Trimetoximetà

Trimetoximetà

Introducció al producte

Trimetoximetà Informació bàsica
Nom del producte: Trimetoximetà
Sinònims: ortoformicacidmethylester;Ortoformiat de trimetil;ORTOFORMAT DE TRIMETIL, ANHIDRO, 99,8%;Ortoformiat de trimetil(Tmof);ortoformiat de trimetil, 98+%;ORTOFORMIAT DE METIL;ORTOFORMIAT DE TRIMETIL,5%TRIMETIL98;
CAS: 149-73-5
MF: C4H10O3
MW: 106.12
EINECS: 205-745-7
Categories de productes: Síntesi orgànica;compostos de cadena recta;Ortoèsters;149-73-5
Fitxer Mol: 149-73-5.mol
Trimethoxymethane Structure
 
Propietats químiques del trimetoximetà
Punt de fusió -53 grau
Punt d'ebullició 101-102 grau (il·luminat)
densitat 0,97 g/mL a 25 graus (il·luminat)
densitat de vapor 3,67 (en comparació amb l'aire)
pressió del vapor 23,5 mm Hg (20 graus)
índex de refracció n20/D 1.379(lit.)
Fp 60 graus F
temperatura d'emmagatzematge. Emmagatzema per sota de +30 grau .
solubilitat Miscible amb èter, alcohol i benzè.
forma Líquid
color Clar incolor
límit explosiu 1.4-44.6%(V)
Solubilitat en aigua 10 g/L (hidròlisi)
Sensible Sensible a la humitat
Merck 14,6884
BRN 969215
InChiKey PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N
LogP -0.03-0.09 a 20 graus
Referència de la base de dades CAS 149-73-5(Referència de la base de dades CAS)
Referència química del NIST Metà, trimetoxi-(149-73-5)
Sistema de registre de substàncies de l'EPA Trimetoximetà (149-73-5)
 
Informació de seguretat
Codis de perill F, Xi
Declaracions de risc 11-36
Declaracions de seguretat 9-16-26-29
RIDADR UN 3272 3/PG 2
WGK Alemanya 1
RTECS 6650000 RM
Temperatura d'autoignició 255 graus
TSCA Sí
Classe de perill 3
PackingGroup II
Codi HS 29159080
Dades de substàncies perilloses 149-73-5(Dades de substàncies perilloses)
Toxicitat DL50 oral en conill: 3130 mg/kg
 
Informació MSDS
Proveïdor Llenguatge
Ortoformiat de metil Anglès
Sigma Aldrich Anglès
ACROS Anglès
ALFA Anglès
 
Ús i síntesi del trimetoximetà
Descripció L'ortoformiat de trimetil és un dissolvent eficaç per a les oxidacions mediades pel nitrat de talli (III). Se sotmet a una reacció catalitzada per àcids amb 6-(ND-ribitylanilino) uracils per formar 8-desmetil-8-hidroxi-5-deazariboflavines.
Propietats químiques Líquid incolor
Usos L'ortoformiat de trimetil s'utilitza com a grup protector d'aldehids en síntesi orgànica, com a additiu en recobriments de poliuretà i com a agent deshidratant en la preparació de nanopartícules de sílice col·loïdal modificades a la superfície. També s'utilitza com a intermedi químic en la preparació de fàrmacs de vitamina B1 i sulfa. Actua com a dissolvent eficaç per a les oxidacions mediades pel nitrat de talli (III). A més. S'utilitza per a la síntesi de cromona a partir de ceto-hidroxinaftol en presència de trimetilamina.
Usos L'ortoformiat de trimetil és l'ortoèster més senzill. S'utilitza en la síntesi orgànica com a reactiu per introduir un grup protector d'aldehids i en la creació de grups metoximetilè i sistemes d'anells heterocíclics.
Usos Es pot utilitzar ortoformiat de trimetil:

Per convertir els àcids sulfònics en èsters metílics.

Per convertir 2-acilciclohexanones als derivats acetals corresponents.

Per mediar la reacció de Pinacol de diversos 1,2-diols amb clorur d'estany (IV) sense formació d'aigua.

Per sintetitzar 1-substituït-1H-1,2,3,4-tetrazols mitjançant una condensació de tres components amb amina i azida de sodi catalitzada per triflat d'indi en condicions sense dissolvents.

Per alN-metilació d'amines en presència d'àcid sulfúric.

Aplicació L'ortoformiat de trimetil es va utilitzar com a agent deshidratant en la preparació de nanopartícules de sílice col·loïdal modificades a la superfície.
Protecció MOM de diols mitjançant ortoformiat de trimetil
N-formilació d'èsters d'aminoàcids
Descripció general L'ortoformiat de trimetil és un dissolvent eficaç per a les oxidacions mediades pel nitrat de talli (III). Se sotmet a una reacció catalitzada per àcid amb 6-(N-D-ribitylanilino) uracils per formar 8-desmetil-8-hidroxi-5-deazariboflavines.
Inflamabilitat i Explosibilitat Molt inflamable
Perfil de seguretat Un irritant per la pell i els ulls. Un perill d'incendi molt perillós quan s'exposa a la calor o la flama; pot reaccionar amb materials oxidants. Perillós de preparar. Per combatre el foc, utilitzeu CO2, boira, boira. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fum acre i fums irritants. Vegeu també ESTERS.
Síntesi L'ortoformiat de trimetil es prepara a escala industrial mitjançant la metanòlisi de cianur d'hidrogen:
HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3
L'ortoformiat de trimetil també es pot preparar a partir de la reacció entre el cloroform i el metòxid de sodi, un exemple de la síntesi de l'èter de Williamson.
Precaucions Sensible a la humitat. Mantenir el recipient ben tancat en un lloc sec i ben ventilat. Incompatible amb àcids i agents oxidants forts.
Referències Protecció per al grup hidroxil, inclosos 1,2- i 1,3-diols
PGM Wuts, a Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5a ed., ed. de PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, Nova Jersey, 2014, cap. 2, 17.
Un procediment fàcil per a la síntesi d'èsters d'aminoàcids de N-formil
T. Chancellor, C. Morton, Síntesi 1994, 10, 1023.
 
Productes de preparació de trimetoximetà i matèries primeres
Matèries primeres Sodium hydroxide-->Sodium-->Cloroform
Productes de preparació N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->VERMELL BÀSIC 12

Etiquetes populars: trimetoximetà, fabricants de trimetoximetà de la Xina, proveïdors, fàbrica

Potser també t'agrada

(0/10)

clearall