Productes

Casa / Productes / Sabor i fragància

Benzofenona

Enviar la consulta

Introducció al producte

Benzofenona Informació bàsica

Descripció de l'olor Propietats químiques aplicació Indicador d'usos Toxicitat Mètode de producció

Nom del producte:	Benzofenona
Sinònims:	dipheny cetona; mettler toledotm calibration substance me 18870, benzofenona; BENZOPHENONE FLAKE; UV500; BENZOPHENONE, REAGENT; Benzophenone, BP; BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%; BENZOPHENONE CRYSTALLINE
CAS:	119-61-9
MF:	C13H10O
MW:	182.22
EINECS:	204-337-6
Categories de productes:	Intermedis de sabor i fragància; Etiquetes i indicadors fluorescents; Química analítica; Disruptors endocrins ambientals; Petites molècules bioactives; Biologia cel·lular; Intermedis farmacèutics; Additius per a plàstics; Orgànics; Substàncies químiques essencials; Sals inorgàniques; Reactiu Plus; Reactius i solucions essencials per a la recerca; , etc. (Disruptors endocrins ambientals); Materials funcionals; Iniciadors de fotopolimerització; Etiquetes i indicadors fluorescents; Aromàtics; Intermedis; química orgànica; Blocs de construcció; C13 a C14; Compostos carbonílics; Síntesi química; Cetones; Blocs de construcció orgànics; B; 2}};bc0001
Fitxer Mol:	119-61-9.mol

Propietats químiques de la benzofenona

Punt de fusió	47-51 grau (il·luminat)
Punt d'ebullició	305 graus (il·luminat)
densitat	1.11
densitat de vapor	4.21 (contra aire)
pressió del vapor	1 mm Hg (108 graus)
índex de refracció	1.5893
FEMA	2134\|BENZOFENONA
Fp	>230 graus F
temperatura d'emmagatzematge.	Emmagatzema per sota de +30 grau .
solubilitat	etanol: soluble 100 mg/ml, clar, incolor (80% etanol)
forma	Pols o escates cristal·lines
color	De blanc a blanquinós
Olor	Característic.
Tipus d'olor	balsàmic
Solubilitat en aigua	insoluble (<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
Merck	14,1098
Número JECFA	831
BRN	1238185
Constant dielèctrica	13.0(20 graus)
Estabilitat:	Estable. Incompatible amb agents oxidants forts, agents reductors forts. Combustible.
InChiKey	RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
LogP	3.18 a 25 graus
Referència de la base de dades CAS	119-61-9(Referència de la base de dades CAS)
Referència química del NIST	Benzofenona (119-61-9)
IARC	2B (Vol. 101) 2013
Sistema de registre de substàncies de l'EPA	Benzofenona (119-61-9)

Informació de seguretat

Codis de perill	Xi,N,Xn,F
Declaracions de risc	36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40
Declaracions de seguretat	26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9
RIDADR	UN 3077 9/PG 3
WGK Alemanya	2
RTECS	DI9950000
F	10
TSCA	Sí
Classe de perill	9
Grup d'embalatge	III
Codi HS	29143900
Dades de substàncies perilloses	119-61-9(Dades de substàncies perilloses)
Toxicitat	DL50 oral en conill: > 10000 mg/kg DL50 dèrmica conill 3535 mg/kg

Informació MSDS

Proveïdor	Llenguatge
Benzofenona	Anglès
Sigma Aldrich	Anglès
ACROS	Anglès
ALFA	Anglès

