| Propietats químiques |
líquid incolor |
| Propietats químiques |
1,2-El dicloroetilè existeix en tres isòmers, sym-, cis-60% i trans{-40%. Hi ha variacions en la toxicitat entre aquestes dues formes. A temperatura ambient, aquests productes químics són líquids incolors amb una olor lleugerament acre i eteri. El llindar d'olor a l'aire és de 17 ppm. isòmer sim: |
| Propietats físiques |
Líquid incolor i viscós amb una olor dolça i agradable. La concentració del llindar d'olor és de 17 ppm (citat, Amoore i Hautala, 1983). |
| Usos |
trans-1,2-El dicloroetilè s'utilitza en la preparació de dissolvents i en mescles químiques. També actua com a agent sintètic i constituent actiu dels perfums. A més, s'utilitza per a la neteja d'electrònica, neteja de precisió i activitats de neteja de metalls. |
| Usos |
trans-1,2-El dicloroetilè es pot utilitzar com a estàndard de referència analític per a la determinació de l'analit en mostres d'aigua mitjançant tècniques analítiques basades en cromatografia de gasos (GC). |
| Usos |
Dissolvent per a greixos, fenol, càmfora, etc. Intermedi en la síntesi de dissolvents i compostos clorats. |
| Definició |
ChEBI: 1,2-dicloroeteno és un membre dels cloroetens. |
| Descripció general |
Líquid clar incolor amb una olor agradable. Punt d'inflamació 43 graus F. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua |
Molt inflamable. S'oxida a l'aire per formar peròxids inestables que poden explotar espontàniament. Insoluble en aigua. |
| Perfil de reactivitat |
1,2-DICLOROETILENE reacciona amb àlcalis, difluorometilè, dihipofluorita i tetraòxid de nitrogen. El contacte amb àlcalis sòlids o les seves solucions concentrades provocarà la formació de cloroacetilè, que s'encén a l'aire. Eviteu el contacte amb coure i aliatges de coure. Corrosiu per als metalls tret que s'hagi afegit un inhibidor. L'oxidació en presència d'àcid sulfúric concentrat o d'un iniciador de radicals lliures dóna clorur de cloroacetil mitjançant intermedis epòxids. Incompatible amb peròxids orgànics. |
| Perill d'incendi |
TRANS-1,2-DICLOROETILENO és inflamable. |
| Inflamabilitat i Explosibilitat |
Inflamable |
| Perfil de seguretat |
Moderadament tòxic per ingestió. Poc tòxic per inhalació. Efectes sistèmics humans per inhalació: son, al·lucinacions i percepcions distorsionades. Efectes reproductius experimentals. Un irritant per la pell i els ulls. Dades de mutació informades. L'exposició a alta concentració de vapor pot causar nàusees, vòmits, debilitat, tremolor i rampes. La recuperació sol ser ràpida després de l'eliminació de l'exposició. La dermatitis pot derivar de l'acció desgreixant de la pell. Perill d'incendi perillós quan s'exposa a la calor, la flama o els oxidants. Perill d'explosió moderat en forma de vapor quan s'exposa a la flama. Reacció violenta amb dihipofluorita de difluorometilè. Forma mescles explosives sensibles als xocs amb tetraòxid de dinitrogen. La reacció amb àlques càustics sòlids o les seves solucions concentrades produeix cloracetilè gasós que s'encén espontàniament a l'aire. Reacciona violentament amb N2O4, KOH, Na, NaOH. Perill d'explosió moderat en forma de vapor quan s'exposa a la flama. Pot reaccionar vigorosament amb materials oxidants. Per combatre el foc, utilitzeu aigua en esprai, escuma, CO2, productes químics secs. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fums tòxics de Cl-. Vegeu també CLORURS; HIDROCARBURIS CLORATS, ALIFÀTICS; i COMPOSTOS D'ACETILEN. |
| Exposició potencial |
Irritant primari (sense reacció al·lèrgica). 1,2-El dicloroetilè s'utilitza com a dissolvent per a ceres, resines i acetilcel·lulosa. També s'utilitza en l'extracció de cautxú, com a refrigerant; en la fabricació de productes farmacèutics i perles artificials; i en l'extracció d'olis i greixos de peix i carn. |
| Destí ambiental |
Sòl.En un material aqüífer metanogènic, trans-1,2-dicloretilè biodegradat a clorur de vinil (Wilson et al., 1986). En condicions anòxiques, el trans-1,2-dicloretilè, quan se sotmet a microbis autòctons en sediments no contaminats, es degrada a clorur de vinil (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-El dicloroetilè va mostrar una degradació lenta a moderada concomitant amb la velocitat de volatilització en una prova de cribratge en matràs de cultiu estàtic (inòcul d'aigües residuals domèstiques assentades) realitzada a 25 graus. A concentracions de 5 i 10 mg/L, el percentatge de pèrdues després de 4 setmanes d'incubació va ser de 95 i 93, respectivament. La quantitat perduda a causa de la volatilització va ser del 26 al 33% després de 10 dies (Tabak et al., 1981).
Biològic.Heukelekian i Rand (1955) van informar d'un valor de DBO 10-d de 0.{05 g/g, que és el 7,6% del valor de ThOD de 0,66 g/g.
Fotolític.Es va informar que el monòxid de carboni, els àcids fòrmics i clorhídrics eren productes de fotooxidació (Gay et al., 1976). |
| Enviament |
UN1150 Dicloroetilè, classe de perill: 3; Etiquetes: 3-Líquid inflamable. |
| Mètodes de purificació |
Assecar-lo amb MgSO4 i destil·lar-lo fraccionament sota CO2. També s'ha utilitzat la cristal·lització fraccionada a baixes temperatures. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Incompatibilitats |
Pot formar una mescla explosiva amb l'aire. Ataca alguns plàstics, cautxú i recobriments. Incompatible amb oxidants (clorats, nitrats, peròxids, permanganats, perclorats, clor, brom, fluor, etc.); el contacte pot provocar incendis o explosions. Mantenir allunyat de materials alcalins, bases fortes, àcids forts, oxoàcids i epòxids. La descomposició gradual dóna lloc a la formació d'àcid clorhídric en presència de llum ultraviolada o en contacte amb metall calent o altres superfícies calentes. Reacciona amb bases fortes; hidròxid de potassi; difluorometilè, dihipofluorur, tetròxid de nitrogen (explosiu); o coure (i els seus aliatges) que produeix cloroacetilè tòxic que és espontàniament inflamable en contacte amb l'aire. Ataca alguns plàstics i recobriments. |
| Eliminació de residus |
Incineració, preferiblement després de barrejar-se amb un altre combustible combustible. Cal tenir cura per assegurar la combustió completa per evitar la formació de fosgen. És necessari un fregador àcid per eliminar els haloàcids produïts. Consulteu amb les agències reguladores ambientals per obtenir orientació sobre pràctiques d'eliminació acceptables. Els generadors de residus que contenen aquest contaminant (més o igual a 100 kg/mes) han de complir amb les regulacions de l'EPA que regulen l'emmagatzematge, el transport, el tractament i l'eliminació de residus. |
