Introducció al producte
| Tetracloroetilè Informació bàsica |
| Descripció Propietats químiques Usos Referències |
| Nom del producte: | Tetracloroetilè |
| Sinònims: | Tetracloroetilè, 99+%, per a HPLC;TETRACLOROETILEN EMPLURA 190 L;TETRACLOROETILEN EMPLURA 25 L;TETRACLOROETILEN EMPLURA 1 L;TETRACLOROETILEN PER ESPECTROSCÒPIA Uva;tetracloroetilè,1{1}; tetracloro-;Tetracloroetilè, 99%, SpcDry, Aigua Menys o igual a 50 ppM (per KF), SpcSeal |
| CAS: | 127-18-4 |
| MF: | C2Cl4 |
| MW: | 165.83 |
| EINECS: | 204-825-9 |
| Categories de productes: | Dissolvents de grau ACS i reactius; Grau ACS; Dissolvents de grau ACS; Ampolles de vidre ambre; Ampolles de dissolvent; Solvent per aplicació; Orgànics; Química analítica; Solució estàndard de compostos orgànics volàtils per a l'anàlisi d'aigua i sòls; Solucions estàndard (COV); Opcions d'embalatge de dissolvents ;Dissolvents;Dissolvents anhidres;Ampolles de seguretat/segell;Alquenil;Blocs de construcció;Síntesi química;Hidrocarburs halogenats;RMN;Blocs de construcció orgànics;Grau espectrofotomètric;Dissolvents espectrofotomètrics;Dissolvents d'espectroscòpia (IR; UV/Vis)); Infrarojos (IR; UV/Vis)); Solvents IR;Dissolvents d'espectroscòpia IR;Reactius analítics;Analítics/cromatografia;Alternatives de dissolvents més ecològics;Dissolvent per tipus;Espectroscòpia;127-18-4;Elisa Kit-Mouse Elisa Kit |
| Fitxer Mol: | 127-18-4.mol |
 |
|
| Propietats químiques del tetracloroetilè |
| Punt de fusió | -22 grau (il·luminat) |
| Punt d'ebullició | 121 graus (lit.) |
| densitat | 1,623 g/mL a 25 graus (il·luminat) |
| densitat de vapor | 5,83 (contra aire) |
| pressió de vapor | 13 mm Hg (20 graus) |
| índex de refracció | n20/D 1.505(lit.) |
| Fp | 120-121 grau |
| temperatura d'emmagatzematge. | Emmagatzema entre +2 graus i +25 graus . |
| solubilitat | aigua: soluble0,15 g/L a 25 graus |
| forma | Líquid |
| color | APHA: inferior o igual a 10 |
| Olor | olor semblant al cloroform |
| Llindar d'olor | 0,77 ppm |
| Solubilitat en aigua | Miscible amb alcohol, èter, cloroform, benzè i hexà. Lleugerament miscible amb aigua. |
| Punt de congelació | {{0}}.0 graus |
| λmàx | λ: 290 nm Amàx: 1.00 λ: 295 nm Amax: 0,30 λ: 300 nm Amax: inferior o igual a 0,20 λ: 305 nm Amàx: 0,10 λ: 350 nm Amàx: 0,05 λ: 400 nm Amax: 0,03 |
| Merck | 14,9190 |
| BRN | 1361721 |
| Constant de la llei d'Henry | 4,97 a 1,8 graus , 15,5 a 21,6 graus , 34,2 a 40.0 grau , 47.0 a 50 graus , 68,9 a 60 graus , 117,0 a 70 graus EPICS-GC , Shimotori i Arnold, 2003) |
| Límits d'exposició | TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA i OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); carcinogenicitat: evidència limitada d'animals. |
| Constant dielèctrica | 2,5 (21 graus) |
| Estabilitat: | Estable. Incompatible amb agents oxidants forts, metalls alcalins, alumini, bases fortes. |
| LogP | 2.53 a 20 graus |
| Referència de la base de dades CAS | 127-18-4(Referència de la base de dades CAS) |
| Referència química del NIST | Tetracloroetilè (127-18-4) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| Sistema de registre de substàncies de l'EPA | Tetracloroetilè (127-18-4) |
| Informació de seguretat |
| Codis de perill | Xn,N,T,F |
| Declaracions de risc | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Declaracions de seguretat | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Alemanya | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Temperatura d'autoignició | 260 graus |
| TSCA | Sí |
| Classe de perill | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| Codi HS | 29032300 |
| Dades de substàncies perilloses | 127-18-4(Dades de substàncies perilloses) |
| Toxicitat | DL50 per via oral en ratolins: 8,85 g/kg (Dybing); LC per a ratolins a l'aire: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
| Informació MSDS |
| Proveïdor | Llengua |
|---|---|
| Percloroetilè | Anglès |
| Sigma Aldrich | Anglès |
| ACROS | Anglès |
| ALFA | Anglès |
| Ús i síntesi del tetracloroetilè |
