
Introducció al producte
| N,N-Diisopropiletilamina Informació bàsica |
| Descripció Aplicacions d'estabilitat i reactivitat |
| Nom del producte: | N,N-Diisopropiletilamina |
| Sinònims: | 3-METIL-1-BUTINA-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUS(&;N-ETHYLDIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUS) 2 M;N,N-DIISOPROPILETILAMINA, DISOLVENT DE GRAU BIOTECNOLOGIA, 99,5%;N-ETILDIISOPROPILAMINA, VILES DE 4X25 ML;N,N-Di-#niso-propiletilamina |
| CAS: | 7087-68-5 |
| MF: | C8H19N |
| MW: | 129.24 |
| EINECS: | 230-392-0 |
| Categories de productes: | ACS i dissolvents de grau reactiu; Química combinada; Altres reactius; Química orgànica sintètica; Química; construcció; Detecció d'amines per a amines primàries (per a la detecció d'amina lliure a les resines); ampolles de vidre ambre; productes químics essencials; sals inorgàniques; reactiu Plus; ReagentPlus;Productes de grau de dissolvent ReagentPlus;Recerca bàsica;Solucions i reactius;Ampolles de dissolvent;Dissolvent per aplicació;Opcions d'embalatge de dissolvents;Dissolvents;bc0001;7087-68-5 |
| Fitxer Mol: | 7087-68-5.mol |
![]() |
|
| Propietats químiques de la N,N-Diisopropiletilamina |
| Punt de fusió | <-50 °C (lit.) |
| Punt d'ebullició | 127 graus (il·luminat) |
| densitat | 0,742 g/mL a 25 graus (il·luminat) |
| pressió del vapor | 31 mmHg (37,7 graus) |
| índex de refracció | n20/D 1.457 |
| Fp | 6 graus |
| temperatura d'emmagatzematge. | Emmagatzema per sota de +30 grau . |
| solubilitat | miscible |
| forma | Líquid |
| PKA | 10,98±0,28(Predit) |
| Gravetat específica | 0,755 (20/4 graus) |
| color | APHA:<20 |
| PH | 12,3 (H2O, 20 graus) (com a emulsió) |
| límit explosiu | 0.7-6.3%(V) |
| Solubilitat en aigua | miscible |
| BRN | 605301 |
| Estabilitat: | Volàtil |
| InChiKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.8 a 22,5 graus |
| Referència de la base de dades CAS | 7087-68-5(Referència de la base de dades CAS) |
| Referència química del NIST | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
| Sistema de registre de substàncies de l'EPA | 2-Propanamina, N-etil-N-(1-metiletil)- (7087-68-5) |
| Informació de seguretat |
| Codis de perill | C,F,T |
| Declaracions de risc | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
| Declaracions de seguretat | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
| RIDADR | UN 2734 8/PG 2 |
| WGK Alemanya | 2 |
| F | 9-34 |
| Temperatura d'autoignició | 240 graus |
| Nota de perill | Altament inflamable/corrosiu/nociu |
| TSCA | Sí |
| Classe de perill | 3 |
| Grup d'embalatge | II |
| Codi HS | 29211980 |
| Toxicitat | DL50 per via oral en conill: > 200 - 500 mg/kg |
| Informació MSDS |
| Proveïdor | Llenguatge |
|---|---|
| La base de Huenig | Anglès |
| Sigma Aldrich | Anglès |
| ACROS | Anglès |
| ALFA | Anglès |
| Ús i síntesi de N,N-Diisopropiletilamina |
| Descripció | La N,N-Diisopropiletilamina també es coneix com a base d'Hunig i s'abreuja com DIPEA o DIEA, és una amina amb impediment estèric i un compost orgànic. El líquid incolor va rebre el nom de la base de Hung en honor a Siegfried Hunig, un químic alemany. Cal destacar que el compost està disponible comercialment. En química orgànica, la N,N-Diisopropiletilamina s'utilitza com a base. Com que el centre de nitrogen està aïllat per un grup etil i els dos grups isopropil, es pot unir als protons. El compost és, per tant, una base semblant a la 2,2,6,6-tetrametilpiperidina, però un nucleòfil pobre, una barreja de propietats que el fa valuós com a reactiu orgànic. |
