Clorur de tosil

Clorur de tosil

Introducció al producte

Clorur de tosil Informació bàsica
Clorur de tosil Propietats químiques Ús Mètode de producció
Nom del producte: Clorur de tosil
Sinònims: 4-Clorur de tosil;4-CLORUR DE METILBENZENSULFONYL;4-CLORUR DE METILBENZENSULFONYL;4-CLORUR DE TOLUENESULFONYL;4-Clorur de toluolsulfonil;4-toluensulfoclorur;4-Blorur de toluensulfonil -00004428; Còrur de P-Touenesulfonil
CAS: 98-59-9
MF: C7H7ClO2S
MW: 190.65
EINECS: 202-684-8
Categories de productes: 1;Derivats del benzè;Químics FINS i INTERMEDIS;Reactius de protecció i derivatització (per a la síntesi);Compostos de sofre (per a la síntesi);Química orgànica sintètica;síntesi de medicaments;sipingji;98-59-9;bc0001
Fitxer Mol: 98-59-9.mol
Tosyl chloride Structure
 
Propietats químiques del clorur de tosil
Punt de fusió 65-69 grau (il·luminat)
Punt d'ebullició 134 graus 10 mm Hg (il·luminat)
densitat 1.006 g/cm3
pressió del vapor 1 mm Hg (88 graus)
RTECS DB8929000
Fp 128 graus
temperatura d'emmagatzematge. Emmagatzema per sota de +30 grau .
solubilitat Clorur de metilè: 0,2 g/mL, transparent
forma Pols cristal·lina
color Blanc
Solubilitat en aigua hidròlisis
Sensible Sensible a la humitat
Merck 14,9534
BRN 607898
Estabilitat: Estable. Les substàncies a evitar inclouen bases fortes i agents oxidants forts i aigua. Sensible a la humitat.
InChiKey YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N
Referència de la base de dades CAS 98-59-9(Referència de la base de dades CAS)
Referència química del NIST Clorur de benzensulfonil, 4-metil-(98-59-9)
Sistema de registre de substàncies de l'EPA Clorur de p-toluensulfonil (98-59-9)
 
Informació de seguretat
Codis de perill C,Xi
Declaracions de risc 34-29-41-38
Declaracions de seguretat 26-36/37/39-45-27-39
RIDADR UN 3261 8/PG 2
WGK Alemanya 1
F 9-21
Nota de perill Corrosiu
TSCA
Classe de perill 8
Grup d'embalatge II
Codi HS 29049020
Dades de substàncies perilloses 98-59-9(Dades de substàncies perilloses)
Toxicitat DL50 oral en conill: 4680 mg/kg
 
Informació MSDS
Proveïdor Llenguatge
4-Toluen sulfoclorur Anglès
ACROS Anglès
Sigma Aldrich Anglès
ALFA Anglès
 
