Introducció al producte
| 2,5-Dimetoxibenzaldehid Informació bàsica |
| Nom del producte: | 2,5-Dimetoxibenzaldehid |
| Sinònims: | 2,5-Dimetoxibenzaldehid, 97%;2,5-Dimetoxibenzald;{5-Dimetoxibenzaldehid;{5-Dimetoxibenzaldehid, 97% 25GR;93-02--7 NSC 6315;93-02--7 ;2,5-Dimetoxibenzaldehid Grau de reactiu Vetec(TM), 98%;2,5-DIMETOXIBENZALDEHID |
| CAS: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MW: | 166.17 |
| EINECS: | 202-211-5 |
| Categories de productes: | Compostos carbonílics; Síntesi química; Química FINA i INTERMEDIS; BLOCS DE CONSTRUCCIÓ; Aromàtics; Blocs de construcció orgànics; Benzaldehid; Adehids, acetals i cetones; Anisoles, compostos alquiloxi i fenilacetats; Aldehids; C9; Compostos carbonílics}; |
| Fitxer Mol: | 93-02-7.mol |
 |
|
| 2,5-Propietats químiques del dimetoxibenzaldehid |
| Punt de fusió | 46-48 grau (il·luminat) |
| Punt d'ebullició | 146 graus/10 mmHg (il·luminat) |
| densitat | 1,1708 (estimació aproximada) |
| índex de refracció | 1,5260 (estimació) |
| Fp | >230 graus F |
| temperatura d'emmagatzematge. | Mantenir en un lloc fosc, segellat en sec, temperatura ambient |
| solubilitat | 795 mg/l |
| forma | Pols cristal·lí, cristalls i/o trossos |
| color | Groc a beix |
| Solubilitat en aigua | Soluble en cloroform i metanol. Lleugerament soluble en aigua. |
| Sensible | Sensible a l'aire |
| BRN | 509301 |
| InChiKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.910 |
| Referència de la base de dades CAS | 93-02-7(Referència de la base de dades CAS) |
| Referència química del NIST | Benzaldehid, 2,5-dimetoxi-(93-02-7) |
| Sistema de registre de substàncies de l'EPA | Benzaldehid, 2,5-dimetoxi- (93-02-7) |
| Informació de seguretat |
| Codis de perill | Xi |
| Declaracions de risc | 36/37/38-43 |
| Declaracions de seguretat | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Alemanya | 2 |
| RTECS | CU5740500 |
| Nota de perill | Irritant |
| TSCA | Sí |
| Codi HS | 29124900 |
| Informació MSDS |
| Proveïdor | Llengua |
|---|---|
| 2,5-Dimetoxibenzaldehid | Anglès |
| Sigma Aldrich | Anglès |
| ACROS | Anglès |
| ALFA | Anglès |
| 2,5-Ús i síntesi del dimetoxibenzaldehid |
| Propietats químiques | sòlid cristal·lí groc |
| Usos | 2,5-El dimetoxibenzaldehid s'utilitza en la preparació de 2,5-dimetoxifenetilamina, que s'utilitza per preparar drogues psicoactives com la 2,5-dimetoxi-4-bromofenetilamina, 2,{ {8}}dimetoxi-4-iodofenetilamina i 4-cloro-2,5-dimetoxi-fenetilamina. Actua com a intermedi en la síntesi orgànica. |
| Aplicació | 2,5-El dimetoxibenzaldehid, també conegut com 2C-H, és un compost orgànic i un derivat del benzaldehid. Es pot utilitzar per produir 2,5-dimetoxifenetilamina. 2C-H també s'utilitza per produir moltes altres fenetilamines substituïdes com 2C-B, 2C-I i 2C-C. |
| Preparació | 2,5-Síntesi de dimetoxibenzaldehid: l'anetol s'oxida a anisaldehid , que després de l'aïllament se sotmet a una reacció d'oxidació de Baeyer Villiger amb àcid performic o peracètic. L'O-formil-4-metoxifenol obtingut d'aquesta manera s'hidrolitza. 4-El metoxifenol es forma posteriorment mitjançant el mètode Reimer-Tiemann i el 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehid obtingut es metila amb dimetilsulfat a 2,5-dimetoxibenzaldehid. Reacció A: Anisaldehid de l'anetol mitjançant la divisió oxidativa: es van suspendre 20 g d'oli d'anís en una barreja de 150 ml d'aigua i 30 ml de concentració. àcid sulfúric; addició de 55 g de bicromat de sodi a tal velocitat que la temperatura no superi els 40 graus. La mescla de reacció es va extreure amb 4 x 125 ml de toluè i el dissolvent es va evaporar. L'oli residual es va destil·lar al buit per produir 9,1 g d'anisaldehid. B: O-formil-4-metoxifenol: es van dissoldre 6 ml d'anisaldehid en 75 ml de diclorometà (DCM). Una mescla de 12 g de peròxid d'hidrogen i 10 ml de concentració. es va afegir àcid fòrmic durant 30 min. La mescla de reacció es va posar a reflux suaument durant 21 h. C: B 4-metoxifenol: evaporant el dissolvent de la mescla de reacció i agafant el residu en 100 ml de NaOH aquós (20%) (25 ml de MeOH com a cosolvent) va donar 4,1 g 4-metoxifenol com a producte cristal·lí blanc després dels passos habituals de tractament i purificació. D: Formilació Reimer-Tiemann de 4-metoxifenol: es van dissoldre 124,1 g 4-metoxifenol en solució de NaOH (320 g de NaOH en 400 ml d'aigua). En total, es van afegir 161 ml de cloroform. El treball habitual i la destil·lació amb vapor van donar 109,8 g d'un oli groc clar que no es va solidificar en reposar a temperatura ambient (GC/MS: 94% 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehid). E: D Metilació de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehid: es va utilitzar l'oli groc sense més purificació. Es va carregar un matràs RB de 250 ml amb 100 ml d'acetona, 14 g de carbonat de potassi anhidre i 10 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehid; la mescla es va portar a la temperatura de reflux i es van afegir 11 g de sulfat de dimetil. La reacció es va continuar durant 4 hores. El dissolvent s'evapora i el producte final cru cristal·litza en aigua freda. La recristal·lització a partir d'EtOH/aigua va donar 8,3 g 2,5-dimetoxibenzaldehid (GC/MS: 98%+ 2,5-dimetoxibenzaldehid) |
| Definició | ChEBI: 2,5-dimetoxi-benzaldehid és un dimetoxibenzè. |
| 2,5-Productes de preparació de dimetoxibenzaldehid i matèries primeres |
| Matèries primeres | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hidroxi-5-metoxibenzaldehid |
| Productes de preparació | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-Dimetoxi-Beta-Nitroestirè |
Etiquetes populars: 2,5-dimetoxibenzaldehid, Xina 2,5-fabricants, proveïdors, fàbrica de dimetoxibenzaldehid
Un parell de: (4-Fluorofenil)acetona
Següent: 2,4-Dihidroxiacetofenona
Potser també t'agrada
Enviar la consulta
