2,3,4,5-TETRAMETIL-2-CICLOPENTENONA

2,3,4,5-TETRAMETIL-2-CICLOPENTENONA Informació bàsica

Nom del producte:	2,3,4,5-TETRAMETIL-2-CICLOPENTENONA
Sinònims:	2,3,4,5-TETRAMETIL-2-CICLOPENTEN-1-ONE;2,3,4,5-TETRAMETIL-2-CICLOPENTENONA;2,3,4, 5-TETRAMETILCICLOPENT-2-ENONA;2,3,4,5-Tetrametil-2-ciclopentenona (mescla d'isòmers cis- i trans-),;2,3,4,{ {26}}TETRAMETIL-2-CICLOPENTENONA, 95 %, BARCELLA DE CIS I TRANS;2,3,4,5-tetrametil-2-ciclopentenona, cis + trans;2,3,4, 5-tetrametil-2-ciclopentenona, barreja de cis i trans;2,3,4,5-tetrametilciclopent-2-enona 95%
CAS:	54458-61-6
MF:	C9H14O
MW:	138.21
EINECS:	611-148-6
Categories de productes:	C9;Compostos carbonílics;Cetones;000-111
Fitxer Mol:	54458-61-6.mol

2,3,4,5-TETRAMETIL-2-CICLOPENTENONA Ús i síntesi

Usos	La 2,3,4,5-tetrametil-2-ciclopentenona es pot utilitzar com a intermedis de síntesi orgànica i intermedis farmacèutics, utilitzats principalment en processos d'investigació i desenvolupament de laboratori i processos de producció química.
Usos	La 2,3,4,5-tetrametil-2-ciclopentenona es va utilitzar en la síntesi de pre-lligants quirals, (R)-3,3?-bis(tetrametilciclopentadienil)-2 ,2?-bismetoxi-1,1?-bisnaftalè i (R)-3-tetrametilciclopentadienil{-2,2?-bismetoxi{-1,1?-bisnaftalè reaccionant amb (R )-3,3?-diliti-2,2?-bismetoxi{-1,1?-bisnaftalè.
Síntesi	En un matràs rodó inferior equipat amb un agitador mecànic, un embut de goteig i un condensador de reflux es van carregar 2000g (23,2 mol) de la cetona inicial amb un 75% p/ w de butilacetat com a dissolvent, 0,35 equivalents molars de clorur de magnesi anhidre i la solució catalítica de titani esmentada anteriorment que conté 0,06 equivalents molars del complex de tricloropropoxititani. La suspensió resultant es va agitar vigorosament i es va deixar escalfar a 90 graus. A continuació, es van afegir 2 equivalents molars de l'acetaldehid gota a gota durant 3 h a 90 graus. La reacció es va continuar durant una hora més i es va refredar a 40 graus. La mescla de reacció es va hidrolitzar amb una solució aquosa d'àcid acètic al 10% i es va neutralitzar amb una solució aquosa de carbonat de potassi al 20%. La fase orgànica resultant es va fraccionar directament en una columna empaquetada Sulzer de laboratori, per obtenir el compost del títol, com una barreja d'isòmers trans:cis=85:15, amb un rendiment del 27% i l'enona (II) (és a dir, {{ 18}}metil-4-hexen-3-un) amb un rendiment del 31%. barreja d'isòmers trans:cis=(Bp=70-80 grau a P=8 mbar); 4-metil-4-hexen-3-un=(Bp=45-65 grau a P=8 mbar). 1H-RMN (isòmer trans): 1,15 (d 3H); 1,19 (d 3H); 1,68 (s 3H); 1,88 (m 1H); 1,98 (s 3H); 2,25 (m 1H). 13C-RMN (isòmer trans): 8,5; 14,6; 15,1; 17,7; 46,2; 48,4; 134,5; 171,6; 21 1.0.

Etiqueta:2,3,4,5-TETRAMETIL-2-CICLOPENTENONA (54458-61-6)Informació relacionada del producteCiclopenteno 2-Ciclopenten-1-one TRANS{-2,3,4,5-TETRAMETIL-2-CICLOPENTENONA SALOR-INT L162698-1EA SALOR- INT L161136-1EA SALOR-INT L160792-1EA SALOR-INT L162744-1EA 2,3,4,5-TETRAMETIL-2-CICLOPENTENONA

Etiquetes populars: 2,3,4,5-tetrametil-2-ciclopentenona, Xina 2,3,4,5-tetrametil-2-ciclopentenona fabricants, proveïdors, fàbrica