| Propietats químiques |
Apareix com una pols cristal·lina blanca o rosa clara amb un punt de fusió de 125 graus, el punt d'ebullició de 400 graus (98,7 kPa) i la densitat relativa de 1,250 (20/4 graus). És soluble en etanol bullint, àcid acètic i àcid clorhídric diluït, lleugerament soluble en èter, lleugerament soluble en aigua bullint i lleugerament soluble en aigua freda. El seu color és enfosquit sota l'aire i la llum. Els reactius d'anàlisi solen ser clorhidrat de benzodina o acetat, que és més soluble, i el sulfat s'utilitza habitualment a la indústria. L'acetat de benzidina és de cristalls blancs o gairebé blancs, essent solubles en aigua, àcid acètic i àcid clorhídric, com a indicador. El sulfat de benzidina és una pols cristal·lina blanca o cristall escamoso, essent soluble en èter, molt lleugerament soluble en aigua, àcid diluït i alcohol. |
| Usos |
Intermedis de colorants importants, la benzidina i els seus derivats es poden utilitzar per fer colorants directes, colorants àcids, colorants de tina, colorants tenyits amb gel, colorants de sofre, colorants reactius i pigments orgànics. Es fan més de 250 colorants a partir de benzidina, dels quals el més important és el negre directe EW. El groc de benzidina és un pigment orgànic àmpliament utilitzat. |
| Toxicitat |
La benzidina és altament tòxica, es pot absorbir a través de les vies respiratòries, la pell i el tracte digestiu, i és altament tòxica, pertanyent a un carcinogen. Tant el sòlid com el vapor s'absorbeixen ràpidament a través de la pell, causant danys a la sang i causant càncer de bufeta. Menjar-lo per error pot causar nàusees, vòmits, danys al fetge i als ronyons. Ratolins DL50 oral: 214 mg / kg (pes corporal), rata LD50 oral: 309 mg / kg (pes corporal). Els conills i els gossos tenen una dosi letal mínima oral de 200 mg/kg (pes). El principal efecte tòxic és la cistitis hemorràgica. L'efecte sobre la formació de metahemoglobina és feble. Té efecte estimulador de la pell i les mucoses, sent capaç de provocar dermatitis de contacte. Pot causar càncer de fetge en ratolins i hàmsters, causant càncer de fetge de rata, glàndula Zymbal, mama i còlon i causar càncer de bufeta en gossos. Una varietat de proves de mutagenicitat a curt termini han donat resultats positius. L'Agència Internacional per a la Recerca del Càncer (IARC) el classifica com a carcinògen humà (ben documentat) i els objectius són la bufeta. El risc relatiu de càncer de bufeta en el treballador químic de colorants és de 19 anys amb un període d'incubació d'uns 19 anys. |
| Descripció |
La benzidina és un sòlid o pols cristal·lí blanc, groc grisenc o lleugerament vermellós. El principal ús de la benzidina és en la producció de colorants, especialment colorants azoics a les indústries del cuir, tèxtil i paper, i com a precursor sintètic en la preparació i fabricació de colorants. També s'utilitza en la fabricació de cautxú, com a reactiu i com a taca en microscòpia. És lleugerament soluble i canvia lentament d'un sòlid a un gas. |
| Propietats químiques |
Sòlid blanquinós |
| Propietats químiques |
La benzidina és un sòlid o pols cristal·lí blanc, groc grisenc o lleugerament vermellós. El principal ús de la benzidina és en la producció de colorants, especialment colorants azoics a les indústries del cuir, tèxtil i paper, com a precursor sintètic en la preparació i fabricació de colorants. També s'utilitza en la fabricació de colorants i cautxú, com a reactiu i com a taca en microscòpia. És lleugerament soluble i canvia lentament d'un sòlid a un gas. |
| Propietats químiques |
La benzidina és un sòlid o pols cristal·lí blanc i groc grisenc. Es torna vermell marronós en exposició a l'aire i la llum; |
| Propietats físiques |
Pols o cristalls de color groc grisenc a vermellós pàl·lid. S'enfosqueix amb l'exposició a l'aire o la llum. Inodor. |
| Usos |
La benzidina es va utilitzar àmpliament en la fabricació de colorants. A causa dels seus efectes cancerígens en humans, la seva aplicació en colorants s'ha reduït. Altres usos d'aquest compost són en anàlisi química: com a reactiu per a la determinació de peròxid d'hidrogen a la llet i en l'anàlisi de nicotina. El seu hidrocloro s'utilitza com a reactiu per analitzar metalls i sulfat. |
| Usos |
Fabricació de colorants; enduridor per a cautxú; reactiu de laboratori |
| Usos |
Compost potencialment mutagènic. |
| Definició |
