Àcid bromoacètic

Àcid bromoacètic

Introducció al producte

Àcid bromoacètic Informació bàsica
Nom del producte: Àcid bromoacètic
Sinònims: RARECHEM AL BO 0099;ÀCID MONOBROMACÈTIC;Àcid bromacètic;bromoacetat;bromoacètic;bromoacètic;àcid bromoacètic,solució;àcid bromoetanoic
CAS: 79-08-3
MF: C2H3BrO2
MW: 138.95
EINECS: 201-175-8
Categories de productes: Intermedis farmacèutics; alifàtics; àcids carboxílics; COMPOSTOS BROMOS A BASE D'ÀCDS; àcids omega-bromocarboxílics; alcanols omega-funcionals, àcids carboxílics, amines i halogenurs; àcids carboxílics; Classe A-BChèmica; Sèries C1 a C50; Mètodes; BromoEPA; Classe química; Mètode 552; A-BAAlfabètic; Classe alfa; B; BI - BZ Classe química; Bromo; Halogenat; Volàtils/ Semivolàtils; Síntesi química; Àcids orgànics; Reactius sintètics; Reactius químics orgànics; ;àcid
Fitxer Mol: 79-08-3.mol
Bromoacetic acid Structure
 
Propietats químiques de l'àcid bromoacètic
Punt de fusió 46-49 grau
Punt d'ebullició 208 graus (il·luminat)
densitat 1
pressió de vapor 1 mm Hg @ 550C
índex de refracció 1,4804 (estimació)
Fp >110 graus
temperatura d'emmagatzematge. Emmagatzema per sota de +30 grau .
solubilitat cloroform: soluble al 10%, clar, incolor
pka 2,69 (a 25 graus)
forma Massa cristal·lina o pols cristal·lina, escates, cristalls i/o trossos
color De blanc a groc
Solubilitat en aigua miscible
Sensible Sensible a la llum i higroscòpic
Merck 14,1400
BRN 506167
LogP -2.3 a 22 graus
Referència de la base de dades CAS 79-08-3(Referència de la base de dades CAS)
Referència química del NIST Àcid acètic, bromo-(79-08-3)
Sistema de registre de substàncies de l'EPA Àcid bromoacètic (79-08-3)
 
Informació de seguretat
Codis de perill T,C,N,Xi,F
Declaracions de risc 23/24/25-35-50-40-36/37/38-43-38
Declaracions de seguretat 26-36/37/39-45-61-36-16
RIDADR UN 3425 8/PG 2
WGK Alemanya 2
RTECS AF5950000
F 3-19-23
Nota de perill Tòxic/Corrosiu
TSCA
Classe de perill 8
PackingGroup II
Codi HS 29159000
Dades de substàncies perilloses 79-08-3(Dades de substàncies perilloses)
 
Informació MSDS
Proveïdor Llengua
2-Àcid bromoacètic Anglès
Sigma Aldrich Anglès
ACROS Anglès
ALFA Anglès
 
Ús i síntesi de l'àcid bromoacètic
Propietats químiques MASSA CRISTAL·LINA DE BLANC A GROC CLAR
Usos Síntesi orgànica, abscisió de cítrics en la collita.
Usos L'àcid bromoacètic s'utilitza en la síntesi orgànica i com a agent alquilant. També s'utilitza com a bioquímic per a la investigació de proteòmica. És una matèria primera important i un intermedi utilitzat en síntesi orgànica, productes farmacèutics, colorants i agroquímics.
Usos L'àcid bromoacètic s'utilitza principalment per aN-bromoacilació terminal de pèptids units a resina.
També es pot utilitzar:

per sintetitzar (Z)-2-(ciclooct-4-en-1-iloxi)àcid acètic.

Per sintetitzar -bromo-fenilacetamida.

Per convertir tiosemicarbazones aromàtiques en tiazolilhidrazones.