Ús i síntesi de benzofenona

Olor	Olor molt lleugera, rosada en pols, semblant al gerani, amb una nota lleugerament metàl·lica.
descripció	Difenil cetona [119-61-9], benzofenona, C6H5COC6H5, C13H10O, Sr 182,22. La forma estable de difenil cetona consisteix en cristalls prismàtics rombics incolors. També existeixen diverses formes inestables amb punts de fusió més baixos. La difenil cetona és insoluble en aigua i fàcilment soluble en dissolvents orgànics. La difenilcetona i les difenilcetones substituïdes, en particular, s'utilitzen principalment com a fotoiniciadors per a tintes i recobriments d'impressió curables amb UV. La difenil cetona també s'utilitza com a intermedi per a productes farmacèutics i productes químics agrícoles. S'utilitza en la indústria del perfum com a fixador i com a fragància amb una nota floral.
Propietats químiques	Cristalls prismàtics blancs brillants amb un gust dolç, olor de rosa, el punt de fusió és de 47-49 graus, el punt d'ebullició és de 306 graus, insoluble en aigua, soluble en alcohol, èter i cloroform.
aplicació	Els cosmètics de protecció solar són els nous productes de cosmètics, gairebé tots els filtres solars contenen compostos de benzofenona al mercat actual. Els compostos de benzofenona que protegeixen la pell dels danys, sovint s'utilitzen per produir un producte elevat. En els últims anys, el consum de cosmètics de benzofenona creix contínuament. Estudis recents suggereixen que la fluorescència també és una font de llum ultraviolada perjudicial, de manera que la benzofenona amplia el ventall d'aplicacions en el camp de la cosmètica, s'ha estès a condicionadors per al cabell, locions i pintallavis. A més, l'agent fixador del perfum també pot donar un sabor dolç a les espècies, s'utilitza en molts perfums i sabor a sabó. L'empresa Banana Boat ha desenvolupat una tecnologia d'absorció d'ultraviolats UVA anomenada AvoTriplex, que es basa en benzofenona, afegint un estabilitzador per evitar que la benzofenona es descompongui al sol. També s'afegeix un potenciador a la fórmula i l'estabilitzador pot actuar de manera sinèrgica per optimitzar la capacitat de protecció solar de benzofenona.
Usos	Benzofenona S'utilitza principalment per a la preparació de vainilla, mantega i altres sabors, es pot utilitzar com a agent fixador. Les seves febles fulles de llorer dolços fragants, es poden utilitzar àmpliament en sabors de baix grau, com ara roses, fulles de llorer, quallada dolça, flor tímida, lliri de la vall, gira-sol, orquídies, flors d'arç, encens i sabor oriental Wei i altres sabors. . També s'utilitza com a antioxidant en sabons, i ocasionalment s'utilitza per a ametlles, baies, fruites, mantega, fruits secs, préssecs, grans de vainilla i altres sabors alimentaris en traça. Usos per a resines fotosensibles, recobriments i adhesius. La benzofenona és un intermedi d'absorbents UV, pigments orgànics, productes farmacèutics, perfums, insecticides. S'utilitza per a la producció de bromhidrat de piperidina benztropina bicíclica, clorhidrat de difenhidramina a la indústria farmacèutica. El producte en si és un inhibidor de la polimerització de l'estirè i un fixador del perfum. Donant gust dolç als sabors, s'utilitza en molts perfums i sabors de sabó. S'utilitza habitualment en el sabor del sabó, s'utilitza en la producció d'absorbents d'ultraviolats, pigments, productes farmacèutics i reactius, i també és un agent de curat ràpid a baixa temperatura per al cautxú fluorat. Serveix als fabricants per envasar el producte en vidre o plàstic transparent. La benzofenona s'utilitza àmpliament com a iniciador fotogràfic en aplicacions de curat UV, com ara tintes, imatges i recobriments transparents a la indústria de la impressió. Actua com a bloquejant UV per evitar la fotodegradació dels polímers d'envasament o del seu contingut. És un iniciador de llum per a productes UV, intermedis farmacèutics, fragàncies, estabilitzadors de llum, etc. És pigment lleuger, medicaments, perfums, pesticides intermedis, també es pot utilitzar per a resines curables amb UV, tintes i iniciadors de recobriments.
