| Descripció |
L'alcohol furfurílic és un líquid orgànic incolor clar que té un furà substituït per un grup hidroximetil. S'utilitza principalment per a la síntesi de resines de furans que s'utilitzen en compostos de matriu polimèrica termoestables, ciments, adhesius i recobriments. Té un paper essencial en la producció de lligant de sorra de foneria i s'ha utilitzat durant molt de temps per produir nuclis i motlles per a la fosa de metall. Altres aplicacions inclouen com a combustible i tractament de la fusta. A la indústria, es fabrica mitjançant la reducció directa de furfural o mitjançant la desproporció mitjançant la reacció de Cannizaro en solució de NaOH. Les matèries primeres bàsiques per a la seva elaboració són materials vegetals de rebuig com la closca d'arròs, el bagaix de la canya de sucre, la closca de civada o la panotxa de blat de moro. |
| Referències |
https://en.wikipedia.org/wiki/Furfuryl_alcohol
http://www.furan.com/furfuryl_alcohol_applications.html |
| Descripció |
L'alcohol furfural és un líquid incolor a ambre que s'enfosqueix a l'exposició a la llum. Té una olor lleugera i ardent. Pes molecular=98,11; Gravetat específicaAlcohol furfurílic 1371(H2O:1)=1,13; Punt d'ebullició: 171 graus; Punt de fusió: 215 graus; Pressió de vapor=6 mmHg a 25 graus; Punt d'inflamació =65 grau (cc); 75 graus (oc); Temperatura d'autoignició=491 grau .Límits explosius: LEL=1,8%; UEL=16,3%. Identificació de perills (basat en el sistema de classificació NFPA-704 M): Salut 1, Inflamabilitat 2, Reactivitat 1. Soluble en aigua. |
| Propietats químiques |
líquid groc clar |
| Propietats químiques |
L'alcohol furfural és un líquid incolor a ambre que s'enfosqueix a l'exposició a la llum. Té una feble olor a cremat. |
| Propietats químiques |
L'alcohol furfurílic té una olor molt suau, càlida, greixosa, "cremada" i un gust de sucre cuit. |
| Propietats físiques |
Líquid clar, incolor a groc pàl·lid amb olor irritant. S'enfosqueix a marró groguenc en exposició a l'aire. Una concentració llindar d'olor de detecció de 32 mg/m3(8.0 ppmv) va ser determinat per Jacobson et al. (1958). |
| Ocurrència |
S'ha informat que s'ha trobat en ametlles torrades, poma cuita, suc de poma, ordi torrat, mongetes, greix de vedella, estofat de vedella en conserva, cervesa, brandi, pa blanc, cacau, cacau en gra, cafè torrat, flberts torrat, mel, llet desnatada escalfada, bolets secs , ceba rostida, fruita de la passió groga, cacauets torrats, pinya, crispetes, patates fregides, llavors de sèsam rostit, formatges, llet, carns, vins de raïm, conyac, whiskys, productes de soja, coco, oli de blat de moro, gambes, cloïsses i altres fonts. |
| Usos |
Líquid incolor que es torna fosc a l'aire |
| Usos |
L'alcohol furfurílic s'ha obtingut mitjançant la reducció de llevats de furfural. L'alcohol furfurílic s'utilitza com a dissolvent i en la fabricació d'agents humectants, resines. |
| Usos |
dissolvent; fabricació d'agents humectants, resines. |
| Definició |
ChEBI: membre de la classe dels furans que porten un substituent hidroximetil en la posició 2-. |
| Preparació |
Normalment es prepara a partir de furfural que s'obté pel processament de les panotxes de blat de moro; L'oli obtingut per destil·lació al vapor de farina de gra de cafè torrat consta d'un 50% d'alcohol furfurílic; preparat industrialment mitjançant la reducció catalítica de furfural utilitzant catalitzadors de níquel i Cu-CrO. |
| Valors llindar d'aroma |
Detecció: 1 a 2 ppm. |
| Valors del llindar del gust |
Característiques gustatives a 50 ppm: cremat, dolç, caramel·litzat i marró. |
| Referències de síntesi |
Síntesi, pàg. 246, 1977
Lletres Tetraedre, 33, pàg. 5417, 1992DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| Descripció general |
Un líquid clar incolor. Punt d'inflamació 167 graus F. Punt d'ebullició 171 graus F. Més dens que l'aigua. El contacte pot irritar la pell, els ulls i les mucoses. Pot ser tòxic per ingestió i contacte amb la pell i moderadament tòxic per inhalació. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua |
Lleugerament soluble en aigua. |
| Perill |
Pot reaccionar de manera explosiva amb àcids minerals i alguns àcids orgànics. Tòxic per inhalació i absorció cutània. Homologat per a productes alimentaris. Tòxic per absorció cutània. |
| Perill per la salut |