| Descripció | El tetracloroetilè (fórmula química Cl2C=CCl2) és un hidrocarbur clorat utilitzat com a dissolvent industrial i líquid de refrigeració en transformadors elèctrics. És un líquid incolor, volàtil i no inflamable amb una olor semblant a l'èter. La major part del tetracloroetilè es produeix per clorinòlisi a alta temperatura d'hidrocarburs lleugers. El tetracloroetilè és un excel·lent dissolvent per a materials orgànics. És volàtil, altament estable i no inflamable i, per tant, s'utilitza àmpliament en la neteja en sec. També es pot utilitzar per desgreixar peces metàl·liques a l'automoció i altres indústries metal·lúrgiques en barrejar-se amb altres clorocarburs. També es pot utilitzar en detectors de neutrins. No obstant això, cal tenir en compte que és un potencial cancerígen. |
| Propietats químiques | El tetracloroetilè és un líquid clar, incolor, volàtil i no inflamable amb una olor etèria. Insoluble en aigua. Vapors més pesats que l'aire. Densitat aproximadament 13,5 lb/gal. S'utilitza com a dissolvent de neteja en sec, dissolvent desgreixant, agent d'assecat de metalls i en la fabricació d'altres productes químics. |
| Usos | El tetracloroetilè (PCE) també es coneix com a percloroetilè, tetracloroetilè i 1,1,2,2- tetracloroetilè i també s'abreuja habitualment a PER o PERC. El tetracloroetilè és un hidrocarbur orgànic clorat i volàtil que s'utilitza àmpliament com a dissolvent a les indústries de neteja en sec i de processament tèxtil i com a agent per desgreixar peces metàl·liques. És un contaminant ambiental que s'ha detectat a l'aire, les aigües subterrànies, les aigües superficials i el sòl (NRC, 2010). |
| Referències | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrachloroethylene https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroethylene#section=Amunt |
| Descripció | El percloroetilè (tetracloroetilè) és un líquid incolor amb una olor lleugerament eteri. És marginalment soluble en aigua i soluble en la majoria de dissolvents orgànics. El percloroetilè té un nombre limitat d'usos i aplicacions. S'utilitza com a intermedi, com a agent de neteja en sec en el sector industrial i professional, com a netejador de superfícies en entorns industrials, com a mitjà de transferència de calor en entorns industrials i en la neteja i còpia de pel·lícules per professionals. També s'utilitza com a intermedi químic en la producció de compostos fluorats i en la neteja industrial de superfícies per al desgreixatge de metalls. L'exposició laboral al percloroetilè és possible a les instal·lacions de fabricació o a les instal·lacions industrials on s'utilitza com a intermedi. |
| Propietats químiques | El tetracloroetilè és un líquid clar, incolor, no inflamable amb una olor característica. L'olor es nota a 47 ppm, tot i que després d'un curt període de temps pot passar a ser discret, convertint-se així en un senyal d'advertència poc fiable. El llindar d'olor s'indica de manera diferent entre 5 ppm i 6,17 (3M). |
| Propietats físiques | Líquid clar, incolor, no inflamable amb cloroform o olor dolça i etèria. La concentració del llindar d'olor és de 4,68 ppmv(Leonardos et al., 1969). Les concentracions mitjanes del llindar d'olor menys detectables a l'aigua a 60 graus i a l'aire a 40 graus van ser de 0,24 i 2,8 mg/L, respectivament (Alexander et al., 1982). |
| Usos | El tetracloroetilè s'utilitza com a dissolvent, neteja en sec i en desgreixatge de metalls. El tetracloroetilè és un dissolvent industrial comú que sovint es troba com a contaminant a les aigües subterrànies. El tetracloroetilè també és un cancerígen sospitós per als humans i és difícil de degradar biològicament ja que no té una font natural. Aquest compost és un contaminant de preocupació emergent (CEC). |