Descripció general Solució aquosa.
Reaccions de l'aire i l'aigua Soluble en aigua.
Perfil de reactivitat Els àcids carboxílics, com l'ÀCID BROMOACÈTIC, donen ions d'hidrogen si hi ha una base per acceptar-los. Reaccionen d'aquesta manera amb totes les bases, tant orgàniques (per exemple, les amines) com inorgàniques. Les seves reaccions amb bases, anomenades "neutralitzacions", van acompanyades de l'evolució de quantitats substancials de calor. La neutralització entre un àcid i una base produeix aigua més una sal. Els àcids carboxílics amb sis o menys àtoms de carboni són lliurement o moderadament solubles en aigua; els que tenen més de sis carbonis són lleugerament solubles en aigua. L'àcid carboxílic soluble es dissocia fins a cert punt en aigua per produir ions d'hidrogen. Per tant, el pH de les solucions d'àcids carboxílics és inferior a 7.0. Molts àcids carboxílics insolubles reaccionen ràpidament amb solucions aquoses que contenen una base química i es dissolen a mesura que la neutralització genera una sal soluble. Els àcids carboxílics en solució aquosa i els àcids carboxílics líquids o fosos poden reaccionar amb metalls actius per formar hidrogen gasós i una sal metàl·lica. Aquestes reaccions es produeixen en principi també per als àcids carboxílics sòlids, però són lentes si l'àcid sòlid roman sec. Fins i tot els àcids carboxílics "insolubles" poden absorbir prou aigua de l'aire i dissoldre's suficientment en àcid bromoacètic per corroir o dissoldre peces i recipients de ferro, acer i alumini. Els àcids carboxílics, com altres àcids, reaccionen amb sals de cianur per generar cianur d'hidrogen gasós. La reacció és més lenta per als àcids carboxílics sòlids i secs. Els àcids carboxílics insolubles reaccionen amb solucions de cianurs per provocar l'alliberament de cianur d'hidrogen gasós. Els gasos inflamables i/o tòxics i la calor es generen per la reacció d'àcids carboxílics amb compostos diazo, ditiocarbamats, isocianats, mercaptans, nitrurs i sulfurs. Els àcids carboxílics, especialment en solució aquosa, també reaccionen amb sulfits, nitrits, tiosulfats (per donar H2S i SO3), ditionits (SO2), per generar gasos inflamables i/o tòxics i calor. La seva reacció amb carbonats i bicarbonats genera un gas inofensiu (diòxid de carboni) però encara calor. Com altres compostos orgànics, els àcids carboxílics es poden oxidar per agents oxidants forts i reduir-se per agents reductors forts. Aquestes reaccions generen calor. És possible una gran varietat de productes. Com altres àcids, els àcids carboxílics poden iniciar reaccions de polimerització; com altres àcids, sovint catalitzen (augmenten la velocitat de) reaccions químiques.
Perill Fort irritant per a la pell i els teixits.
Risc per a la salut TÒXICS; La inhalació, la ingestió o el contacte (pell, ulls) amb vapors, pols o substàncies poden causar lesions greus, cremades o la mort. El contacte amb la substància fosa pot causar cremades greus a la pell i als ulls. La reacció amb aigua o aire humit alliberarà gasos tòxics, corrosius o inflamables. La reacció amb l'aigua pot generar molta calor que augmentarà la concentració de fums a l'aire. El foc produirà gasos irritants, corrosius i/o tòxics. L'escorrentia de l'aigua de control d'incendis o de dilució pot ser corrosiu i/o tòxic i provocar contaminació.
Perill d'incendi Material combustible: pot cremar però no s'encén fàcilment. La substància reaccionarà amb l'aigua (algunes de manera violenta) alliberant gasos inflamables, tòxics o corrosius i escorrentia. Quan s'escalfen, els vapors poden formar mescles explosives amb l'aire: perill d'explosió a l'interior, a l'exterior i a les clavegueres. La majoria dels vapors són més pesats que l'aire. S'escamparan per terra i es recolliran en zones baixes o reduïdes (clavagueres, soterranis, dipòsits). Els vapors poden viatjar a la font d'ignició i retrocedir. El contacte amb metalls pot produir un gas hidrogen inflamable. Els contenidors poden explotar quan s'escalfen o si estan contaminats amb aigua.
Inflamabilitat i Explosibilitat No inflamable
Perfil de seguretat Verí per ingestió, via intraperitoneal i intravenosa. Irritant i corrosiu per a la pell i les mucoses. Dades de mutació informades. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fums tòxics de Br-. Vegeu també BROMURS.
Mètodes de purificació Cristal·litza l'àcid bromoacètic a partir de l'èter de mascotes (b 40-60o). Una solució d'èter dietílic es fa passar per una columna d'alúmina i l'èter s'evapora a temperatura ambient al buit. S'obté millor per destil·lació d'un Claisen (matràs submergit en un bany d'oli) equipat amb una columna Vigreux aïllada (p. 11) i es recull la fracció b 108-110o/30mm. És sensible a la llum i a la humitat. [Natelson & Gottfried Org Synth Coll Vol III 381 1955, Beilstein 2 IV 526.] LAGRAMATORI i és una pell IRRITANT.
 
Preparació d'àcid bromoacètic Productes i matèries primeres
Matèries primeres Government regulation-->Anhídrid acètic
Productes de preparació Ethyl bromoacetate-->Thianaphthene-->Rhodanine-3-acetic acid-->7-HYDROXY-4-METHYL-3-COUMARINYLACETIC ACID-->2-METHYLSULFANYL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-Ethylpyrimidine-5-carbaldehyde-->2-METHOXY-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-Amino-5-pyrimidinecarboxyaldehyde-->Methyl bromoacetate-->Ziprasidone-->TRI-TERT-BUTYL 1 4 7 10-TETRAAZACYCLODOD-->Sevoflurane-->PYRROLIDIN-1-YL-ACETIC ACID-->Bromoform-->Bromoacetyl chloride-->Boc-NH-PEG2-CH2COOH-->Acetic acid, 2-(phenylseleno)--->2-(cyclopropylmethoxy)acetic acid-->mPEG6-CH2COOH

Etiquetes populars: àcid bromoacètic, fabricants d'àcid bromoacètic de la Xina, proveïdors, fàbrica

Un parell de: 2,2,2-Trifluoroetanol
Següent: 2-Nitropropà

Potser també t'agrada

(0/10)

clearall