La inhalació provoca mal de cap, nàusees i irritació del nas i la gola. El vapor irrita els ulls; líquid provoca inflamació i opacitat corneal. El contacte de la pell amb el líquid provoca sequedat i irritació. La ingestió provoca mal de cap, nàusees i irritació de la boca i l'estómac. |
| Perill d'incendi |
Material combustible: pot cremar però no s'encén fàcilment. Quan s'escalfen, els vapors poden formar mescles explosives amb l'aire: perill d'explosió a l'interior, a l'exterior i a les clavegueres. El contacte amb metalls pot produir un gas hidrogen inflamable. Els contenidors poden explotar quan s'escalfen. L'escorrentia pot contaminar les vies fluvials. La substància es pot transportar en forma fosa. |
| Reactivitat química |
Reactivitat amb aigua Sense reacció; Reactivitat amb materials comuns: No hi ha reaccions; Estabilitat durant el transport: el producte s'enfosqueix i forma material insoluble en aigua en exposició a l'aire o àcids. Aquesta reacció s'accelera a temperatures elevades; Agents neutralitzants d'àcids i càustics: No pertinent; Polimerització: No rellevant; Inhibidor de la polimerització: No pertinent. |
| Accions de bioquímica/fisiol |
Tasteu a 20-40ppm |
| Perfil de seguretat |
Verí per ingestió, contacte amb la pell i vies subcutània. Moderadament tòxic per inhalació i vies intraperitoneals. Dades de mutació informades. Un irritant ocular. Inflamable quan s'exposa a la calor o la flama; pot reaccionar amb materials oxidants. Perill d'explosió moderat quan s'exposa a la calor o la flama. Reacciona violentament amb els àcids (p. ex., àcid fòrmic, àcid cianoacètic + calor). S'encén en contacte amb peròxid d'hidrogen al 85%. Per combatre el foc, utilitzeu escuma d'alcohol, CO2, productes químics secs. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fums acres i fums. |
| Exposició potencial |
S'utilitza com a monòmer inicial en la producció de resines furàniques i s'utilitza per produir alcohol tetrahidrofurfural (THFA). |
| Primers auxilis |
Si aquesta substància química entra als ulls, traieu les lents de contacte alhora i irrigueu immediatament durant almenys 15 minuts, aixecant de tant en tant les parpelles superiors i inferiors. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si aquest producte químic entra en contacte amb la pell, traieu-vos la roba contaminada i renteu-vos immediatament amb aigua i sabó. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si s'ha inhalat aquest producte químic, retireu-lo de l'exposició, comenceu a respirar de rescat (utilitzant precaucions universals, inclosa la màscara de reanimació) si la respiració s'ha aturat i la RCP si l'acció del cor s'ha aturat. Trasllat immediatament a un centre mèdic. Quan s'ha empasat aquesta substància química, busqueu atenció mèdica. Donar grans quantitats d'aigua i provocar el vòmit. No feu vomitar una persona inconscient. |
| Carcinogenicitat |
El NTP va realitzar un estudi d'inhalació de {{0}}anys sobre alcohol furfurílic. Les rates F344 i els ratolins B6C3F1 van ser exposats a 0, 2, 8 o 32 ppm d'alcohol furfurílic durant 6 h/dia, 5 dies/setmana. Totes les rates exposades a 32 ppm van morir a la setmana 99; la supervivència de tots els altres animals va ser similar a la dels animals de control. Hi va haver un augment de la incidència de tumors nasals en rates mascles i un augment de la incidència de tumors de túbuls renals en ratolins mascles. Es va observar un augment de la incidència de lesions no neoplàstiques del nas i un augment de la gravetat de la nefropatia en rates mascles i femelles i ratolins mascles. Les lesions no neoplàstiques del nas i la degeneració corneal es van produir en ratolins femelles. |
| Font |
El furfuril es troba de manera natural en milfulles, regalèssia, llavors de sèsam, flors de clau i fulles de te (Duke, 1992). També es detecta en vins negres, blancs i models criats en bóta. Les concentracions oscil·laven entre 3,5 mg/L en el vi blanc després de 55 setmanes de criança fins a 9,6 mg/L després d'11 setmanes de criança (Spillman et al., 1998). Identificat com un dels 140 components volàtils dels olis de soja usats recollits d'una planta de processament que fregeix diversos productes de vedella, pollastre i vedella (Takeoka et al., 1996). |
| Destí ambiental |
Biològic.En l'inòcul de fangs activats, després d'un període d'adaptació de {{0}}d, es va aconseguir una eliminació del DQO del 97,3%. La taxa mitjana de biodegradació va ser de 41,0 mg DQO/g?h (Pitter, 1976).
