| Descripció |
Els triclorobences (TCB) són productes químics sintètics que es presenten en tres formes isomèriques diferents. Els tres isòmers aromàtics cíclics clorats són 1,2,3-triclorobenzè (1,2,3-TCB), 1,2,4-triclorobenzè (1,2,4- TCB) i 1,3,5-triclorobenzè (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB és un dels 188 productes químics designats com a contaminants atmosfèrics perillosos segons la Llei de l'aire net. |
| Propietats químiques |
L'1,2,3-triclorobenzè i l'1,3,5-triclorobenzè són sòlids incolors, mentre que l'1,2,4-triclorobenzè és un líquid incolor. Tot i que els tres isòmers dels triclorobences tenen el mateix pes molecular i fórmula, cadascun poden tenir propietats químiques i toxicològiques diferents. Un dels isòmers (1,2,4-triclorobenzè) es produeix en grans quantitats i s'utilitza com a dissolvent per dissoldre materials tan especials com olis, ceres, resines, greixos i cautxú. També s'utilitza amb freqüència per produir tints i tèxtils. Els altres dos isòmers, l'1,2,3-triclorobenzè i l'1,3,5-triclorobenzè, es produeixen en quantitats més baixes i tenen menys usos. |
| Usos |
Els triclorobences s'utilitzen principalment com a dissolvents a les indústries de fabricació química. 1,2,4-El triclorobence és econòmicament l'isòmer més important. 1,2,4-El triclorobenceno s'utilitza com a dissolvent en reaccions químiques per dissoldre olis, ceres i resines. A més, també s'utilitza com a portador de colorants. 1,2,3- El triclorobencen s'utilitza com a intermedi per a la producció de pesticides, pigments i colorants. 1,3,5-El triclorobenceno no es comercialitza comercialment i té un ús molt limitat com a intermedi químic. A més, els triclorobences també es poden utilitzar com a agents desgreixants, com a fosses sèptiques i netejadors de clavegueram, i com a ingredient en conservants de fusta i formulacions abrasives. Altres usos menors inclouen treballs metàl·lics, pintura anticorrosiva i inhibidor de corrosió en aerosols. Antigament, s'utilitzaven isòmers mixts de triclorobences per controlar els tèrmits; tanmateix, el seu ús s'ha interromput. |
| Usos |
La desintoxicació mitjançant hidrotractament catalític d'1,2,3-triclorobenzè s'utilitza per a l'eliminació de líquids de residus orgànics perillosos. Com a constituent de la barreja de triclorobenceno utilitzat per al control de tèrmits. Com a fluid transformador, portador de colorant i dissolvent. Dissolvent per a productes d'alta fusió, refrigerant en instal·lacions elèctriques i temperat de vidre. En tintura de polièster, lubricants, mitjà de transferència de calor. Com a intermedi químic per a 2,3-diclorofenol. |
| Definició |
ChEBI: 1,2,3-triclorobenzè és un triclorobence que porta substituents de cloro a les posicions 1, 2 i 3. |
| Descripció general |
Un sòlid blanc amb una forta olor a clorobenceno. Insoluble en aigua i més dens que l'aigua. Per tant, s'enfonsa a l'aigua. Punt de fusió 63-64 graus (145-147 graus F). |
| Reaccions de l'aire i l'aigua |
Insoluble en aigua. |
| Perfil de reactivitat |
1,2,3-El triclorobenceno pot reaccionar amb agents oxidants. . Pot emetre gasos tòxics de clorur d'hidrogen i fosgen en el foc. |
| Perill per la salut |
La inhalació pot causar irritació de les vies respiratòries. Irrita els ulls. Pot enrogir la pell en contacte. La ingestió pot causar danys al fetge. |
| Destí ambiental |
Biològic.En condicions aeròbiques, els microbis del sòl són capaços de degradar l'1,2,3- triclorobence a 1,2- i 1,3-diclorobenzè i diòxid de carboni (Kobayashi i Rittman, 1982). Un cultiu mixt de bacteris del sòl o Pseudomonas sp. 1,2,3-triclorobenzè transformat en 2,3,4-, 3,4,5- i 2,3,6-triclorofenol (Ballschiter i Scholz, 1980) .
En un cultiu d'enriquiment derivat d'un lloc contaminat a Bayou d'Inde, LA, 1,2,3- triclorobenceu es va sotmetre a una descloració reductora a 1,2- i 1,3-diclorobenceno en molar relatiu rendiments de l'1 i el 99%, respectivament. La taxa de decloració màxima, basada en el model Michaelis-Menten recomanat, va ser de 60 nM/d (Pavlostathis i Prytula, 2000).
Fotolític.La irradiació solar d'1,2,3-triclorobenzè (20 g) en un matràs Erlenmeyer amb tap de vidre borosilicat de 100- ml durant 56 dies va donar 32 ppm de pentaclorobifenil (Uyeta et al., 1976).
Química/física.A 70.0 graus i valors de pH de 3,07, 7,13 i 9,80, es va calcular que la semivida d'hidròlisi era de 19,2, 15,0 i 34,4 d, respectivament (Ellington et al., 1986). ). Emet fums de clorur tòxic quan s'escalfa fins a la descomposició. |
| Mètodes de purificació |
Cristal·litzeu-lo a partir d'EtOH. [Beilstein 5 IV 664.] |
| Avaluació de la toxicitat |
El fetge és l'objectiu principal dels triclorobences, independentment de la via d'exposició. Els mecanismes de toxicitat hepàtica induïda per aquestes substàncies químiques no s'han il·lustrat. Podria implicar òxids d'aren intermedis formats durant la transformació inicial en triclorofenols. A més, l'exposició a 1,2,4-TCB va induir porfíria en rates induint l'àcid δ-aminolevulínic (ALA) sintetasa, un enzim limitador de la velocitat en la biosíntesi de l'hemo, i també hemo oxigenasa, un enzim limitador de la velocitat en rates. la degradació de la hemo sintetasa i, per tant, l'augment de la producció d'hem. |
![2-metil-1,4-diazabiciclo[2.2.2]octà](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
