Introducció al producte
| 1,2,4-Trichlorobenzè Informació bàsica |
| Nom del producte: | 1,2,4-Triclorobenzè |
| Sinònims: | trojclorobencen (polit); UNSYM-TRICLOROBENCE;Triclorobenzè, 1,2,4-? Triclorobenzol;TRICLOROBENCE124-,,;1,2,4-TRICLOROBENCE ESTÀNDARD D'UN ÚNIC COMPONENT PER A EPA;1,2,4-TRICLOROBENCE PESTANAL;1,2,4-TRICLOROBENCE, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRICLOROBENCE, 99+% i |
| CAS: | 120-82-1 |
| MF: | C6H3Cl3 |
| MW: | 181.45 |
| EINECS: | 204-428-0 |
| Categories de productes: | Orgànica;Química analítica;Solució estàndard de compostos orgànics volàtils per a l'anàlisi d'aigua i sòls;Solucions estàndard (COV);Dissolvents de grau espectrofotomètric;Dissolvents de grau espectrofotomètric;AromàticaClasse química;Clorovolàtils/Semivolàtils;Estàndard químic; TZ;T-ZAlphabetic;Ampolles de vidre ambre;Llaunes d'acer al carboni amb rosques NPT;ReagentPlus(R) Productes de grau solvent;ReagentPlus(R)Dissolvents semi-a granel;ReagentPlus(R)Solvents;Ampolles de dissolvent;Picicides&Metabolites;Q-ZAlphabetic;Anhidre Qualificació de dissolvents: dissolvents; dissolvents; segur/segell? Ampolles; ACS i dissolvents de grau reactiu; Ampolles de vidre ambre; Llaunes d'acer al carboni amb rosques NPT; ReagentPlus; Productes de grau solvent ReagentPlus; Solvents semi-a granel; Ampolles de dissolvent; Solvent per aplicació; Opcions d'embalatge de dissolvents; Solvents anhidres; Ampolles de segellat/segur. |
| Fitxer Mol: | 120-82-1.mol |
 |
|
| 1,2,4-Propietats químiques del triclorobenceno |
| Punt de fusió | 16 graus (il·luminat) |
| Punt d'ebullició | 214 graus (lit.) |
| densitat | 1,454 g/mL a 25 graus (il·luminat) |
| densitat de vapor | >6 (vs aire) |
| pressió del vapor | 1 mm Hg (40 graus) |
| índex de refracció | n20/D 1.571(lit.) |
| Fp | >230 graus F |
| temperatura d'emmagatzematge. | 2-8 grau |
| solubilitat | aigua: insoluble |
| forma | Líquid |
| color | Clar |
| Olor | Olor aromàtic característic |
| límit explosiu | 6,6%, 150 graus F |
| Solubilitat en aigua | INSOLUBLE |
| λmàx | λ: 308 nm Amàx: 1.00 λ: 310 nm Amàx: 0,50 λ: 350 nm Amàx: 0,05 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,9631 |
| BRN | 956819 |
| Constant de la llei d'Henry | {{0}},997 a 20.0 grau (columna de paret mullada, ten Hulscher et al., 1992) 1,24, 2,27, 2,58, 3.{{21 }}6 i 3,90 a 2,0, 6,0, 10,0, 18,0 i 25,0 graus, respectivament (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
| Límits d'exposició | NIOSH REL: sostre TWA 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: sostre 5 ppm (adoptat). |
| Constant dielèctrica | 2.2400000000000002 |
| Estabilitat: | Estable. Incompatible amb agents oxidants forts. Combustible. |
| LogP | 4.28 |
| Referència de la base de dades CAS | 120-82-1(Referència de la base de dades CAS) |
| Referència química del NIST | Benzè, 1,2,4-tricloro-({120-82-1) |
| Sistema de registre de substàncies de l'EPA | 1,2,4-Triclorobenzè (120-82-1) |
| Informació de seguretat |
| Codis de perill | Xn,N,Xi,T,F |
| Declaracions de risc | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Declaracions de seguretat | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | UN 2321 6.1/PG 3 |
| OEL | Sostre: 5 ppm (40 mg/m3) |
| WGK Alemanya | 3 |
| RTECS | DC2100000 |
| Temperatura d'autoignició | 571 graus |
| Nota de perill | Irritant |
| TSCA | Sí |
| Classe de perill | 6.1 |
| Grup d'embalatge | III |
| Codi HS | 29036990 |
| Dades de substàncies perilloses | 120-82-1(Dades de substàncies perilloses) |
| Toxicitat | DL50 oral en conill: 550 mg/kg DL50 dèrmica rata 6139 mg/kg |
| Informació MSDS |
| Proveïdor | Llenguatge |
|---|---|
| 1,2,4-Triclorobenzè | Anglès |
| Sigma Aldrich | Anglès |
| ACROS | Anglès |
| ALFA | Anglès |
| Ús i síntesi de 1,2,4-triclorobenceno |