| Mètodes de producció | El tetracloroetilè (PCE) es va preparar per primera vegada el 1821 i la producció comercial als Estats Units va començar el 1925. Hi ha diversos graus comercials disponibles que difereixen en la quantitat i el tipus d'estabilitzants afegits (per exemple, amines, fenols i epòxids). Els processos industrials per a la producció de tetracloroetilè inclouen tres vies tècniques: (1) cloració del tricloroetilè i seguida de deshidrocloració. (2) oxicloració d'etilè. (3) cloració i piròlisi d'hidrocarburs lleugers. A la Xina, el procés de cloració del tricloroetilè i la dehidrocloració s'utilitza principalment per a la producció de tetracloroetilè, mentre que els altres dos processos s'utilitzen àmpliament en altres països. |
| Definició | ChEBI: un clorocarbur que és etè substituït amb tetracloro. |
| Referències de síntesi | Journal of the American Chemical Society, 90, pàg. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065 |
| Descripció general | El tetracloroetilè (percloroetilè, PCE), és un compost d'etilè clorat que s'utilitza habitualment com a dissolvent de neteja en sec i desgreixatge. Mostra transparència IR, ja que no té enllaços C–H, el que el converteix en un dissolvent ideal per a l'espectroscòpia IR. El PCE és un contaminant artificial que és difícil de degradar. És un contaminant de les aigües subterrànies que té efectes adversos sobre la salut humana a causa de la seva potencial toxicitat i carcinogenicitat. Alguns dels mètodes proposats per a la seva degradació són el tractament d'oxidació Fenton, la dehalogenació reductiva en condicions metanogèniques i la reducció mitjançant ions metàl·lics de zero valent. Un dels mètodes reportats per a la seva síntesi és a partir de diclorur d'etilè i clor. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua | Insoluble en aigua. |
| Perfil de reactivitat | El tetracloroetilè es descompon en escalfar-se i exposar-se a la llum UV per donar fosgen i HCl. Reacciona violentament amb metalls lleugers finament dispersos (alumini) i zinc. [Maneig de productes químics amb seguretat 1980 pàg. 887]. Les mescles amb bari finament dividit o metall de liti poden detonar [ASESB Pot. Incident. 39. 1968; Chem. Eng. Notícies 46(9):38. 1968]. Es descompon molt lentament en aigua formant àcid tricloroacètic i àcid clorhídric |
| Perill per a la salut | L'exposició al tetracloroetilè pot produir mal de cap, marejos, somnolència, falta de coordinació, irritació d'ulls, nas i gola, i enrogiment de coll i cara. L'exposició a altes concentracions pot produir efectes narcòtics. Els òrgans diana primaris són el sistema nerviós central, les mucoses, els ulls i la pell. Els ronyons, el fetge i els pulmons estan afectats en menor mesura. Els símptomes de la depressió del sistema nerviós central es manifesten en humans des de l'exposició repetida fins a 200 ppm durant 7 hores al dia. L'exposició crònica a concentracions que van des de 200 a 1600 ppm va causar somnolència, depressió i augment dels ronyons i fetges en rates i conillets d'índies. Una 4-hora d'exposició a 4000 ppm de vapor a l'aire va ser letal per a les rates. La ingestió de tetracloroetilè pot produir efectes tòxics que van des de nàusees i vòmits fins a somnolència, tremolor i atàxia. La toxicitat oral és baixa, però, amb una DL50 que oscil·la entre 3000 i 9000 mg/kg en animals. El contacte de la pell amb el líquid pot provocar desgreixament i dermatitis de la pell. S'han observat proves de carcinogenicitat d'aquest compost en animals de prova sotmesos a inhalació o administració oral. Va provocar tumors a la sang, el fetge i les rates i els ratolins. No s'ha informat de carcinogenicitat en humans. |
| Perill d'incendi | Riscos especials dels productes de combustió: En incendis es poden generar gasos tòxics i irritants. |
| Inflamabilitat i Explosibilitat | No inflamable |
| Accions de bioquímica/fisiol | Carcinogen animal que produeix una major incidència d'adenomes renals, adenocarcinomes, leucèmia de cèl·lules mononuclears i tumors hepatocel·lulars. |