indicador	La benzofenona s'utilitza àmpliament en l'experiment de síntesi com a indicador, es pot utilitzar com a indicador mentre es manipula toluè, benzè, THF, acetonitril, etc.; si hi ha un blau preciós després d'afegir-lo, es pot destil·lar i utilitzar, és millor mantenir-lo en sodi, però la raó de generar blau segueix sent un trencaclosques. Aquest és el motiu d'un llibre estranger sobre el mecanisme de les reaccions: un anió radical generat per l'anomenat radical carbonil, la benzofenona actua com a indicador és que els àtoms d'oxigen de la benzofenona en el sodi capturen electrons per generar un radical carbonil blau fosc; La perspectiva dels radicals sobre l'aspecte elèctric és estable, s'utilitza principalment per indicar "condicions anaeròbiques", molt utilitzada. Després de l'addició de benzofenona, més blau de la solució, indicant menys oxigen a la solució, instruint indirectament la poca aigua. Tanmateix, si la solució es torna blava, està relacionada amb la quantitat afegida de benzofenona i dissolvent de processament, el THF (300 ml) conté molta aigua i necessita més d'unes 6 hores per reflux i, per descomptat, està relacionat amb la quantitat de dissolvent de processament, com més temps, el toluè, el benzè i altres mostres que contenen menys aquos necessiten menys temps de reflux, és millor afegir els dessecants comuns per pretractar, com ara: carbonat de potassi, sulfat de sodi, hidròxid de sodi, etc., de manera que el temps de processament s'escurçarà.
Toxicitat	GRAS(FEMA). LD502897mg/kg (ratolins, per via oral).
Mètode de producció	Hi ha diferents mètodes per sintetitzar benzofenona. Un mètode consisteix a condensar clorur de benzil i benzè, seguit de l'oxidació amb àcid nítric. Un altre mètode consisteix a condensar benzè i tetraclorur de carboni, seguit d'hidròlisi. En la producció de laboratori, la benzofenona es sintetitza normalment utilitzant clorur d'alumini com a catalitzador, amb el benzè que reacciona amb el clorur de benzoil. El mètode final consisteix a condensar benzè i clorur de benzoil en presència de clorur d'alumini, seguit de la cristal·lització a partir d'etanol.
Descripció	La benzofenona és un sòlid combustible, blanc i cristal·lí amb una olor de rosa. Pes molecular=182,23; Gravetat específica (H2O:1)=1.085 a 50 graus ;Punt d'ebullició=305 graus ; Punt de congelació/fusió=48,5 graus ;Calor latent de vaporització=2.93 3 105 J/kg; Calor de combustió= -358 3 105 J/kg. Identificació de perills (basada en el sistema de classificació NFPA-704 M): salut 1, inflamabilitat 1, reactivitat 0. Insoluble en aigua.
Propietats químiques	La benzofenona és un sòlid cristal·lí, blanc i combustible amb una olor semblant a la rosa. soluble en etanol, èter, cloroform i altres dissolvents i monòmers orgànics, insolubles en aigua. És un fotoiniciador de radicals lliures, utilitzat principalment en sistemes de curat UV de radicals lliures, com ara recobriments, tintes, adhesius, etc. Es pot preparar de diverses maneres, per exemple, mitjançant la reacció de Friedel-Crafts de benzè i clorur de benzoil amb clorur d'alumini. , o de benzè i tetraclorur de carboni, i oxidació del difenilmetà.
Ocurrència	La benzofenona s'ha trobat en diverses fruites, com Vitis vinifera L., te negre, chirimoia (Annona cherimola), papaia de muntanya (Carica pubescens) i guanábana (Annona muricata L.).
Usos	La benzofenona s'utilitza com a intermedi sintètic per a la fabricació de productes farmacèutics i productes químics agrícoles. També s'utilitza com a fotoiniciador en tintes d'impressió curables amb UV, com a fragància en perfums, com a potenciador de sabor en aliments. La benzofenona es pot afegir com a agent absorbent UV a plàstics, laques i recobriments a concentracions del 2 al 8%.
Definició	ChEBI: La benzofenona és el membre més simple de la classe de les benzofenones, essent el formaldehid en el qual els dos hidrògens són substituïts per grups fenil. Té un paper com a agent fotosensibilitzant i metabòlit vegetal.
Mètodes de producció	La benzofenona es sintetitza comercialment per l'oxidació atmosfèrica del difenilmetà mitjançant un catalitzador de naftenat de coure. Alternativament, es pot produir mitjançant una acilació Friedel-Crafts de benzè utilitzant clorur de benzoil o fosgen en presència de clorur d'alumini.
Referències de síntesi	Lletres Tetraedre, 36, pàg. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Butlletí de Química i Farmacèutica, 34, p. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595
Descripció general	La benzofenona (119-61-9) apareix com un sòlid blanc amb una olor floral. Pot flotar o enfonsar-se a l'aigua. És un bloc de construcció molt utilitzat en química orgànica, sent la diarilcetona principal.
Reaccions de l'aire i l'aigua	Insoluble en aigua.
Perfil de reactivitat	Les cetones, com la benzofenona, són reactives amb molts àcids i bases alliberant calor i gasos inflamables (per exemple, H2). La quantitat de calor pot ser suficient per iniciar un foc a la part no reaccionada de la cetona. Les cetones reaccionen amb agents reductors com hidrurs, metalls alcalins i nitrurs per produir gas inflamable (H2) i calor. Les cetones són incompatibles amb isocianats, aldehids, cianurs, peròxids i anhídrids. Reaccionen violentament amb aldehids, HNO3, HNO3 +H2O2 i HClO4. La benzofenona pot reaccionar amb materials oxidants.