| Descripció | Els triclorobences (TCB) són productes químics sintètics que es presenten en tres formes isomèriques diferents. Els tres isòmers aromàtics cíclics clorats són 1,2,3-triclorobenzè (1,2,3-TCB), 1,2,4-triclorobenzè (1,2,4- TCB) i 1,3,5-triclorobenzè (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB és un dels 188 productes químics designats com a contaminants atmosfèrics perillosos segons la Llei de l'aire net. |
| Propietats químiques | 1,2,4-El triclorobenceno és un sòlid o líquid de baix punt de fusió amb una olor agradable i aromàtica. El llindar d'olor és d'1,4 ppm. |
| Propietats físiques | Líquid incolor amb olor semblant a l'o-diclorobenzè. La concentració del llindar d'olor és d'1,4 (citat, Amoore i Hautala, 1983). Miscible amb la majoria de dissolvents i olis orgànics; insoluble en aigua. Combustible. |
| Usos | 1,2,4-El triclorobencen s'utilitza com a fluid dielèctric i de transferència de calor als transformadors. Actua com a intermedi, desengreixant, conservant de la fusta i dissolvent per a la tintura. És un dissolvent d'alta temperatura utilitzat en la cromatografia de permeació de gel, especialment per a polietilè i polipropilè. A més, s'utilitza com a lubricant i com a oli de transformador sintètic. |
| Aplicació | Els triclorobences s'utilitzen principalment com a dissolvents a les indústries de fabricació química. 1,2,4-El triclorobence és econòmicament l'isòmer més important. S'utilitza com a dissolvent en reaccions químiques per dissoldre olis, ceres i resines. A més, també s'utilitza com a portador de colorants. 1,2,4-El triclorobenceno és un dissolvent aromàtic molt clorat. Es pot utilitzar com a dissolvent per preparar: dímer de dimetilcetena-lactona a partir de tetrametil-1,3-ciclobutanodiona salicil-o-toluid per la reacció de salicilat de fenil i o-toluidina |
| Definició | ChEBI: 1,2,4-triclorobenzè és un triclorobenceno amb substituents de cloro a les posicions 1, 2 i 4. És un dissolvent en diverses reaccions químiques orgàniques. |
| Referències de síntesi | Journal of the American Chemical Society, 74, pàg. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
| Descripció general | Líquid incolor o sòlid blanc amb una forta olor a clorobenceno. Punt de fusió 16,95 graus (62,5 graus F). |
| Perfil de reactivitat | 1,2,4-El triclorobenceno pot reaccionar vigorosament amb materials oxidants . Produeix clorur d'hidrogen i fosgen quan s'escalfa fins a la descomposició [USCG, 1999]. |
| Perill per la salut | Les exposicions a altes concentracions per inhalació són potencialment perilloses per als pulmons, els ronyons i el fetge. Les exposicions prolongades o repetides o l'exposició curta a altes concentracions per inhalació són potencialment perilloses per als pulmons, els ronyons i el fetge. És probable que l'exposició prolongada o repetida als ulls provoqui dolor moderat i irritació transitòria. El contacte prolongat o repetit amb la pell pot provocar una irritació moderada i possibles efectes sistèmics. Ingestió: pot causar danys renals i hepàtics. |
| Perfil de seguretat | Verí per ingestió. Moderadament tòxic per via intraperitoneal. Un teratogen experimental. Efectes reproductius experimentals. Dades de mutació informades. Un irritant slan. Combustible quan s'exposa a la calor o a la flama. Pot reaccionar vigorosament amb materials oxidants. Per combatre el foc, utilitzeu aigua, escuma, CO2, productes químics secs. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fums tòxics de Cl-. Vegeu també HIDROCARBURIS CLORATS, AROMÀTICS. |
| Exposició potencial | 1,2,4-El triclorobenceno s'utilitza com a portador de colorant, herbicida intermedi; un mitjà de transferència de calor; un fluid dielèctric en transformadors; un desengreixant; un lubricant; com a producte químic industrial; dissolvent, emulsionant i com a potencial insecticida contra tèrmits. Els altres isòmers de triclorobenceno no s'utilitzen en cap quantitat. |