ChEBI: membre de la classe dels bifenils que és 1,1'-bifenil en què l'hidrogen a la posició para de cada grup fenil ha estat substituït per un grup amino. |
| Preparació |
1-Nitrobenzè restauració 1,2-Difenilhidrazina? gir amb reordenació àcida. |
| Mètodes de producció |
La producció de benzidina és ara exclusivament per al consum captiu i s'ha de dur a terme en sistemes tancats sota estrictes controls en el lloc de treball. La benzidina s'utilitza en la síntesi de colorants intermedis, com a enduridor de cautxú i com a reactiu de laboratori. El primer colorant sintètic directe reeixit va ser Congo Red, un derivat diazo preparat a partir de benzidina per Boettigerin 1884. Gairebé tots els productes de zona de colorants directes. Congo Red s'utilitza en humans per via intravenosa per al diagnòstic mèdic de l'amiloïdosi. La base del seu ús és una afinitat inexplicable per l'amiloide, que elimina ràpidament el colorant de la sang. S'utilitza mèdicament per al maneig de l'hemorràgia capil·lar profusa com la que es produeix en les septicèmies i en les fases terminals de la leucèmia. |
| Referències de síntesi |
The Journal of Organic Chemistry, 41, pàg. 2661, 1976DOI:10.1021/jo00877a041
Síntesi, pàg. 40, 1976DOI: 10.1055/s-1976-23952 |
| Descripció general |
Un sòlid cristal·lí de color groc grisenc a vermell grisenc. Tòxic per ingestió, inhalació i absorció cutània. La combustió produeix òxids tòxics de nitrogen. S'utilitza per fabricar altres productes químics i en anàlisis químiques i biològiques. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua |
S'enfosqueix amb l'exposició a l'aire i la llum. Soluble en aigua calenta. |
| Perfil de reactivitat |
La benzidina forma sals insolubles amb l'àcid sulfúric. Es pot diazotar, acetilar i alquilar. És hipergòlic amb àcid nítric fumant vermell. Neutralitza els àcids en reaccions exotèrmiques per formar sals més aigua. Pot ser incompatible amb isocianats, orgànics halogenats, peròxids, fenols (àcids), epòxids, anhídrids i halogenurs àcids. Es pot generar hidrogen gasós inflamable en combinació amb agents reductors forts, com els hidrurs. |
| Perill |
Altament tòxic per ingestió, inhalació i absorció cutània. Carcinogen confirmat. |
| Perill per la salut |
La benzidina és un carcinogen conegut, que causa càncer de bufeta en humans. Nombrosos informes de la literatura documenten la seva carcinogenicitat en animals i humans. L'aplicació oral o subcutània d'aquest compost en animals d'experimentació va produir tumors al fetge, la sang, els pulmons i la pell. Les vies d'entrada al cos humà són principalment la inhalació de les seves pols i l'absorció a través de la pell. Mentre que els humans i els gossos desenvolupen càncer de bufeta a partir de la benzidina, els rosegadors desenvolupen principalment càncer de fetge. Hi ha relativament poca informació disponible sobre el perill per a la salut no cancerígen de la benzidina. La toxicitat oral aguda en animals va ser moderada. La ingestió pot produir nàusees, vòmits, danys renals i hepàtics. Els valors de LD50 oral en animals de prova estaven en el rang 150-300 mg/kg. Es creu que el mecanisme de carcinogenicitat de la benzidina implica les seves transformacions metabòliques que formen intermedis reactius que s'uneixen a l'ADN. Aquests adductes d'ADN s'han identificat al fetge de rosegadors. Va resultar positiu a la majoria de proves genotòxiques. La seva carcinogenicitat pot estar relacionada amb la baixa taxa de desintoxicació del fetge per acetilació que permet l'activació de la benzidina o els seus metabòlits a l'orina (Whysner et al. 1996). |
| Perill per la salut |
Verinós si s'inhala, s'empassa o s'absorbeix per la pell. Pot provocar dermatitis de contacte, irritació o sensibilització. La ingestió pot provocar nàusees i vòmits. |
| Perill per la salut |
L'exposició a la benzidina provoca irritació als ulls. Els animals de laboratori exposats a benzidina a tan sols un {{0}},01% a 0,08% en els aliments van mostrar efectes adversos per a la salut, com ara una disminució del pes dels òrgans en el fetge, els ronyons i el pes corporal, i un augment del pes corporal. pes de la melsa, inflor del fetge i sang a l'orina. L'exposició pot provocar un augment de la micció, sang a l'orina i tumors del tracte urinari. La benzidina es considera agudament tòxica per als humans per ingestió, amb una dosi letal oral estimada d'entre 50 i 500 mg/kg. Els símptomes de l'exposició a la ingestió aguda inclouen cianosi, mal de cap, confusió mental, nàusees i vertigen. L'exposició dèrmica pot causar erupcions cutànies i irritació. L'exposició prolongada a la benzidina provoca lesions de la bufeta en humans |
