| Propietats químiques |
líquid clar incolor a groguenc |
| Usos |
El diglima de butil s'utilitza per extreure or de solucions d'àcid clorhídric que contenen altres metalls. El tractament de l'extracte de diglima amb hidrogen o àcid oxàlic precipita l'or iònic com a pols d'or. |
| Usos |
Extracció de metalls preciosos El dietilenglicol dibutil èter s'utilitza com a dissolvent en les reaccions de Grignard. També s'utilitza com a dissolvents en el refinat d'or, tintes decoratives per a ceràmica i tintes digitals. Troba aplicació en electroquímica, absorció de gasos, extractant i medi de reacció d'alt ebullició. També s'utilitza en combustibles, lubricants, tèxtils i medicina. |
| Descripció general |
Líquid incolor. Flota sobre l'aigua. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua |
S'oxida fàcilment a l'aire per formar peròxids inestables que poden explotar espontàniament [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Insoluble en aigua. |
| Perfil de reactivitat |
El bis(2-butoxietil)èter pot reaccionar violentament amb agents oxidants forts. Incompatible amb l'àcid nítric. Pot formar sals amb àcids forts i complexos d'addició amb àcids de Lewis. En altres reaccions, que solen implicar la ruptura de l'enllaç carboni-oxigen, relativament inert. |
| Perill per a la salut |
Pot ser nociu per inhalació, ingestió i absorció per la pell. Provoca irritació dels ulls i la pell. El material és irritant per a les mucoses i les vies respiratòries superiors. |
| Perill d'incendi |
Riscos especials dels productes de combustió: el vapor pot viatjar a una distància considerable fins a una font d'ignició i retrocedir. |
| Inflamabilitat i Explosibilitat |
No inflamable |
| Perfil de seguretat |
Moderadament tòxic per ingestió. Poc tòxic pel contacte amb la pell. Efectes reproductius experimentals. Un irritant per la pell i els ulls. Vegeu també ÈTERS DE GLICOL. Combustible quan s'exposa a la calor o a la flama. Per combatre el foc, utilitzeu escuma o escuma d'alcohol. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fum acre i fums irritants. |
| Síntesi |
A 120 g de NaH al 60% i 500 ml de toluè es van afegir 329 g de bromur de butil i 486 g de èter butílic de dietilenglicol a 50 graus. El dietilenglicol dibutil èter es va obtenir per destil·lació (pb: 256 graus a pressió normal) de la mescla de reacció.
 |
| Mètodes de purificació |
El dibutilcarbitol s'allibera dels peròxids mitjançant el pas lent a través d'una columna d'alúmina activada. A continuació, s'agita l'eluït amb Na2CO3 (per eliminar les impureses àcides restants), es renta amb aigua i s'emmagatzema amb CaCl2 en una ampolla fosca [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.] |