| Destí ambiental | Biològic.En condicions aeròbiques, els productes de biodegradació poden incloure 1,2-diclorobenzè, 1,3-diclorobenzè, 1,4-diclorobenzè i diòxid de carboni (Kobayashi i Rittman, 1982). Un cultiu mixt de bacteris del sòl o Pseudomonas sp. transformat 1,2,4-triclorobenzè en 2,4,5- i 2,4,6-triclorofenol (Ballschiter i Scholz, 1980). Quan 1,2,4- triclorobenceno es va incubar estàticament a la foscor a 25 graus amb extracte de llevat i inòcul d'aigües residuals domèstiques assentades, es va produir una biodegradació important, amb una aclimatació gradual seguida d'un procés desadaptatiu en subcultius posteriors. A una concentració de 5 mg/L, es van observar pèrdues de 54, 70, 59 i 24% després dels períodes d'incubació de 7, 14, 21 i 28-d, respectivament. A una concentració de 10 mg/L, només es va observar un 43, 54, 14 i 0% després dels períodes d'incubació de 7, 14, 21 i 28-d, respectivament (Tabak et al., 1981). En fangs actius,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). En un cultiu d'enriquiment derivat d'un lloc contaminat a Bayou d'Inde, LA, l'1,2,4- triclorobenceu es va sotmetre a una decloració reductora a 1,3- i 1,4-diclorobenzè a molar relatiu rendiments del 4 i del 96%, respectivament. La taxa de decloració màxima, basada en el model Michaelis-Menten recomanat, va ser de 4,6 nM/d (Pavlostathis i Prytula, 2000). Aigua superficial.Vides mitjanes estimades d'1,2,4-triclorobenzè (0,5 ug/L) d'un mesocosmos marí experimental durant la primavera (8-16 graus), l'estiu (20-22 graus), i l'hivern (3-7 graus) van ser de 22, 11 i 12 d, respectivament (Wakeham et al., 1983). Fotolític.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) durant 17 h (Freitag et al., 1985). Química/física.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 anys (Ellington et al., 1988). A 70,0 graus i valors de pH de 3,10, 7,11 i 9,77, es va calcular que la semivida d'hidròlisi era de 18,4, 6,6 i 5,9 d, respectivament (Ellington et al., 1986). A concentracions d'influent d'1.0, 0.1, 0.{01 i 0.001 mg/L, les capacitats d'adsorció de GAC eren 157, 77,6, 38,4 i 19,0 mg/g, respectivament (Dobbs i Cohen, 1980). |
| Enviament | UN2321 Triclorobences líquids, Classe de perill: 6,1; Etiquetes: 6.1-Matèries tòxiques. |
| Mètodes de purificació | Separeu-lo d'una barreja d'isòmers rentant-lo amb H2SO4 fumant, després aigua, assecant-lo amb CaSO4 i destil·lant fraccionament lentament. [Jensen et al. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Avaluació de la toxicitat | El fetge és l'objectiu principal dels triclorobences, independentment de la via d'exposició. Els mecanismes de toxicitat hepàtica induïda per aquestes substàncies químiques no s'han il·lustrat. Podria implicar òxids d'aren intermedis formats durant la transformació inicial en triclorofenols. A més, l'exposició a 1,2,4-TCB va induir porfíria en rates induint l'àcid daminolevulínic (ALA) sintetasa, un enzim limitador de la velocitat en la biosíntesi de l'hemo, i també hemo oxigenasa, un enzim limitador de la velocitat en la degradació. d'hemo sintetasa, i per tant augmentant la producció d'hem. |
| Incompatibilitats | Reacciona violentament amb oxidants, àcids, fums àcids; vapor. |
| Eliminació de residus | Incineració, preferiblement després de barrejar-se amb un altre combustible combustible. Cal tenir cura per assegurar la combustió completa per evitar la formació de fosgen. És necessari un fregador àcid per eliminar els haloàcids produïts. |
| 1,2,4-Productes de preparació de triclorobenceno i matèries primeres |
| Matèries primeres | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->HEROÏNA |
| Productes de preparació | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,5-TRICLOROBENCEN |
Etiquetes populars: 1,2,4-triclorobenzè, Xina 1,2,4-triclorobenzè fabricants, proveïdors, fàbrica
Un parell de: 1,2-Diclorobence
Següent: 1,2,3-Triclorobenzè
Potser també t'agrada
Enviar la consulta