| Perfil de seguretat |
Tumors de bufeta que produeixen carcinogens humans confirmats. Dades experimentals carcinogèniques i tumorigèniques. Verí per ingestió i vies intraperitoneals. Dades de mutacions humanes informades. Pot causar danys a la sang, incloent hemòlisi i depressió de la medul·la òssia. En la ingestió provoca nàusees i vòmits, que poden anar seguits de danys hepàtics i renals. Qualsevol exposició es considera extremadament perillosa. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fums altament tòxics de NOx. Vegeu també AMINES AROMÀTIQUES. |
| Exposició potencial |
La benzidina s'utilitza principalment en la fabricació de colorants azoics; n'hi ha més de 250 produïts. Altres usos, inclosos alguns que poden haver-se interromput, es troben a la indústria del cautxú com a enduridor; en la fabricació de pel·lícules de plàstic; per a la detecció de sang oculta en femta, orina i fluids corporals; en la detecció d'H2O2 a la llet; en la producció de paper de seguretat; i com a reactiu de laboratori per determinar HCN, sulfat, nicotina i certs sucres. No s'ha trobat cap substitut per al seu ús en colorants. La benzidina lliure està present en els colorants azoics derivats de la benzidina. Segons la indústria, les especificacions de control de qualitat requereixen que el nivell no superi les 20 ppm i a la pràctica el nivell sol ser inferior a 10 ppm. Les regulacions dels EUA sobre aquest producte químic defineixen procediments estrictes per evitar el contacte amb els treballadors: la mescla que contingui un 0,1% o més s'ha de mantenir en sistemes aïllats o tancats; els empleats han d'observar normes especials d'higiene personal i s'han de seguir determinats procediments en cas d'emergència. Alguns compostos de p-fenilendiamina s'han utilitzat com a components de cautxú i DFG adverteix del perill de sensibilització de la pell. Benzidina i colorants metabolitzats en benzidina: s'han provat els tres colorants a base de benzidina següents i s'han trobat que causen càncer en rosegadors després d'una exposició oral durant 13 setmanes (NCI 1978, IARC 1982): CI directe negre 38 (CAS 1937-37-7) va causar càncer de fetge en rates i ratolins, càncer de glàndula mamària en ratolins i càncer de còlon i bufeta urinària en rates. CI directe Blue 6 (CAS 2602-46-2) va causar càncer de fetge a rates. CI directe marró 95 (CAS 16071-86-6) va causar adenoma hepatocel·lular al fetge i un tumor hepàtic maligne en rates. |
| Primers auxilis |
Si aquesta substància química entra als ulls, traieu les lents de contacte alhora i irrigueu immediatament durant almenys 15 minuts, aixecant de tant en tant les parpelles superiors i inferiors. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si aquest producte químic entra en contacte amb la pell, traieu-vos la roba contaminada i renteu-vos immediatament amb aigua i sabó. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si s'ha inhalat aquest producte químic, retireu-lo de l'exposició, comenceu a respirar de rescat (utilitzant precaucions universals, inclosa la màscara de reanimació) si la respiració s'ha aturat i la RCP si l'acció del cor s'ha aturat. Trasllat immediatament a un centre mèdic. Quan s'ha empasat aquesta substància química, busqueu atenció mèdica. Utilitzeu rentat gàstric si s'ingereix seguit de catarsi salina. Es recomana l'observació mèdica durant 24-48 hores després de la sobreexposició respiratòria, ja que l'edema pulmonar es pot retardar. Com a primers auxilis per a l'edema pulmonar, un paramèdic autoritzat per metge pot considerar l'administració d'un aerosol de corticoides. |
| Carcinogenicitat |
Se sap que la benzidina és un carcinogen humà basat en proves suficients de carcinogenicitat d'estudis en humans. |
| Font |
La benzidina pot entrar al medi ambient per transport, ús i eliminació, o per colorants i pigments que contenen el compost. Un producte de fotodegradació de la 3,3′-diclorobenzidina.
Segons l'anàlisi de laboratori de 7 mostres de quitrà de hulla, la benzidina va ser ND (EPRI, 1990). |
| Destí ambiental |
Biològic.En fangs actius,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Kincannon and Lin (1985) reported a half-life of 76 d when benzidine in sludge was applied to a sandy loam soil.