| Perfil de seguretat | El tetracloroetilè és un líquid incolor no inflamable amb una forta olor dolça. El tetracloroetilè s'utilitza àmpliament per a la neteja en sec de teixits i operacions de desgreixatge de metalls. Els efectes derivats de l'exposició aguda (a curt termini) per inhalació d'alt nivell dels humans al tetracloroetilè inclouen irritació de les vies respiratòries superiors i dels ulls, disfunció renal i efectes neurològics com ara canvis reversibles de l'estat d'ànim i del comportament, deteriorament de la coordinació, marejos, mal de cap, somnolència. , i inconsciència. Els efectes principals de l'exposició a la inhalació crònica (a llarg termini) són neurològics, inclòs el deteriorament del rendiment cognitiu i motor neuroconductual. L'exposició al tetracloroetilè també pot causar efectes adversos en el ronyó, el fetge, el sistema immunitari i el sistema hematològic, així com en el desenvolupament i la reproducció. Els estudis de persones exposades al lloc de treball han trobat associacions amb diversos tipus de càncer, com ara càncer de bufeta, limfoma no Hodgkin i mieloma múltiple. L'EPA dels EUA ha classificat el tetracloroetilè com a susceptible de ser cancerígen per als humans. |
| Exposició potencial | El tetracloroetilè s'utilitza en la indústria tèxtil i com a intermedi químic o fluid d'intercanvi de calor; un dissolvent àmpliament utilitzat amb un ús particular com a agent de neteja en sec; un desengreixant; un fumigante, i mèdicament com un antihelmíntic. |
| Carcinogenicitat | Es preveu raonablement que el tetracloroetilè sigui un carcinogen humà basat en proves suficients de carcinogenicitat d'estudis en animals d'experimentació. |
| Enviament | UN1897 Tetracloroetilè, classe de perill: 6,1; Etiquetes: 6.1-Matèries tòxiques. |
| Mètodes de purificació | Es descompon en condicions similars al CHCl3, per donar fosgen i àcid tricloroacètic. Els inhibidors d'aquesta reacció inclouen EtOH, èter dietílic i timol (eficaç a 2-5ppm). El tetracloroetilè s'ha de destil·lar al buit (per evitar la formació de fosgen) i emmagatzemar-lo a la foscor sense contacte amb l'aire. Es pot purificar rentant-se amb HCl 2M fins que la fase aquosa ja no tingui color, després amb aigua, assecant amb Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 o P2O5, i destil·lant fraccionament just abans de l'ús. L'1,1,2-tricloroetan i l'1,1,1,2-tetracloroetan es poden eliminar mitjançant extracció a contracorrent amb EtOH/aigua. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Incompatibilitats | Reacció violenta amb oxidants forts; metalls en pols, químicament actius, com ara alumini, liti, beril·li i bari; sosa càustica; hidròxid de sodi; potassa. El tetracloroetilè és bastant estable. No obstant això, reacciona violentament amb l'àcid nítric concentrat per donar diòxid de carboni com a producte primari. Es descompon lentament en contacte amb la humitat produint àcid tricloroacètic i àcid clorhídric. Es descompon a la llum UV i a temperatures superiors als 150 graus, formant àcid clorhídric i fosgen. |
| Eliminació de residus | Consulteu amb les agències reguladores ambientals per obtenir orientació sobre pràctiques d'eliminació acceptables. Els generadors de residus que contenen aquest contaminant (més o igual a 100 kg/mes) han de complir amb les regulacions de l'EPA que regulen l'emmagatzematge, el transport, el tractament i l'eliminació de residus. Incineració, preferiblement després de barrejar-se amb un altre combustible combustible. Cal tenir cura per assegurar la combustió completa per evitar la formació de fosgen. És necessari un fregador àcid per eliminar els haloàcids produïts. Alternativament, el PCE es pot recuperar dels gasos residuals i reutilitzar-se. |
| Productes de preparació de tetracloroetilè i matèries primeres |
| Matèries primeres | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glicerol |
| Productes de preparació | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEXACLORODIBENZO-P-DIOXINA |
Etiquetes populars: percloroetilè, fabricants de percloroetilè de la Xina, proveïdors, fàbrica
Un parell de: 3-Metoxi-1-propanol
Següent: Hexafluoropropilè
Potser també t'agrada
Enviar la consulta
