Productes

Casa / Productes / Sabor i fragància

Malonat de dietil

Enviar la consulta

Introducció al producte

Malonat de dietil Informació bàsica

La descripció utilitza Referències

Nom del producte:	Malonat de dietil
Sinònims:	Malonat de Diethyi; Malonat dietílic de l'àcid malònic; Malonat dietílic, Èster dietílic de l'àcid malònic; Malonat de dietil, 99+% 25GR; Malonat de dietil, 99+% 500GR; ÈSTER DIEtíL DE L'ÀCID MALÒNIC; ÈSTER MALONICO; MALONAT D'ETIL
CAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
MW:	160.17
EINECS:	203-305-9
Categories de productes:	Blocs de construcció; C6 a C7; Orgànics; Compostos de carbonil; Síntesi química; Èsters; Blocs de construcció orgànics
Fitxer Mol:	105-53-3.mol

Propietats químiques del malonat de dietil

Punt de fusió	-51--50 grau (il·luminat)
Punt d'ebullició	199 graus (lit.)
densitat	1,055 g/mL a 25 graus (il·luminat)
densitat de vapor	5,52 (contra aire)
pressió del vapor	1 mm Hg (40 graus)
índex de refracció	n20/D 1.413(lit.)
FEMA	2375\|MALONAT DE DIETIL
Fp	212 graus F
temperatura d'emmagatzematge.	Emmagatzema per sota de +30 grau .
solubilitat	20,8 g/l (MSDS extern)
pka	13,5 (a 25 graus)
forma	Líquid
color	líquid incolor
Olor	Olor dolça d'èster
Tipus d'olor	afruitat
límit explosiu	0.8-12.8%(V)
Solubilitat en aigua	Miscible amb alcohol etílic, èter, cloroform i benzè. Lleugerament miscible amb aigua.
Merck	14,3823
Número JECFA	614
BRN	774687
Constant dielèctrica	7,9 (21 graus)
Estabilitat:	Estable. Combustible. Incompatible amb agents oxidants forts,
InChiKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	0,96 a 20 graus
Referència de la base de dades CAS	105-53-3(Referència de la base de dades CAS)
Referència química del NIST	Àcid propandioic, èster dietílic (105-53-3)
Sistema de registre de substàncies de l'EPA	Malonat de dietil (105-53-3)

Informació de seguretat

Codis de perill	Xi
Declaracions de risc	36/37/38-36
Declaracions de seguretat	24/25-26
WGK Alemanya	1
RTECS	OO0700000
Temperatura d'autoignició	435 graus DIN 51794
Nota de perill	Irritant
TSCA	Sí
Codi HS	29171910
Dades de substàncies perilloses	105-53-3(Dades de substàncies perilloses)
Toxicitat	DL50 oral en conill: 15720 mg/kg DL50 dèrmica conill > 16000 mg/kg

Informació MSDS

Proveïdor	Llenguatge
Propandioat d'etil	Anglès
Sigma Aldrich	Anglès
ACROS	Anglès
ALFA	Anglès

