| Descripció |
-Naftil metil èter té una olor floral intensament dolça que suggereix flors de taronger. Està lliure de naftol per olor. Té un gust dolç i de maduixa. Això es pot preparar a partir de naftol de potassi i clorur de metil a 300 graus; per metilació de -naftol amb sulfat de dimetil o per esterificació directa amb alcohol metílic. |
| Propietats químiques |
-Naftil metil èter té una olor floral intensament dolça que suggereix flors de taronger; lliure de naftol per olor. Té un gust dolç i de maduixa |
| Propietats químiques |
pols blanca |
| Propietats químiques |
L'èter metil 2-naftílic forma cristalls blancs (pf 73–74 graus) amb una intensa olor de flor de taronja. |
| Usos |
2-Metoxinaftalè és una impuresa de l'antiinflamatori no esteroide naproxè (N377525). |
| Usos |
2-L'acilació de metoxinaftalè s'utilitza com a model de reacció per estudiar els beneficis catalítics de la delaminació. També es va utilitzar per estudiar les reaccions de manganació mediada per metalls àlcalis (AMMMn). |
| Usos |
L'{0}}acilació de metoxinaftalè es va utilitzar com a model de reacció per estudiar els beneficis catalítics de la delaminació. També es va utilitzar per estudiar les reaccions de manganació mediada per metalls àlcalis (AMMMn). |
| Definició |
ChEBI: 2-Metoxinaftalè és un membre dels naftalès. |
| Preparació |
De postassi -naftol i clorur de metil a 300 graus; per metilació de -naftlol amb sulfat de dimetil o per esterificació directa amb alcohol metílic |
| Referències de síntesi |
Tetraedre, 48, pàg. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Lletres Tetraedre, 22, pàg. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Inflamabilitat i Explosibilitat |
No classificat |
| Síntesi |
Preparació de 2-metoxinaftalè a partir de 2-naftol.
Principi: els fenols es poden metilar per donar èters metílics. La metilació es pot fer utilitzant diazometà o sulfat de dimetil en medi alcalí.
Reacció:
Procediment: Agafeu {{0}},5 g 2-naftol i 0,2 g NaOH en 5 ml d'aigua destil·lada en un vas de precipitats (25 ml). Escalfeu sobre una gasa de filferro per obtenir una solució clara. Refredar la solució (10-15 graus) i després afegir 0,35 ml de sulfat de dimetil gota a gota. Un cop acabada l'addició, escalfeu la barreja durant una hora a 70-80 graus i després refredeu-la. Filtrar el producte i rentar-lo amb una solució d'hidròxid de sodi al 10% i després amb aigua. Assecar el producte, registrar el rendiment pràctic i tornar-lo a cristal·litzar.
Recristal·lització: Dissoleu el producte brut en una quantitat mínima d'alcohol etílic en un vas de precipitats escalfant-lo al bany maria. Filtrar la solució calenta i refredar el filtrat. Filtrar els cristalls blancs del producte. Assecar i registrar el punt de fusió i TLC (utilitzant toluè com a dissolvent). |
| Mètodes de purificació |
Destil·lar fraccionament l'èter al buit. Cristal·litzeu-lo a partir d'EtOH absolut, EtOH aquós, *C6H6, èter animal o n-heptà, i assequeu-lo al buit en una pistola Abderhalden o destil·leu-lo al buit. El picrat té m 118o (d'EtOH o CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