Sòl.La benzidina es va afegir a diferents sòls i es va incubar a la foscor a 23 graus sota una atmosfera lliure de diòxid de carboni. Després d'1 any, del 8,3 al 11,6% de la benzidina afegida es va degradar a diòxid de carboni principalment pel metabolisme microbià i parcialment per hidròlisi (Graveel et al., 1986). Els compostos de biooxidació identificats provisionalment mitjançant GC/MS inclouen hidroxibenzidina, 3- hidroxibenzidina, 4-amino-4′-nitrobifenil, N,N′-dihidroxibenzidina, 3,3′-dihidroxibenzidina i 4,4 ′-dinitrobifenil (Baird et al., 1977). En condicions aeròbiques, es va estimar que la vida mitjana era de 2 a 8 dies (Lu et al., 1977).
Química/física.La benzidina no està subjecta a hidròlisi (Kollig, 1993). Reacciona amb HCl formant una sal (C12H12N2?2HCl) molt soluble en aigua (61,7 mg/L a 25 graus) (Bowman et al., 1976). |
| emmagatzematge |
La benzidina s'ha de mantenir emmagatzemada en un lloc fresc i ben ventilat, en recipients tancats i tancats, fora de la llum solar i lluny de la calor. |
| Enviament |
UN1885 Benzidina, classe de perill: 6,1; Etiquetes: 6.1-Matèries tòxiques. PGII. |
| Mètodes de purificació |
La seva solució en *benzè es decolora filtrant a través de dues columnes de 2-cm d'alúmina activada, després es concentra fins que la benzidina cristal·litzi en refredar-se. Recristal·litzar alternativament d'EtOH i *benzè fins a un espectre d'absorció constant [Carlin et al. J Am Chem Soc 73 1002 1951]. També s'ha cristal·litzat a partir d'aigua calenta (carbó) i d'èter dietílic. Assequeu-lo al buit amb una pistola Abderhalden. Emmagatzemeu-lo a la foscor en un recipient amb tap. CARCINOGÈNICS. [Beilstein 13 IV 364.] |
| Propietats i aplicacions |
pols microcristal·lí blanc o rosa. Punt de fusió 125 graus, punt d'ebullició 400 graus, densitat relativa 1.250 (20 graus). Soluble en etanol, àcid clorhídric rar i àcid acètic en ebullició, lleugerament soluble en èter etílic, lleugerament soluble en aigua, molt lleugerament soluble en aigua freda. A l'aire i la línia de color clar més fosca. Aquest producte és el colorant i els pigments orgànics intermedis. |
| Avaluació de la toxicitat |
Les indústries alliberen benzidina al medi ambient en forma de residus líquids i llots. La benzidina també es pot alliberar al medi ambient a causa del vessament durant el transport. A l'aire, la benzidina es troba lligada a partícules en suspensió o com un vapor, que pot tornar a la superfície terrestre per la pluja o la gravetat. |
| Incompatibilitats |
La pols pot formar una mescla explosiva amb l'aire. Incompatible amb oxidants (clorats, nitrats, peròxids, permanganats, perclorats, clor, brom, fluor, etc.); el contacte pot provocar incendis o explosions. En contacte amb agents reductors forts, com els hidrurs, poden formar gasos inflamables. Mantenir allunyat de materials alcalins, bases fortes, àcids forts, oxoàcids, epòxids. El contacte amb l'àcid nítric fumant vermell pot provocar incendi. S'oxida a l'aire. Neutralitza els àcids en reaccions exotèrmiques per formar sals més aigua. Pot ser incompatible amb isocianats, orgànics halogenats, peròxids, fenols (àcids), epòxids, anhídrids i halogenurs àcids. |
| Eliminació de residus |
Incineració; Els òxids de nitrogen s'eliminen del gas efluent mitjançant un depurador, un dispositiu catalític o tèrmic. Empaqueteu els residus de vessaments i els mitjans absorbents en bidons de 17 hores amb folre epoxi i traslladeu-los a un lloc d'eliminació aprovat per l'EPA. El tractament pot incloure la destrucció per oxidació de permanganat de potassi, incineració a alta temperatura o mètodes de plasma de microones. 398 Benzidina Encapsulació per resina orgànica de polièster o fixació de silicats. Aquests procediments d'eliminació s'han de confirmar amb responsables d'enginyeria ambiental i funcionaris reguladors. |
| Precaucions |
A altes temperatures, la benzidina es descompon i emet vapors altament verinosos. Durant l'ús i la manipulació, els treballadors haurien d'utilitzar guants de goma butílica, ulleres de protecció i bates de plàstic de cos sencer i assegurar-se que no hi ha cap pell exposada. |
![BIS[2-(2-BUTOXIETOXI)ETOXI]METÀ](/uploads/41226/small/bis-2-2-butoxyethoxy-ethoxy-methaned94af.jpg?size=336x0)
