Introducció al producte
| Bromur de tetrabutilamoni Informació bàsica |
| Propietats físiques i químiques Aplicació Usos preparació Toxicitat |
| Nom del producte: | Bromur de tetrabutilamoni |
| Sinònims: | 1-Butanamini, N,N,N-tributil-, bromur;1-Butanamini,N,N,N-tributil-,bromur;n,n,n-tributil-1-butanaminiubromur; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;bromur de tetrabutilazani;bromur de tetrabutilamini;bromur de tetrabutilamoni, 99%, per a cromatografia de parells d'ions |
| CAS: | 1643-19-2 |
| MF: | C16H36BrN |
| MW: | 322.37 |
| EINECS: | 216-699-2 |
| Categories de productes: | halur d'organoamina; Altres productes; Sals d'amoni Productes químics essencials; Reactiu Plus; Reactius de rutina; Sals d'amoni Reactius analítics; Electroquímica; Electròlits de suport per a electroquímica; AnionicHPLC; Reactius de cromatografia/CE; Parell d'ions; Parell d'ions; Reactius de parell d'ions A Pairnic; Reactius - Concentrat aniònic; sals d'amoni quaternaris; Bromurs d'amoni (quaternari); Química analítica; Reactius de parells d'ions HPLC per a mostres àcides; Reactius de parells d'ions per a HPLC; Compostos d'amoni quaternari; Sals líquids d'amoni, fosfoni i sulfonio; Líquids;Química orgànica sintètica;Sals d'amoni;Alternatives més ecològiques: catàlisi;Catalitzadors de transferència de fases;Intermedis farmacèutics;1643-19-2;bc0001 |
| Fitxer Mol: | 1643-19-2.mol |
 |
|
| Bromur de tetrabutilamoni Propietats químiques |
| Punt de fusió | 102-106 grau (il·luminat) |
| Punt d'ebullició | 102 graus |
| densitat | 1,039 g/mL a 25 graus |
| pressió del vapor | 0Pa a 25 graus |
| índex de refracció | n20/D 1.422 |
| Fp | 100 graus |
| temperatura d'emmagatzematge. | Emmagatzema per sota de +30 grau . |
| solubilitat | H2O: 0,1 g/mL, transparent, incolor |
| forma | Pols cristal·lina |
| PKA | 0[a 20 graus] |
| Gravetat específica | 1.007 |
| color | De blanc a lleugerament crema |
| Olor | Amine com |
| PH | 3,5 a 7.0 (50 g/L, 25 graus) |
| Solubilitat en aigua | 600 g/L (20 ºC) |
| Sensible | Higroscòpic |
| λmàx | λ: 240 nm Amax: 0,04 λ: 250 nm Amàx: 0,03 λ: 260 nm Amàx: 0,02 λ: 500 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 3570983 |
| Estabilitat: | Estable. Incompatible amb agents oxidants forts. Protegir de la humitat. |
| InChiKey | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 0.839 a 25 graus |
| Referència de la base de dades CAS | 1643-19-2(Referència de la base de dades CAS) |
| Referència química del NIST | Bromur de tetra-N-butilamoni (1643-19-2) |
| Sistema de registre de substàncies de l'EPA | Bromur de tetrabutilamoni (1643-19-2) |
| Informació de seguretat |
| Codis de perill | Xi,Xn |
| Declaracions de risc | 36/37/38-22 |
| Declaracions de seguretat | 26-36-37/39 |
| WGK Alemanya | 3 |
| F | 3 |
| Nota de perill | Irritant |
| TSCA | Sí |
| Codi HS | 29239000 |
| Informació MSDS |
| Proveïdor | Llenguatge |
|---|---|
| Bromur de tetrabutilamoni | Anglès |
| ACROS | Anglès |
| Sigma Aldrich | Anglès |
| ALFA | Anglès |
| Ús i síntesi del bromur de tetrabutilamoni |
| Propietats físiques i químiques | Bromur de tetrabutilamoni, també conegut com a bromur de tetrabutilamoni. Cristall blanc, deliquescència. Punt de fusió de 118 graus. Soluble en aigua, alcohol, èter i acetona, lleugerament soluble en benzè. Figura 1: una fórmula estructural de bromur de tetrabutilamoni |
| Aplicació | (1) S'utilitza com a reactiu per a l'anàlisi de la síntesi orgànica. (2) El bromur de tetrabutilamoni també és un catalitzador de transferència de fase eficaç. El catalitzador de transferència de fase, anomenat PTC, és capaç de transferir la fase aquosa (o fase orgànica) al catalitzador de fase orgànica (o fase aquosa), que pot fer la reacció entre la fase aquosa i la fase orgànica del catalitzador. El PTC té la funció de canviar el grau de solvació iònica, augmentar l'activitat de la reacció iònica, accelerar la velocitat de reacció, etc. Resoldre el problema del passat en les dues fases de la reacció és difícil de reaccionar. Els catalitzadors de transferència de fase de sal d'amoni quaternària comuns són: clorur de benzil trietil amoni, clorur de trioctil metil amoni, bromur de tetrametilamoni, clorur de tetrapropilamoni, bromur de tetrabutilamoni, iodur de tetrabutilamoni, bromur de trietil-amoni, bromur de trietil-amoni, bromur de trietil-amoni. El catalitzador de transferència de fase s'aplica àmpliament en la síntesi orgànica: R2C per a la preparació de compostos (compost tipus carbè), preparació addicional dels corresponents nitril, isonitril, haló, derivats de diclorometà ciclopropà, hidroxiàcids i diazometà. Per a la reacció d'alquilació, en comparació amb els mètodes tradicionals, per evitar les dures condicions d'operació en sec i un alt rendiment, també es pot utilitzar en la reacció redox, hidròlisi d'èsters, reacció de substitució, reacció de condensació, reacció d'addició, reacció de polimerització, reacció d'addició. del carboni i l'eliminació de la reacció, etc. (3) Per a intermedis de síntesi orgànica, catalitzador de transferència de fase (4) Reactius d'aparellament d'ions per a la síntesi de bacampicil·lina, semblant a la sultamicil·lina. (5) Reactius de cromatografia de parells d'ions, catalitzador de transferència de fase. Bacampicil·lina, síntesi semblant a la sultamicil·lina. |