Ús i síntesi de clorur de tosil
Clorur de tosil El clorur de tosil és un colorant intermedi important en la síntesi orgànica i matèries primeres per a pesticides, hi ha tres tipus d'isòmers, a saber, clorur d'o-toluensulfonil, clorur de m-toluensulfonil i clorur de p-toluensulfonil. La massa molecular relativa és 190,65. Els tres estimulen la pell i les mucoses, que s'utilitza habitualment és el clorur de toluensulfonil adjacent i el clorur de p-toluensulfonil. El clorur d'O-toluensulfonil, també conegut com a 2-clorur de metil-benzensulfonil, 2-clorur de toluen-sulfonil, és incolor. líquid oliós. La densitat relativa és 1,3383. El punt de fusió és de 10,2 graus. El punt d'ebullició és de 154 graus (4.800 × 103Pa), 126 graus (1.333 × 103Pa). L'índex de refracció és 1,5565. És insoluble en aigua, soluble en èter, benzè i etanol.
El clorur de M-toluensulfonil, també conegut com a 3-clorur de metil-benzensulfonil, 3-clorur de toluenosulfonil, és un líquid oliós incolor. El punt de fusió és d'11,7 graus. El punt d'ebullició és de 146 graus (2,933 × 103 Pa). És insoluble en aigua, soluble en alcohol, èter i benzè.
El clorur de P-toluensulfonil també es coneix com a 4-clorur de metil-benzensulfonil, 4-clorur de toluenosulfonil. La precipitació de l'èter o l'èter de petroli és un cristall escamoss blanc triclínic. La densitat relativa és 1,26. El punt de fusió és d'11,7 graus. El punt d'ebullició és de 164 graus (4,4 × 103Pa), 151,6 graus (2,666 × 103Pa), 145~146 graus (2,000 × 103Pa), 134,5 graus (1,333 × 103Pa). És insoluble en aigua, soluble en alcohol, benzè i èter.
El clorur de toluensulfonil s'anomena "TsCl", amb una forta nucleofilia i reacció de substitució amb reactiu nucleòfil. Per exemple, la reacció amb l'alcohol en l'èster:
ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, reacció amb amina i hidrazina respectivament per generar la sulfonamida i la sulfonil hidrazida:
product-1-1
La informació anterior va ser editada i recopilada per Xiaonan de Chemicalbook.
Propietats químiques Cristall escamoss blanc. el punt de fusió és de 71 graus. El punt d'ebullició és de 151,6 graus (1,67 kPa), 145-146 graus (2,0kPa). Soluble en alcohol, èter i benzè, insoluble en aigua.
Ús 1. La mercaderia és un intermedi per a colorants dispersos, colorants azoics, colorants àcids. També s'utilitza en la producció de fàrmacs homosulfanilamida.
2. S'utilitza per a l'anàlisi de reactius, però també per a la síntesi orgànica, la preparació de colorants i la reordenació de molècules en la síntesi hormonal.
3. S'utilitza per a la síntesi orgànica, fàrmacs sulfa i com a pesticides intermedis.
Mètode de producció Producció de clorosulfonació de toluen en clorur d'o-toluensulfonil, alhora que també es genera clorur de p-toluensulfonil. El pastís de filtre es va separar del clorur d'o-toluensulfonil, es va refinar per obtenir clorur de p-toluensulfonil.
Propietats químiques Sòlid blanc a groc.
Usos El clorur de tosil (també conegut com a clorur de p-toluensulfonil), s'utilitza com a precursor en la producció de colorants i sacarina. Actua com a agent deshidratant en la conversió de la urea en carbodiimida i converteix els alcohols en els corresponents èsters de toluensulfonat. També s'utilitza com a agent promotor de flux per a pintures, adhesiu, nitrocel·lulosa, material de recobriment i com a plastificant per a poliamides. A més, serveix com a agent antiestàtic, com a potenciador de brillantor en preparacions de pel·lícules de plàstic i com a material bàsic de solucions de galvanoplastia.
Preparació El clorur de tosil és un subproducte de la producció de clorur d'orto-toluensulfonil (un precursor per a la síntesi de l'additiu alimentari comú i la sacarina catalitzadora), mitjançant la clorosulfonació de toluè:
CH3C6H5+ SO2Cl2→ CH3C6H4SO2Cl + HCl
Descripció general El clorur de P-toluen sulfonil apareix com un sòlid en pols de color blanc a gris amb una olor distintiva. Insoluble en aigua i més dens que l'aigua. El contacte pot irritar la pell, els ulls i les mucoses. Pot ser tòxic per ingestió, inhalació i absorció cutània. S'utilitza per fer altres productes químics.
Reaccions de l'aire i l'aigua Insoluble en aigua.
Perill per la salut TÒXICS; la inhalació, la ingestió o el contacte de la pell amb el material pot causar lesions greus o la mort. El contacte amb la substància fosa pot causar cremades greus a la pell i als ulls. Eviteu qualsevol contacte amb la pell. Els efectes del contacte o la inhalació poden retardar-se. El foc pot produir gasos irritants, corrosius i/o tòxics. L'escorriment de l'aigua de control d'incendis o de dilució pot ser corrosiu i/o tòxic i provocar contaminació.
Perill d'incendi No combustible, la substància en si mateixa no crema, però es pot descompondre en escalfar-se per produir fums corrosius i/o tòxics. Alguns són comburants i poden encendre combustibles (fusta, paper, oli, roba, etc.). El contacte amb metalls pot produir un gas hidrogen inflamable. Els contenidors poden explotar quan s'escalfen.
Inflamabilitat i Explosibilitat No inflamable
Contacte amb al·lèrgens El clorur de tosil s'utilitza principalment en la preparació de derivats químics a les indústries farmacèutica, plàstica i química orgànica.
Mètodes de purificació El material que ha estat en peu durant molt de temps conté àcid tòsic i HCl i té m ca 65-68o. Es purifica mitjançant la dissolució (10 g) en el volum mínim de CHCl3 (uns 25 ml) filtrat, i es dilueix amb cinc volums (és a dir, 125 ml) d'èter animal (b{5}}o) per precipitar les impureses. La solució es filtra, es clarifica amb carbó vegetal i es concentra a 40 ml per evaporació. Una evaporació posterior a un volum molt petit dóna 7 g de cristalls blancs analíticament purs, m 67.5-68.5o. (El material insoluble és en gran part àcid tòsic i té m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (Londres) 1034 1953.] També cristal·litza a partir de toluè/èter per a mascotes en fred, a partir d'èter per a mascotes (b 40-60o) o *benzè. La seva solució en èter dietílic s'ha rentat amb NaOH aquós al 10% fins que incolora, després s'ha assecat (Na2SO4) i s'ha cristal·litzat per refredament en gel sec en pols. També s'ha purificat per dissolució en *benzè, rentat amb NaOH aquós al 5%, després assecat amb K2CO3 o MgSO4, i destil·lat a pressió reduïda i es pot sublimar a buit elevat [Ebel Chem Ber 60 20861927). [Beilstein 11 IV 375.]
 
Preparació de productes i matèries primeres de clorur de tosil
Matèries primeres Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->CLORUR DE O-TOLUENSULFONIL
Productes de preparació 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERINA

Etiquetes populars: clorur de tosil, fabricants de clorur de tosil de la Xina, proveïdors, fàbrica

Un parell de: P-toluensulfonamida

Potser també t'agrada

(0/10)

clearall