Productes

Casa / Productes / Reactius químics

2,2,2-Trifluoroetanol

Enviar la consulta

Introducció al producte

2,2,2-Trifluoroetanol Informació bàsica

Descripció Propietats químiques Usos Mètode de preparació Informació sobre perills i seguretat

Nom del producte:	2,2,2-Trifluoroetanol
Sinònims:	Trifluoroetanol(L);2,2,2-Trifluoroetanol,Alcohol trifluoroetílic;2,2,2-Trifluoroetanol, grau reactiu;2,2,2-Trifluoroetanol;2,2,{ {11}}Trifluoroetan-1-ol 99%;2-Hidroxi{-1,1,1-trifluoroetan, (Trifluorometil)metanol;2,2,2-TRIFLUOROETANOL -D3, ALTA ENRIQUIMENT; 1,2,2-trifluoroetan-1-ol
CAS:	75-89-8
MF:	C2H3F3O
MW:	100.04
EINECS:	200-913-6
Categories de productes:	compostos organofluorats; productes orgànics; intermedis API; altres reactius; blocs de construcció fluorats; reactius fluorats i blocs de construcció per a compostos bioquímics fluorats; química orgànica sintètica; química;3;1;bc0001;R00001
Fitxer Mol:	75-89-8.mol

2,2,2-Propietats químiques del trifluoroetanol

Punt de fusió	−44 graus (il·luminat)
Punt d'ebullició	77-80 grau (il·luminat)
densitat	1,391 g/mL a 20 graus
densitat de vapor	3,5 (en comparació amb l'aire)
pressió de vapor	70 mm Hg (25 graus)
índex de refracció	n20/D 1,3(lit.)
Fp	85 graus F
temperatura d'emmagatzematge.	Emmagatzema per sota de +30 grau .
solubilitat	soluble en cloroform, metanol
PKA	12,4 (a 25 graus)
forma	Líquid
color	Clar incolor
Gravetat específica	1.373
Olor	Olor alcohòlica
Interval de PH	5-7 (soln aq al 10%)
límit explosiu	8.4-28.8%(V)
Solubilitat en aigua	Miscible amb aigua, èters, cetones, alcohols i cloroform.
λmàx	λ: 260 nm Amax: inferior o igual a 0,03 λ: 280 nm Amax: inferior o igual a 0,02
Merck	14,9682
BRN	1733203
Constant dielèctrica	8.5500000000000007
Estabilitat:	Estable. Inflamable: tingueu en compte els límits d'explosió amplis. Sensible a la humitat. Incompatible amb agents oxidants forts, àcids forts, sodi, potassi.
InChiKey	RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N
Referència de la base de dades CAS	75-89-8(Referència de la base de dades CAS)
Referència química del NIST	Etanol, 2,2,2-trifluoro-({75-89-8)
Sistema de registre de substàncies de l'EPA	2,2,2-Trifluoroetanol (75-89-8)

Informació de seguretat

Codis de perill	Xn,T,F
Declaracions de risc	10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38
Declaracions de seguretat	26-36-39-45-36/37/39-16
RIDADR	UN 1986 3/PG 3
WGK Alemanya	1
RTECS	KM5250000
Temperatura d'autoignició	~896 graus F
Nota de perill	Inflamable/Tòxic
TSCA	Sí
Classe de perill	3
Grup d'empaquetament	III
Codi HS	29055910
Toxicitat	DL50 oral en conill: 240 mg/kg DL50 dèrmica rata 1680 mg/kg

Informació MSDS

Proveïdor	Llengua
2,2,2-Trifluoroetanol	Anglès
ACROS	Anglès
Sigma Aldrich	Anglès
ALFA	Anglès