Ús i síntesi del malonat de dietil

Descripció	Com a compost orgànic, el dietil malonat pertany a l'èster dietílic de l'àcid malònic, que està present de manera natural a les fruites de guaiaba, melons, raïms, pinyes, mores i maduixes com un líquid incolor amb una olor semblant a la poma. És un ingredient aromatitzant que es troba habitualment en perfums, aromatitzants artificials, begudes alcohòliques, diversos vins i licors a causa de la seva agradable olor natural. També s'utilitza com a intermedi essencial en la síntesi de nombrosos productes farmacèutics, com ara barbitúrics, vitamines B1 i B6, agents antiinflamatoris no esteroides. A més, el dietil malonat també està implicat en la síntesi orgànica d'altres compostos, com els alfa-aril malonats, l'àcid acètic monosubstituït i disubstituït. I pot reaccionar amb benzaldehid per a la producció de benzilidemalonat de dietil en la reacció de condensació de Knoevenagel.
usos	El malonat de dietil és l'èster dietílic de l'àcid malònic. Es troba de forma natural en el raïm i les maduixes, s'utilitza àmpliament en la fabricació de productes farmacèutics, antioxidants i colorants. El malonat de dietil s'utilitza en la síntesi orgànica per a la preparació d'alfa-aril malonats, àcid acètic monosubstituït i disubstituït, barbitúrics i aromatitzants artificials. També participa en la síntesi de productes farmacèutics com la cloroquina, la butazolidina i el barbital. Actua com a intermedi en la síntesi de vitamina B1, vitamina B6, agents antiinflamatoris no esteroides agroquímics i perfums. En la reacció de condensació de Knoevenagel, reacciona amb benzaldehid per obtenir benzilidemalonat de dietil.
Referències	https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_malonate https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Safety-and-Hazards https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Descripció	El malonat de dietil és un derivat del dièster de l'àcid malònic, un àcid dicarboxílic amb dos grups carboxil (-COO-) separats per un grup metilè (-CH2-). El malonat de dietil es forma per la substitució dels grups hidroxil (-OH) de l'àcid malònic per grups etoxi (-OCH2CH3). Els àtoms d'hidrogen del carboni de metilè entre els dos grups carboxil fan que aquest compost sigui àcid. A causa de la seva estructura única, el malonat de dietil és reactiu i funciona com a reactiu per a la síntesi orgànica i per fer productes com ara barbitúrics, pigments i productes agroquímics. Se sap que els èsters volàtils tenen aromes afruitats i sovint s'utilitzen com a fragàncies i aromes. El malonat de dietil és un dièster volàtil que es troba de forma natural en fruites com el raïm, les maduixes, la guaiaba, el meló, la pinya i les mores.
Propietats químiques	El malonat de dietil té una olor lleugera, agradable i aromàtica.
Ocurrència	S'ha informat que es troba en pinya, nabiu, grosella, conyac, whisky de malta, brandi de poma, brandi de raïm, porto, sidra, xerès i vins negres, blancs, maduixes i nabius.
Usos	El malonat de dietil es troba de forma natural en el raïm i les maduixes. S'utilitza en la preparació de barbitúrics, aromes artificials, vitamina B1 i vitamina B6, així com en perfums.
Usos	fabricació de barbitúrics.
Usos	El malonat de dietil s'utilitza en la síntesi orgànica per a la preparació d'alfa-aril malonats, àcid acètic monosubstituït i disubstituït, barbitúrics i aromatitzants artificials. També participa en la síntesi de productes farmacèutics com la cloroquina, la butazolidina i el barbital. Actua com a intermedi en la síntesi de vitamina B1, vitamina B6, agents antiinflamatoris no esteroides agroquímics i perfums. En la reacció de condensació de Knoevenagel, reacciona amb benzaldehid per obtenir benzilidemalonat de dietil.
Definició	ChEBI: el malonat d'etil és un àcid dicarboxílic.
Preparació	Reaccionar àcid cloroacètic amb àcid cianoacètic mitjançant cianur de sodi i posterior saponificació; L'àcid malònic s'esterifica finalment per destil·lació azeotròpica amb etanol en benzè
Valors del llindar del gust	Característiques gustatives a 50 ppm: dolç i afruitat amb matisos de poma i pinya.
Referències de síntesi	The Journal of Organic Chemistry, 46, pàg. 3151, 1981DOI:10.1021/jo00328a041 Lletres tetraedres, 36, pàg. 3997, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Descripció general	El malonat de dietil és un èster dietílic de l'àcid malònic. S'informa de l'acilació del malonat de dietil mitjançant clorur de magnesi i trietilamina. K₂CO₃La reacció d'addició catalitzada 1,4-de malonat de dietil amb diverses 1,2-cetones al·lèniques substituïdes produeix enones polifuncionalitzades, -insaturades.
Perfil de seguretat	Lleugerament tòxic per ingestió. Un irritant per a la pell. Líquid combustible quan s'exposa a la calor o la flama; pot reaccionar amb materials oxidants. Per combatre el foc, utilitzeu aigua per cobrir el foc, escuma, CO2, productes químics secs. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fum acre i fums irritants. Vegeu també ESTERS.
Metabolisme	Quan l'èster es donava als pollets a un nivell del 5% a la dieta, es disposava del 32% de l'energia del malonat de dietil (Yoshida et al. 1970). La hidròlisi del dietil malonat produiria etanol i àcid malònic, que és un àcid relativament fort i actua com a inhibidor d'enzims, inclosa la succínica deshidrogenasa (Fassett, 1963). L'àcid malònic injectat a rates o conills s'excreta en gran mesura sense canvis, però també provoca una major excreció d'àcids cítrics i a-cetoglutàrics (Krebs, Salvin i Johnson, 1938). Alguns malonats es poden metabolitzar a través del cicle de l'àcid tricarboxílic, amb descarboxilació a acetat seguida de transformació en succinat, que s'ha detectat a l'orina de rata (Lee i Lifson, 1951). El malonat de dietil es va hidrolitzar per la lipasa del teixit adipós (Lynn i Perryman, 1960) i al monoèster per la -quimotripsina (Cohen i Crossely, 1964). Es va oxidar en 110 minuts fins a un 34% pel miceli homogeneïtzat de Streptomyces nitrifica cultivat amb uretà (Schatz, Trelawny, Schatz i Mohan, 1957).
Mètodes de purificació	Si és massa impur (IR, RMN), l'èster (250 g) s'escalfa en un bany de vapor durant 36 hores amb EtOH absolut (125 ml) i H2SO4 concentrat (75 ml), després es destil·la fraccionament a pressió reduïda. En cas contrari, destil·la fraccionament a pressió reduïda i recull la fracció mitjana en ebullició constant. [Beilstein 2 IV 1881.]

Preparació de productes i matèries primeres de malonato de dietil

Matèries primeres

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->ÀCID MALÒNIC SAL DISODICA

Productes de preparació

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonometoxina

Etiquetes populars: diethyl malonate, fabricants de diethyl malonate de la Xina, proveïdors, fàbrica

Un parell de: 4-N-òxid de metilmorfolina

Següent: 2-Etoxinaftalè

Potser també t'agrada

Enviar la consulta