Clorur de tetraetilamoni

Clorur de tetraetilamoni

Introducció al producte

Clorur de tetraetilamoni Informació bàsica
Nom del producte: Clorur de tetraetilamoni
Sinònims: CLORUR D'ETAMON;CLORUR DE TETRAETILAMMONI;CLORUR DE TE;Clorur de tetraetil-amoni;Tetraetilamoni;CLORUR DE TETRAETILAMMONI,MONOHIDRAT,CRISTAL,REACTIV;AMONI,CLORUR DE TETRAETIL-,CLORUR DE TETRAETILAMMONI;HIDROCLORUR DE TETRAETILAMMONI
CAS: 56-34-8
MF: C8H20ClN
MW: 165.7
EINECS: 200-267-5
Categories de productes: sals d'amoni quaternari; Clorurs d'amoni (quaternari); Compostos d'amoni quaternari; Canals iònics; Sal d'amoni quaternari; bc0001
Fitxer Mol: 56-34-8.mol
Tetraethylammonium Chloride Structure
 
Propietats químiques del clorur de tetraetilamoni
Punt de fusió 39 graus
Punt d'ebullició 273,32 graus (estimació aproximada)
densitat 1.08
índex de refracció 1,5480 (estimació)
temperatura d'emmagatzematge. Ambient inert, temperatura ambient
solubilitat metanol: 0,1 g/mL, transparent, incolor
forma Pols cristal·lina
color blanc a groc clar
PH 4.0 a 7.0(50 g/L, 25 graus)
Solubilitat en aigua Soluble en aigua, etanol, cloroform o acetona
Sensible Higroscòpic
λmàx λ: 260 nm Amàx: 0,03
λ: 280 nm Amàx: 0,03
Merck 14,9200
BRN 3563247
Estabilitat: Estable. Incompatible amb agents oxidants forts. Protegir de la humitat.
InChiKey YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M
Referència de la base de dades CAS 56-34-8(Referència de la base de dades CAS)
Sistema de registre de substàncies de l'EPA Clorur de tetraetilamoni (56-34-8)
 
Informació de seguretat
Codis de perill Xn, Xi
Declaracions de risc 22-36/37/38
Declaracions de seguretat 26-36-37/39
WGK Alemanya 3
RTECS BS6125000
F 3-10
TSCA
Codi HS 29239000
Toxicitat DL50 iv en gossos: 55.7-72,4 mg/kg (Keith, Jr.)
 
Informació MSDS
Proveïdor Llenguatge
Clorur de TEA Anglès
Sigma Aldrich Anglès
ALFA Anglès
 
Ús i síntesi del clorur de tetraetilamoni
Propietats químiques pols cristal·lina blanca
Usos Medicina (agent bloquejador dels nervis).
Usos El clorur de tetraetilamoni es pot utilitzar com a font d'ions de tetraetilamoni per a diversos estudis farmacèutics i té la capacitat de bloquejar els canals de K + en diversos teixits. El clorur de tetraetilamoni també pot bloquejar la transmissió dels impulsos nerviosos a través dels ganglis autònoms.
Usos S'ha utilitzat clorur de tetraetilamoni (TEAC):

s'utilitza per inhibir la relaxació induïda per peroxinitrit als anells d'aorta de rata

com a bloquejador farmacològic de K+corrent i Ca2+induït K+corrent a les neurones del lòbul antenal

per a la inducció de corrents sensibles a TEAC en cèl·lules ciliades coclears internes digerides amb enzims proteolítics i analitzar les seves propietats

Definició ChEBI: sal de clorur d'amoni quaternari en què el catió té quatre substituents etílics al voltant del nitrogen central.
Descripció general Visiteu el nostre portal d'aplicacions de sensors per obtenir més informació.
Activitat Biològica Bloquejador de canals K+ no selectiu.
Accions de bioquímica/fisiol El clorur de tetraetilamoni (TEAC) bloqueja els canals de K+ de manera inespecífica. En els anells d'aorta de rata, el tetraetilamoni inhibeix la relaxació induïda pel peroxinitrit. Bloqueja la neurotransmissió de l'acetilcolina nicotínica bloquejant els corrents K+ mediats pel receptor. TEAC pot augmentar la contractilitat i la mobilitat del còlon i el recte i és una opció terapèutica per als pacients amb la malaltia de Hirschsprung. TEAC redueix les respostes inflamatòries, millora les propietats cardíaques, vasculars i hemodinàmiques durant la sèpsia primerenca en animals. TEAC té un potencial citotòxic i antiproliferatiu i indueix l'apoptosi a les cèl·lules del glioma mitjançant la regulació a la baixa del limfoma de cèl·lules B-2 (Bcl-2) i la regulació positiva de Bcl-2 X associat (Bax).
in vitro El tetraetilamoni (te) és un ió petit que es creu que bloqueja els canals k oberts en unir-se a un lloc intern o extern. per aquest motiu, s'ha utilitzat per sondejar la via de conducció iònica o porus dels mutants del canal k i la quimera del canal ak. El te bloqueja els canals k + en dos llocs, que defineixen les boques interiors i exteriors dels porus del canal [1].
en viu L'efecte vasorelaxant de la taurina es pot reduir amb el te a les artèries aïllades de rates [2]
emmagatzematge Temperatura ambient (dessecar)
Mètodes de purificació Cristal·litza el clorur d'EtOH afegint èter dietílic, d'aigua tèbia afegint EtOH i èter dietílic, de dimetilacetamida o de CH2Cl2 per addició d'èter dietílic. Assequeu-lo sobre P2O5 al buit durant diversos dies. També cristal·litza a partir d'acetona/CH2Cl2/hexà (2:2:1) [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, White & Murray J Am Chem Soc 109 2576 1987]. [Beilstein 4 IV 332.]
referències [1] taglialatela m, vandongen am, drewe ja, joho rh, brown am, kirsch ge. patrons de bloc de tetraetilamoni intern i extern en quatre canals k+ homòlegs. mol pharmacol. agost de 1991;40(2):299-307.
[2] niu lg, zhang ms, liu y, xue wx, liu db, zhang j, liang yq. L'efecte vasorelaxant de la taurina es veu disminuït pel tetraetilamoni a les artèries aïllades de rates. eur j pharmacol. 2 de febrer de 2008;580(1-2):169-74. epub 25 d'octubre de 2007.
[3] shea pa, dunklee pe, et al. investigació clínica preliminar del clorur de tetraetilamoni amb especial referència als trastorns del sistema circulatori. calif med. 1948 setembre;69(3):193-6.
 
Productes de preparació de clorur de tetraetilamoni i matèries primeres
Productes de preparació 2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-->6-O-Benzylguanine-->N-BUTYLXANTHIC ACID POTASSIUM SALT-->TETRAETHYLAMMONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Dicloro(1,5-ciclooctadiè)platí (II)

Etiquetes populars: Clorur de tetraetilamoni, fabricants de clorur de tetraetilamoni de la Xina, proveïdors, fàbrica

Següent: 2-Etilfenol

Potser també t'agrada

(0/10)

clearall