| Estabilitat i reactivitat | DIPEA presenta reaccions violentes i inflamabilitat amb nitrats, agents oxidants i peròxids. També pot reaccionar molt exotèrmicament i possibilitat d'escopir amb halògens i àcids forts. En un ambient alcalí, és probable que el compost reaccioni violentament. A més, el compost pot formar productes tòxics com n-nitrosamines quan es combina amb àcid nitrós, així com oxigen, agents nitrosants i nitrats. En condicions normals (temperatura i pressió), DIPEA és molt estable. No obstant això, és soluble en la majoria de dissolvents orgànics. |
| Aplicacions | La N,N-diisopropiletilamina s'utilitza com a base en l'alcoxicarbonilació catalitzada per pal·ladi (0) tant d'acetats d'al·lil com de fosfats. S'utilitza com a neutralitzador de l'àcid fosfòric produït. En particular, l'èster alquílic no es pot produir sense DIPEA. Quan es combina amb triflats de boril, la N,N-Diisopropiletilamina s'utilitza en la síntesi d'enolats de cetones per a la seva aplicació en reaccions creuades dirigides. DIPEA s'aplica com a eliminador de protons en síntesi orgànica. Com que el compost és una amina estèricament impedida, no té quaternització; per tant, el que la converteix en una elecció perfecta d'una base per al seu ús amb agents alquilants extremadament reactius. DIPEA és especialment útil com a base en la protecció d'alcohols com a èters substituïts en el camp de la química de grups protectors. En la síntesi de pèptids, el compost també s'utilitza en l'acoblament d'aminoàcids. La naturalesa estèrica i la basicitat de DIPEA durant la reacció d'acoblament afecta el grau de racemització. |
| Propietats químiques | La diisopropiletilamina (DIPEA) és un líquid clar, incolor a groc clar, insoluble en aigua i fàcilment soluble en acetona i altres dissolvents orgànics. |
| Usos | La N,N-Diisopropiletilamina s'utilitza com a base en reaccions orgàniques. S'utilitza en la preparació de (-) Gamberol una toxina èter policíclic marí. També s'utilitza en la síntesi de potents inhibidors de la memapsina del cervell humà, un efector clau en la progressió de la malaltia d'Alzheimer. |
| Aplicació | La N,N-Diisopropiletilamina és un plaguicida i un intermedi farmacèutic important, que es pot utilitzar per sintetitzar anestèsics i herbicides, i també es pot utilitzar com a amina impedida estèricament per participar en diverses reaccions catalíticas. |
| Preparació | La N,N-Diisopropiletilamina s'utilitza com a base no nucleòfila en la síntesi orgànica. Es prepara per alquilació de diisopropilamina amb sulfat de dietil. Aleshores, DIPEA es pot purificar mitjançant destil·lació d'hidròxid de potassi si és necessari. |
| Definició | ChEBI: N,N-Diisopropiletilamina (DIPEA) és un compost amino terciari. |
| Descripció general | N- L'etildiisopropilamina (EDIA) reacciona amb els acceptors de Michael monoactivats per produir sulfones simètriques. |
| Inflamabilitat i Explosibilitat | Molt inflamable |
| Mètodes de purificació | Destil·leu l'amina de la ninhidrina, després de KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. És una base forta i s'ha d'emmagatzemar en absència de diòxid de carboni. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.] |
| Productes de preparació de N,N-Diisopropiletilamina i matèries primeres |
| Productes de preparació | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZINA-1,4-ÀCID DICARBOXÍLIC ÈSTER TERT-BUTIL ÈSTER METÍL |
Etiquetes populars: n,n-diisopropiletilamina, Xina n,n-diisopropiletilamina fabricants, proveïdors, fàbrica
Un parell de: 2-Aminoetildiisopropilamina
Potser també t'agrada
Enviar la consulta








