Productes

Casa / Productes/ Reactius químics / Reactius orgànics

1,4-Butanediol Vinyl Ether

Introducció al producte

1,4-Butanediol vinil èter Informació bàsica

Nom del producte:	1,4-èter vinílic butanediol
Sinònims:	TETRAMETILÈ GLICOL MONOVINIL ÈTER;{0}}HIDROXIBUTIL ÈTER DE VINIL;4-(eteniloxi)-1-butà;4-(eteniloxi)-1-Butanol;4-viniloxi -butan-1-ol;BUTANEDIOL MONOVINIL ÈTER;HIDROXIBUTIL VINIL ÈTER;1,4-BUTANEDIOLMONOVINIL ÈTER
CAS:	17832-28-9
MF:	C6H12O2
MW:	116.16
EINECS:	241-793-5
Categories de productes:	Etilenglicols i etilèglicols monofuncionals;Etilenglicols monofuncionals;Monòmers;Ciència dels polímers;Èters de vinil;17832-28-9
Fitxer Mol:	17832-28-9.mol

1,4-Propietats químiques de l'èter vinílic de butanediol

Punt de fusió	-33 grau
Punt d'ebullició	95 graus/20 mmHg (il·luminat)
densitat	0,939 g/mL a 25 graus (il·luminat)
pressió del vapor	0,3 hPa (20 graus)
índex de refracció	n20/D 1.444(lit.)
Fp	185 graus F
temperatura d'emmagatzematge.	Emmagatzemar a<= 20°C.
solubilitat	75g/l
pka	15.04±0,10 (predit)
forma	líquid clar
color	Incolor a groc clar
Gravetat específica	0.93
límit explosiu	1.4-9.9%(V)
Solubilitat en aigua	75 g/L (20 ºC)
LogP	0.43 a 25 graus
Referència de la base de dades CAS	17832-28-9(Referència de la base de dades CAS)
Sistema de registre de substàncies de l'EPA	1-Butanol, 4-(eteniloxi)- (17832-28-9)

Informació de seguretat

Codis de perill	Xn
Declaracions de risc	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Declaracions de seguretat	26-36-24/25-61
RIDADR	NA 1993 / PGIII
WGK Alemanya	1
Temperatura d'autoignició	225 graus DIN 51794
Codi HS	2909 49 80
Toxicitat	DL50 oral en conill: 1738 mg/kg DL50 dèrmica rata > 2000 mg/kg

Informació MSDS

Proveïdor	Llenguatge
Sigma Aldrich	Anglès
ACROS	Anglès

1,4-Ús i síntesi de butanediol vinil èter

Propietats químiques	1,4-Butanediol vinil èter (HBVE; 4-Hidroxibutil vinil èter) és un líquid transparent incolor o groc clar amb una lleugera olor semblant a l'èter. És miscible amb alcohols, èters, èsters i hidrocarburs aromàtics.
Síntesi	1,4-Butanediol vinil èter es prepara fent reaccionar acetilè i 1,4-butanediol en presència d'hidròxid de potassi i catalitzador d'alcòxid de potassi:Com que l'1,4-butanediol conté dos grups hidroxil i el producte conté grups funcionals èter vinílic actius, es produiran algunes reaccions secundaries. Per exemple, una reacció addicional de l'HBVE amb acetilè per generar èter divinílic i una reacció d'autocondensació de l'HBVE per formar un acetal cíclic. Es va desenvolupar un sistema catalític de superbase CsF–NaOH per a la preparació d'HBVE a una temperatura de 138–14 graus i sota una pressió inicial d'acetilè d'1,0–1,2 MPa. La conversió d'1,4-butanediol va ser del 100% i el rendiment total dels èters vinílics va ser del 80% a la dosificació del catalitzador (7 mol% de CsF i 7 mol% de NaOH basat en 1,4-butanediol) i després de la reacció durant 3 h. Alguns investigadors també van desenvolupar catalitzadors heterogenis per a la reacció de l'acetilè i l'1,4-butandiol per obtenir HBVE. L'hidròxid de potassi es recolzava en suports com ara òxid d'alumini, tamisos moleculars, gel de sílice i zirconi.
Perfil de reactivitat	L'estructura de l'1,4-butanediol vinil èter (HBVE) és un doble enllaç vinílic connectat directament amb un enllaç èter i, a causa de la influència d'un àtom d'oxigen adjacent, el doble enllaç és un doble enllaç ric en electrons. i mostra una major reactivitat. L'HBVE també té un hidroxil, i pot reaccionar amb una sèrie de resines. Té una àmplia aplicació en fluororesina i recobriments.
Inflamabilitat i Explosibilitat	Inflamable