Perill per la salut	La ingestió provoca trastorns gastrointestinals. El contacte provoca irritació ocular i, si es perllonga, irritació de la pell.
Perill d'incendi	Les dades del punt d'inflamació de la benzofenona no estan disponibles, però probablement la benzofenona sigui combustible.
Contacte amb al·lèrgens	La benzofenona no substituïda s'utilitza àmpliament en aplicacions químiques. Actua com a marcador de la fotoal·lèrgia al ketoprofè.
Perfil de seguretat	Moderadament tòxic per ingestió i per vies intraperitoneals. Combustible quan s'escalfa. Incompatible amb oxidants. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet vapors acres i irritants.
Exposició potencial	La benzofenona s'utilitza en el curat UV de tintes i recobriments; com a intermedi; com a fixador d'olors en fragàncies, aromatitzants, sabons; en la fabricació de productes farmacèutics i insecticides; en síntesis orgàniques.
Primers auxilis	Si aquesta substància química entra als ulls, traieu les lents de contacte alhora i irrigueu immediatament durant almenys 15 minuts, aixecant de tant en tant les parpelles superiors i inferiors. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si aquest producte químic entra en contacte amb la pell, traieu-vos la roba contaminada i renteu-vos immediatament amb aigua i sabó. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si s'ha inhalat aquest producte químic, retireu-lo de l'exposició, comenceu la respiració de rescat (utilitzant precaucions universals, inclosa la màscara de reanimació) si la respiració s'ha aturat i la RCP si s'ha aturat l'acció cardíaca. Trasllat immediatament a un centre mèdic. Quan s'ha empasat aquest producte químic, esbandiu la boca i obteniu atenció mèdica.
Carcinogenicitat	Els estudis de carcinogenicitat dèrmica durant tota la vida en ratolins i conills no van mostrar cap excés de tumor en els animals tractats. Les femelles de ratolins suïssos i els conills blancs de Nova Zelanda d'ambdós sexes van ser tractats per pell amb {{0}}, 5, 25 o 50% de benzofenona (0,02 ml) dues vegades per setmana durant 120 o 180 setmanes. L'examen setmanal dels conills no va revelar cap reducció de la supervivència o l'aparició de tumors. Els ratolins tractats amb benzofenona no van mostrar cap excés en el nombre d'animals portadors de tumors ni en el nombre total de tumors en comparació amb els animals control no tractats. Tot i que es van observar tres tumors de pell en els ratolins tractats amb benzofenona (un cas de carcinoma de cèl·lules escamoses i dos casos de papil·loma de cèl·lules escamoses), també es van observar tres tumors (un carcinoma i papil·lomes dels dits del peu) als animals control.
Metabolisme	La principal via metabòlica de la benzofenona en el conill és per reducció a benzhidrol, que s'excreta conjugat amb àcid glucurònic (Williams, 1959).
Solubilitat en orgànics	Insoluble en aigua i glicerina, lleugerament soluble en propilenglicol, 6% soluble en alcohol, soluble en la majoria dels olis de perfum.
emmagatzematge	Codi de color: verd: es pot utilitzar emmagatzematge general. Emmagatzemar en una zona fresca i ben ventilada, lluny de fonts d'ignició i materials incompatibles.
Enviament	UN1224 Cetones líquides, nos, Classe de perill: 3; Etiquetes: 3-Líquid inflamable, nom tècnic obligatori. UN3077 Substàncies perilloses per al medi ambient, sòlides, nos, Classe de perill: 9; Etiquetes: 9-Material perillós divers, nom tècnic obligatori.
Mètodes de purificació	Cristal·litzeu-lo a partir de MeOH, EtOH, ciclohexà, *benzè o èter de mascota, després assequeu-lo amb un corrent d'aire calent i emmagatzemeu-lo sobre BaO o P2O5. També es purifica per fusió de zones i per sublimació [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto i Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]
Incompatibilitats	Materials oxidants, com ara dicromats i permanganats.

Productes de preparació de benzofenona i matèries primeres

Matèries primeres

Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Clorur d'alumini hexahidrat

Productes de preparació

3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinacol

Etiquetes populars: benzofenona, fabricants de benzofenona de la Xina, proveïdors, fàbrica

Un parell de: ETOXILAT (10) DIACRILAT DE BISFENOL A

Següent: succinat de dimetil

Potser també t'agrada

Enviar la consulta