu atenció mèdica. No induïu el vòmit. Es recomana l'observació mèdica durant 24- 48 h després de la sobreexposició respiratòria, ja que l'edema pulmonar es pot retardar. Com a primers auxilis per a l'edema pulmonar, un metge o paramèdic autoritzat pot considerar l'administració d'un aerosol de corticoides. |
| emmagatzematge |
Codi de color-blau: perill per a la salut/verí: emmagatzemar en un lloc segur de verí. Emmagatzemar en recipients ben tancats en un lloc fresc i ben ventilat. Els contenidors metàl·lics que impliquen la transferència d'aquest producte químic s'han de posar a terra i unir-se. Els bidons han d'estar equipats amb vàlvules de tancament automàtic, tapons de buit de pressió i paraflames. Utilitzeu només eines i equips que no produeixin espurnes, especialment quan obriu i tanqueu els contenidors d'aquest producte químic. Les fonts d'ignició, com fumar i flames obertes, estan prohibides quan aquest químic s'utilitza, es manipula o s'emmagatzema d'una manera que pugui crear un perill potencial d'incendi o explosió. |
| Enviament |
UN2225 Clorur de benzè sulfonil, Classe de perill: 8; Etiquetes: 8-Material corrosiu. |
| Mètodes de purificació |
Destil·leu el clorur de sulfonil, tracteu-lo amb un 3% molar cadascun de toluè i AlCl3 i deixeu-lo reposar durant la nit. El clorur de sulfonil es destil·la a 1 mm de pressió i després es destil·la amb cura de manera fraccionada a 10 mm en una columna de vidre. [Adams & Marvel Org Synth Coll Vol I 84 1941, Jensen & Brown J Am Chem Soc 80 4042 1958, Beilstein 11 IV 49.] És TOXIC. |
| Incompatibilitats |
Reacció violenta amb oxidants forts, dimetilsulfòxid i metilformamida. És molt reactiu amb les bases i molts compostos orgànics. Incompatible amb amoníac, amines alifàtiques. El contacte amb l'aigua forma àcids clorhídric i clorosulfònic. Les solucions aquoses d'aquesta substància química són àcids forts que reaccionen violentament amb les bases. Ataca els metalls en presència d'humitat. |
