
Introducció al producte
Clorur de tosil Informació bàsica |
Clorur de tosil Propietats químiques Ús Mètode de producció |
Nom del producte: | Clorur de tosil |
Sinònims: | 4-Clorur de tosil;4-CLORUR DE METILBENZENSULFONYL;4-CLORUR DE METILBENZENSULFONYL;4-CLORUR DE TOLUENESULFONYL;4-Clorur de toluolsulfonil;4-toluensulfoclorur;4-Blorur de toluensulfonil -00004428; Còrur de P-Touenesulfonil |
CAS: | 98-59-9 |
MF: | C7H7ClO2S |
MW: | 190.65 |
EINECS: | 202-684-8 |
Categories de productes: | 1;Derivats del benzè;Químics FINS i INTERMEDIS;Reactius de protecció i derivatització (per a la síntesi);Compostos de sofre (per a la síntesi);Química orgànica sintètica;síntesi de medicaments;sipingji;98-59-9;bc0001 |
Fitxer Mol: | 98-59-9.mol |
![]() |
Propietats químiques del clorur de tosil |
Punt de fusió | 65-69 grau (il·luminat) |
Punt d'ebullició | 134 graus 10 mm Hg (il·luminat) |
densitat | 1.006 g/cm3 |
pressió del vapor | 1 mm Hg (88 graus) |
RTECS | DB8929000 |
Fp | 128 graus |
temperatura d'emmagatzematge. | Emmagatzema per sota de +30 grau . |
solubilitat | Clorur de metilè: 0,2 g/mL, transparent |
forma | Pols cristal·lina |
color | Blanc |
Solubilitat en aigua | hidròlisis |
Sensible | Sensible a la humitat |
Merck | 14,9534 |
BRN | 607898 |
Estabilitat: | Estable. Les substàncies a evitar inclouen bases fortes i agents oxidants forts i aigua. Sensible a la humitat. |
InChiKey | YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N |
Referència de la base de dades CAS | 98-59-9(Referència de la base de dades CAS) |
Referència química del NIST | Clorur de benzensulfonil, 4-metil-(98-59-9) |
Sistema de registre de substàncies de l'EPA | Clorur de p-toluensulfonil (98-59-9) |
Informació de seguretat |
Codis de perill | C,Xi |
Declaracions de risc | 34-29-41-38 |
Declaracions de seguretat | 26-36/37/39-45-27-39 |
RIDADR | UN 3261 8/PG 2 |
WGK Alemanya | 1 |
F | 9-21 |
Nota de perill | Corrosiu |
TSCA | Sí |
Classe de perill | 8 |
Grup d'embalatge | II |
Codi HS | 29049020 |
Dades de substàncies perilloses | 98-59-9(Dades de substàncies perilloses) |
Toxicitat | DL50 oral en conill: 4680 mg/kg |
Informació MSDS |
Proveïdor | Llenguatge |
---|---|
4-Toluen sulfoclorur | Anglès |
ACROS | Anglès |
Sigma Aldrich | Anglès |
ALFA | Anglès |
Ús i síntesi de clorur de tosil |
Clorur de tosil | El clorur de tosil és un colorant intermedi important en la síntesi orgànica i matèries primeres per a pesticides, hi ha tres tipus d'isòmers, a saber, clorur d'o-toluensulfonil, clorur de m-toluensulfonil i clorur de p-toluensulfonil. La massa molecular relativa és 190,65. Els tres estimulen la pell i les mucoses, que s'utilitza habitualment és el clorur de toluensulfonil adjacent i el clorur de p-toluensulfonil. El clorur d'O-toluensulfonil, també conegut com a 2-clorur de metil-benzensulfonil, 2-clorur de toluen-sulfonil, és incolor. líquid oliós. La densitat relativa és 1,3383. El punt de fusió és de 10,2 graus. El punt d'ebullició és de 154 graus (4.800 × 103Pa), 126 graus (1.333 × 103Pa). L'índex de refracció és 1,5565. És insoluble en aigua, soluble en èter, benzè i etanol. El clorur de M-toluensulfonil, també conegut com a 3-clorur de metil-benzensulfonil, 3-clorur de toluenosulfonil, és un líquid oliós incolor. El punt de fusió és d'11,7 graus. El punt d'ebullició és de 146 graus (2,933 × 103 Pa). És insoluble en aigua, soluble en alcohol, èter i benzè. El clorur de P-toluensulfonil també es coneix com a 4-clorur de metil-benzensulfonil, 4-clorur de toluenosulfonil. La precipitació de l'èter o l'èter de petroli és un cristall escamoss blanc triclínic. La densitat relativa és 1,26. El punt de fusió és d'11,7 graus. El punt d'ebullició és de 164 graus (4,4 × 103Pa), 151,6 graus (2,666 × 103Pa), 145~146 graus (2,000 × 103Pa), 134,5 graus (1,333 × 103Pa). És insoluble en aigua, soluble en alcohol, benzè i èter. El clorur de toluensulfonil s'anomena "TsCl", amb una forta nucleofilia i reacció de substitució amb reactiu nucleòfil. Per exemple, la reacció amb l'alcohol en l'èster: ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, reacció amb amina i hidrazina respectivament per generar la sulfonamida i la sulfonil hidrazida: ![]() La informació anterior va ser editada i recopilada per Xiaonan de Chemicalbook. |
Propietats químiques | Cristall escamoss blanc. el punt de fusió és de 71 graus. El punt d'ebullició és de 151,6 graus (1,67 kPa), 145-146 graus (2,0kPa). Soluble en alcohol, èter i benzè, insoluble en aigua. |
