| Descripció |
El clorur de benciltrimetilamoni és higroscòpic i soluble en aigua, etanol i butanol i lleugerament soluble en ftalat de butil i fosfat de tributil. S'utilitza àmpliament com a dissolvent per a la cel·lulosa, un inhibidor de gelificació en resines de polièster, un intermedi químic, un dispersant de pintura i un agent de tenyit acrílic. També s'utilitza en composicions reguladores del creixement vegetal i processos sintètics. |
| Propietats químiques |
pols de cristall de color blanc a groc clar. solubles en aigua, les solucions aquoses condueixen l'electricitat. És una sal de clorhidrat de benziltrietilamoni que actua com a catalitzador de transferència de fase en reaccions químiques. |
| Usos |
El clorur de benciltrietilamoni s'utilitza com a catalitzador en la preparació de 2-fenilbutironitril a partir de fenil acetonitril. Està implicat en la condensació Knoevenagel de compostos carbonílics amb compostos de metilè actius per donar productes olefínics. Actua com a catalitzador de transferència de fase utilitzat en la reacció d'alquilació. Reacciona amb 1H-piridina-2-tion per obtenir 2-bencilsulfanil-piridina. |
| Aplicació |
El clorur de benziltrietilamoni és un catalitzador de transferència de fase lipòfil que es pot utilitzar en la catàlisi de transferència de fase (PTC) per catalitzar reaccions de policondensació per formar polímers d'alt pes molecular en condicions bifàsiques.
També es pot utilitzar:
Per activar hidroxiapatita i fosfat natural per utilitzar-los com a suport sòlid per a la condensació de Knoevenagel i la condensació de Claisen-Schmidt, respectivament a temperatura ambient i en absència de dissolvent.
Augmentar l'eficiència de l'oxidació mCPBA de la sulfonimina generada a partir de l'arenesulfonamida i el dietil acetal d'un aldehid aromàtic per formar 2-sulfoniloxaziridines.
En combinació amb clorur d'antimoni (V) per formar un sistema catalític per a les reaccions d'acilació de Friedel-Crafts d'arenes amb clorurs d'acil i sulfonil. |
| Preparació |
Síntesi de clorur de benziltrietilamoni: afegiu clorur de benzil, trietilamina i acetona a l'olla de reacció i reflux a 63-64 graus durant 8 hores. Es va baixar lentament a 15 graus, es va filtrar i el pastís de filtre es va rentar amb acetona i es va assecar per obtenir clorur de benziltrietilamoni. Rendiment 68,9%. |
| Perfil de seguretat |
Verí per via intravenosa. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet vapors tòxics de NOx i Cl. |
| Toxicologia |
El clorur de benziltrimetilamoni no va ser mutagènic a la soca TA97, TA98, TA100 o TA1535 de S. typhimurium, amb o sense enzims d'activació metabòlica S9. No obstant això, es van trobar augments significatius de la freqüència d'eritròcits normocromàtics micronucleats a la sang perifèrica de ratolins mascles i femelles als quals se'ls va administrar clorur de benziltrimetilamoni per sonda durant 13 setmanes. Segons la mortalitat observada en els estudis de 16-dia i 13-setmana, les rates i els ratolins semblaven ser igualment sensibles al clorur de benziltrimetilamoni. Es va estimar que la dosi mínimament tòxica per a rates i ratolins era de 50 mg/kg. |