2,2,2-Ús i síntesi del trifluoroetanol

Descripció	El 2,2,2-trifluoroetanol o trifluoroetanol s'anomena TFEA o TEF, és un intermediari important de l'alifàtic que conté fluor, és incolor, és líquid miscible amb aigua, té una olor similar a l'etanol. A causa del fort efecte de retirada d'electrons del trifluorometil, l'àcid del trifluorometil és més fort que l'etanol, pot generar un complex estable enllaçat amb hidrogen (com ara: tetrahidrofuran, piridina) amb un compost heterocíclic. A causa d'aquestes propietats físiques i químiques úniques i estructura molecular especial, té un rendiment diferent amb altres alcohols, pot participar en una varietat de reaccions orgàniques, es pot oxidar a acetaldehid trifluorometil o àcid trifluoroacètic, també pot proporcionar trifluorometil, pot participar en les millores Still-Gennari de la reacció Horner-Wadsworth-Emmons. Té una àmplia gamma d'usos en medicina, pesticides, colorants, energia i altres aspectes de la síntesi orgànica. L'ús principal del trifluoroetanol és com a anestèsic, com a molt aviat, l'èter d'acetilè de fluor que sintetitzat per trifluoroetanol i acetilè té lloc amb efectes secundaris més grans dels alcans de brom-fluoro com a anestèsic, i després el tricloroetanol s'utilitza com a matèria primera per desenvolupar no inflamables. alcans isofluran de baixa toxicitat i alt rendiment del nou anestèsic de clorofluoroalcan. El trifluoroetanol es pot introduir a l'estructura del fàrmac com a trifluorometil del grup funcional, pot generar una activitat fisiològica important, augmentar les molècules solubles en greixos, millorar l'eficàcia o reduir els efectes secundaris de l'organisme, els seus fàrmacs sintètics tenen estimulants del sistema nerviós central fluticasona Seül, piridines substituïdes Inhibidor de la bomba de protons citoplasmàtica estomacal Lansoprazol i Pariprazol, fàrmacs antiarrítmics flecaïnida amb amines i medicaments analgèsics benzodiazepines i tractament de la disúria KMD-3212, etc.
Propietats químiques	El punt d'ebullició és de 73,6 graus, el punt de fusió és de -43,5 graus, l'índex de refracció és de 1,2940, la densitat (25 graus) és de 1,383 g/cm3, l'entalpia d'evaporació és de 37,8 kJ/mol.
Usos	(1) Es pot utilitzar com a agent d'importació d'agent etoxicarbonil trifluoroetil i trifluoroacètic, èter de fluor de narcòtics sintètics (Fluroxene), isoflurà (Isoflurane) i halotà de clor (Desflurane), estimulants del sistema nerviós central fluticasona Seül (Flowotyl), inhibidor de la bomba de protons lansoprazol (Lansoprazol, inhibidors de pp), fàrmacs antiarrítmics flecaïnida amb amina (Flecamide), analgèsics, benzodiazepines (Quazepam), dificultat per orinar fàrmac terapèutic KMD-3213, herbicida trifluorometil tiometil (Triflusulfuronmetil). (2) Es pot utilitzar per a reactius químics. (3) Es pot utilitzar com a dissolvent, es pot utilitzar com a agent d'importació de trifluoroetil i agent etoxicarbonil trifluoroacètic, també es pot utilitzar com a intermedis farmacèutics i pesticides. (4) Es pot utilitzar com a dissolvent, també s'utilitza com a medicament, intermedis de pesticides.
Mètode de preparació	Des de 1933, Swarts va utilitzar anhídrid trifluoroacètic com a matèria primera, es va utilitzar el mètode de reducció catalítica per obtenir tricloroetanol, hem desenvolupat una sèrie de mètodes sintètics. Segons el tipus, la reacció es pot dividir en tres tipus: oxidació, reducció i hidròlisi. Segons la matèria primera, es pot dividir el mètode de l'àcid trifluoroacètic, el mètode del clorur de trifluoroacetil, el mètode de l'anhídrid trifluoroacètic, la llei del trifluoroacetat, l'acetaldehid trifluoroacètic, el mètode del fluorur de polivinilidè, el mètode del trifluoroetan (HFC-143a) i el mètode del trifluorocloroetan }}a) mètode.
Informació sobre perills i seguretat	Categoria:Líquid inflamable Classificació de toxicitat:altament tòxic Toxicitat oral aguda - DL50 de rata:240 mg/kg; DL50 oral-ratolí: 366 mg/kg Dades d'irritació:Pell-Conill 0,75 mg/24 hores i greu; Ulls-conill 20 mg/24 h suaus Característiques de perill d'inflamabilitat:Quan es troba foc, calor, oxidants, és inflamable; pot cremar i generar fums de fluor tòxics. Característiques d'emmagatzematge:Ventilació del tresor assecat a baixa temperatura; s'ha d'emmagatzemar per separat amb oxidants. Agent extintor:Pols seca, sorra seca, diòxid de carboni, escuma, agent extintor 1211.
Propietats químiques	Líquid incolor
Usos	En síntesi d'anestèsics mèdics, productes farmacèutics i agroquímics; en polimeritzacions. desnaturalitzant de proteïnes; estabilitza les estructures peptídiques. dissolvent de neteja; eluent en separacions per HPLC; fluid de treball en sistemes de cicle de calor Rankine. Alternativa respectuosa amb el medi ambient als CFC.
Usos	El trifluoroetanol serveix com a dissolvent i matèria primera en química orgànica i biologia. El TFE és un dissolvent d'elecció per a les oxidacions de sulfurs mediades per peròxid d'hidrogen. El trifluoroetanol actua com a desnaturalitzant de proteïnes. S'utilitza en la fabricació de determinats productes farmacèutics i substàncies farmacèutiques. El fluròmer del fàrmac, que és el 2,2,2-trifluoro-1-viniloxietano, és l'èter vinílic del trifluoretanol. És un dissolvent eficaç per a pèptids i proteïnes, i s'utilitza per a estudis de plegament de proteïnes basats en RMN i en la fabricació de niló. Com a font del grup trifluorometil, s'utilitza en diverses reaccions orgàniques, per exemple en la modificació de Still-Gennari de la reacció de la reacció de Horner-Wadsworth-Emmons (HWE).
Usos	2,2,2-El trifluoroetanol (alcohol trifluoroetílic, TFE) s'utilitza per estudiar els estats conformacionals de les proteïnes i els processos de replegament de les proteïnes.
Definició	ChEBI: 2,2,2-trifluoroetanol és un fluoroalcohol. Està relacionat funcionalment amb un etanol.
Perfil de seguretat	Verí per ingestió, per via intravenosa i intraperitoneal. Moderadament tòxic per inhalació i contacte amb la pell. Efectes reproductius experimentals. Un irritant greu de la pell i els ulls. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fums tòxics de F-.
Mètodes de purificació	Assecar-lo amb CaSO4 i una mica de NaHCO3 (per eliminar restes d'àcid) i destil·lar-lo. Vapor altament tòxic. [Beilstein 1 IV 1370.]

2,2,2-Productes de preparació de trifluoroetanol i matèries primeres

Matèries primeres

2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-il)acetat de fenil

Productes de preparació

2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Trifluoroacetat de potassi

Etiquetes populars: 2,2,2-trifluoroetanol, Xina 2,2,2-fabricants, proveïdors, fàbrica de trifluoroetanol

Un parell de: 2,2-Difluoroetanol

Següent: Àcid bromoacètic

Potser també t'agrada

Enviar la consulta