Ús | 1. La mercaderia és un intermedi per a colorants dispersos, colorants azoics, colorants àcids. També s'utilitza en la producció de fàrmacs homosulfanilamida. 2. S'utilitza per a l'anàlisi de reactius, però també per a la síntesi orgànica, la preparació de colorants i la reordenació de molècules en la síntesi hormonal. 3. S'utilitza per a la síntesi orgànica, fàrmacs sulfa i com a pesticides intermedis. |
Mètode de producció | Producció de clorosulfonació de toluen en clorur d'o-toluensulfonil, alhora que també es genera clorur de p-toluensulfonil. El pastís de filtre es va separar del clorur d'o-toluensulfonil, es va refinar per obtenir clorur de p-toluensulfonil. |
Propietats químiques | Sòlid blanc a groc. |
Usos | El clorur de tosil (també conegut com a clorur de p-toluensulfonil), s'utilitza com a precursor en la producció de colorants i sacarina. Actua com a agent deshidratant en la conversió de la urea en carbodiimida i converteix els alcohols en els corresponents èsters de toluensulfonat. També s'utilitza com a agent promotor de flux per a pintures, adhesiu, nitrocel·lulosa, material de recobriment i com a plastificant per a poliamides. A més, serveix com a agent antiestàtic, com a potenciador de brillantor en preparacions de pel·lícules de plàstic i com a material bàsic de solucions de galvanoplastia. |
Preparació | El clorur de tosil és un subproducte de la producció de clorur d'orto-toluensulfonil (un precursor per a la síntesi de l'additiu alimentari comú i la sacarina catalitzadora), mitjançant la clorosulfonació de toluè: CH3C6H5+ SO2Cl2→ CH3C6H4SO2Cl + HCl |
Descripció general | El clorur de P-toluen sulfonil apareix com un sòlid en pols de color blanc a gris amb una olor distintiva. Insoluble en aigua i més dens que l'aigua. El contacte pot irritar la pell, els ulls i les mucoses. Pot ser tòxic per ingestió, inhalació i absorció cutània. S'utilitza per fer altres productes químics. |
Reaccions de l'aire i l'aigua | Insoluble en aigua. |
Perill per la salut | TÒXICS; la inhalació, la ingestió o el contacte de la pell amb el material pot causar lesions greus o la mort. El contacte amb la substància fosa pot causar cremades greus a la pell i als ulls. Eviteu qualsevol contacte amb la pell. Els efectes del contacte o la inhalació poden retardar-se. El foc pot produir gasos irritants, corrosius i/o tòxics. L'escorriment de l'aigua de control d'incendis o de dilució pot ser corrosiu i/o tòxic i provocar contaminació. |
Perill d'incendi | No combustible, la substància en si mateixa no crema, però es pot descompondre en escalfar-se per produir fums corrosius i/o tòxics. Alguns són comburants i poden encendre combustibles (fusta, paper, oli, roba, etc.). El contacte amb metalls pot produir un gas hidrogen inflamable. Els contenidors poden explotar quan s'escalfen. |
Inflamabilitat i Explosibilitat | No inflamable |
Contacte amb al·lèrgens | El clorur de tosil s'utilitza principalment en la preparació de derivats químics a les indústries farmacèutica, plàstica i química orgànica. |
Mètodes de purificació | El material que ha estat en peu durant molt de temps conté àcid tòsic i HCl i té m ca 65-68o. Es purifica mitjançant la dissolució (10 g) en el volum mínim de CHCl3 (uns 25 ml) filtrat, i es dilueix amb cinc volums (és a dir, 125 ml) d'èter animal (b{5}}o) per precipitar les impureses. La solució es filtra, es clarifica amb carbó vegetal i es concentra a 40 ml per evaporació. Una evaporació posterior a un volum molt petit dóna 7 g de cristalls blancs analíticament purs, m 67.5-68.5o. (El material insoluble és en gran part àcid tòsic i té m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (Londres) 1034 1953.] També cristal·litza a partir de toluè/èter per a mascotes en fred, a partir d'èter per a mascotes (b 40-60o) o *benzè. La seva solució en èter dietílic s'ha rentat amb NaOH aquós al 10% fins que incolora, després s'ha assecat (Na2SO4) i s'ha cristal·litzat per refredament en gel sec en pols. També s'ha purificat per dissolució en *benzè, rentat amb NaOH aquós al 5%, després assecat amb K2CO3 o MgSO4, i destil·lat a pressió reduïda i es pot sublimar a buit elevat [Ebel Chem Ber 60 20861927). [Beilstein 11 IV 375.] |
Preparació de productes i matèries primeres de clorur de tosil |
Matèries primeres | Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->CLORUR DE O-TOLUENSULFONIL |
Productes de preparació | 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERINA |
Etiquetes populars: clorur de tosil, fabricants de clorur de tosil de la Xina, proveïdors, fàbrica
Un parell de: P-toluensulfonamida
Següent: 3,4-Diaminotoluè
Potser també t'agrada
Enviar la consulta