| Usos | El bromur de tetrabutilamoni (TBAB) és un compost d'amoni quaternari. És el catalitzador de transferència de fase més utilitzat. Les seves propietats interfacials s'han estudiat en cas de reaccions iniciades per hidròxid. Això es pot aplicar per entendre el mecanisme de les reaccions de transferència de fase. S'informa que TBAB disminueix el temps de retenció i elimina el pic de cua actuant com a reactiu de parell d'ions durant l'anàlisi cromatogràfica de compostos d'amoni quaternari. En estat fos, TBAB es comporta com un líquid iònic que és una alternativa verda prometedora als dissolvents orgànics en síntesi orgànica. S'ha determinat la seva capacitat calorífica molar, entropia i funció d'energia lliure. Recentment, el bromur de tetrabutilamoni fos (TBAB) es va utilitzar com a IL baix tòxic i rendible en diverses transformacions sintètiques constructives. El bromur de tetrabutilamoni (TBAB) es pot utilitzar en estat fos en els processos següents: Síntesi de l'àcid (2S)-5-(3-fenil-2-ftalimidilpropanoilamino)isoftàlic. Síntesi de pirrols substituïts amb alquils en absència de catalitzador i dissolvent orgànic. Síntesi de ditioacetals a partir d'acetals per transtioacetalització en un entorn lliure de dissolvents. Síntesi de poliamides (PA) per polimerització d'àcid tereftàlic i diisocianats. Catalitzar l'addició de tiols als alquens conjugats. Deshidrocloració de poli(clorur de vinil). |
| preparació | Mètodes preparatius: hi ha diversos mètodes disponibles per recuperar l'ió amoni quaternari de manera eficient. Preparat per reacció de tri-n-butilamina i bromur de n-butil. |
| Toxicitat | La DL50 oral aguda (ratolí): 590 mg/kg. Inhalació, ingestió i contacte amb la pell tòxics per a la pell, els ulls i la irritació del sistema respiratori. Més informació de l'editor de ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16). |
| Propietats químiques | cristalls blancs o pols |
| Usos | El bromur de tetrabutilamoni s'utilitza en la síntesi de cèl·lules solars de polímer. També s'utilitza en la síntesi de cèl·lules electroquímiques que emeten llum verda d'un sol component. |
| Definició | ChEBI: el bromur de tetrabutilamoni és una sal de tetrabutilamoni amb bromur com a homòleg aniònic. És una sal de bromur orgànic i una sal de tetrabutilamoni. |
| beneficis | El bromur de tetrabutilamoni és una sal d'amoni comercialment benigne, no volàtil, no inflamable, no corrosiva, de baix cost i amb una alta estabilitat tèrmica i química. En TBAB, la sal de tetrabutilamoni es pot dissoldre tant en dissolvents aquosos com orgànics, cosa que ajuda a transportar els reactius aniònics solubles en aigua a la fase orgànica. A més, el TBAB fos també es va utilitzar com a líquid iònic eficient per dur a terme transformacions orgàniques en condicions sense dissolvents[1]. |
| Descripció general | Bromur de tetrabutilamoni, un compost d'amoni quaternari àmpliament utilitzat com a catalitzador de transferència de fase. TBAB disminueix el temps de retenció i elimina el pic de cua actuant com a reactiu de parell d'ions durant l'anàlisi cromatogràfica de compostos d'amoni quaternari. En estat fos, TBAB es comporta com un líquid iònic, que és una alternativa verda prometedora als dissolvents orgànics en la síntesi de polímers. |
| Inflamabilitat i Explosibilitat | No classificat |
| Mètodes de purificació | Cristal·litza la sal de *benzè (5mL/g) a 80o afegint n-hexà calent (tres volums) i deixant refredar. Assecar-lo sobre P2O5 o Mg(ClO4)2, al buit. La sal és molt higroscòpica. També es pot cristal·litzar en acetat d'etil o acetona seca afegint èter dietílic i assecar-se al buit a 60o durant 2 dies. S'ha cristal·litzat a partir d'acetona mitjançant l'addició d'èter dietílic. És tan higroscòpic que totes les manipulacions s'han de dur a terme en una caixa seca. S'ha purificat per precipitació a partir d'una solució saturada en CCl4 sec amb l'addició de ciclohexà o per recristal·lització en acetat d'etil, escalfant després al buit a 75o en presència de P2O5. [Symons et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] També recristal·litza a partir de CH2Cl2/èter dietílic i s'asseca en un dessecador al buit sobre P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| Referències | [1] Banik B, et al. Síntesi catalitzada de bromur de tetrabutilamoni (TBAB) d'heterocicles bioactius. Molècules, 2020; 25: 5918. |
| Bromur de tetrabutilamoni Preparació de productes i matèries primeres |
| Productes de preparació | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Borhidrur de tetrabutilamoni |
Etiquetes populars: Bromur de tetrabutilamoni, fabricants de bromur de tetrabutilamoni de la Xina, proveïdors, fàbrica
Un parell de: Clorur de tetrakis (hidroximetil)fosfoni
Següent: 2,2-bis(bromometil)propà-1,3-diol
Potser també t'agrada
Enviar la consulta