Química/física.Fàcilment resinificat per àcids (Windholz et al., 1983). L'alcohol furfurílic no s'hidrolitzarà perquè no té cap grup funcional hidrolitzable.
En els vins negres, blancs i models envellits en bóta, l'alcohol furfurílic natural va disminuir en concentració amb el temps. En el vi negre, es va identificar l'èter etílic de furfuril com a producte de degradació després de 55 setmanes d'emmagatzematge. La disminució mitjana percentual d'alcohol furfurílic va ser del 73% (Spillman et al., 1998). |
| emmagatzematge |
Codi de color-blau: perill per a la salut/verí: emmagatzemar en un lloc segur de verí. Abans de treballar amb aquest producte químic, hauríeu d'estar entrenat sobre la seva correcta manipulació i emmagatzematge. Els contenidors metàl·lics que impliquen la transferència de=galons o més d'acetat d'etil s'han de posar a terra i connectar-se. Els bidons han d'anar equipats amb vàlvules de tancament automàtic, taps de buit de pressió i paraflames. Utilitzeu només eines i equips que no produeixin espurnes, especialment quan obriu i tanqueu recipients d'acetat d'etil. Emmagatzemar en contenidors etiquetats adequadament amb informació sobre riscos per a la salut i procediments de manipulació segurs. Sempre que s'utilitzi, manipuli, fabriqui o emmagatzemi acetat d'etil, utilitzeu equips i accessoris elèctrics a prova d'explosió. L'alcohol furfurílic s'ha d'emmagatzemar per evitar el contacte amb oxidants forts (com el clor, el brom i el fluor) i qualsevol àcid, ja que es produeixen reaccions violentes. Emmagatzemar en recipients ben tancats en una zona fresca i ben ventilada, lluny de la calor. Les fonts d'ignició, com fumar i flames obertes, estan prohibides quan s'utilitzi, manipuli o emmagatzemi alcohol furfurílic de manera que pugui crear un perill potencial d'incendi o explosió. Sempre que s'utilitzi, manipuli, fabriqui o emmagatzemi alcohol furfurílic, utilitzeu equips i accessoris elèctrics a prova d'explosió. |
| Enviament |
UN2874 Alcohol furfurílic, classe de perill: 6,1; Etiquetes: 6.1-Matèries tòxiques. |
| Mètodes de purificació |
Destil·leu-lo a pressió reduïda per eliminar el material alquitrà, agiteu-lo amb NaHCO3 aquós, assequeu-lo amb Na2SO4 i destil·leu-lo fraccionament a pressió reduïda de Na2CO3. Es pot assecar encara més agitant-lo amb garbells moleculars Linde 5A. [Beilstein 17/3 V 338.] |
| Incompatibilitats |
Incompatible amb oxidants (clorats, nitrats, peròxids, permanganats, perclorats, clor, brom, fluor, etc.); el contacte pot provocar incendis o explosions. Mantenir allunyat de materials alcalins, bases fortes, àcids forts, oxoàcids, epòxids. El contacte amb àcids pot provocar polimerització. Forta reacció amb oxidants. Incompatible amb metalls alcalins i alcalins; càustics forts; amines alifàtiques; isocianats, acetaldehid, peròxid de benzoil; àcid cròmic, triòxid de crom; àcid cianoacètic; dialquilzincs, òxid de diclor; òxid d'etilè; peròxid d'hidrogen; clorocarbonat d'isopropil; tetrahidroaluminat de liti; àcid nítric; diòxid de nitrogen; pentafluoroguanidina, pentasulfur de fòsfor; oli de mandarina; trietilalumini, trii sobutilalumini. Ataca alguns plàstics, recobriments i cautxú. |
| Eliminació de residus |
Incineració en barreja amb un dissolvent més inflamable. |
