| Descripció |
La diisopropilamina és una amina secundària i és un líquid incolor a temperatura ambient amb una olor de peix semblant a l'amoníac. S'utilitza com a intermedi químic i catalitzador per a la síntesi de pesticides i productes farmacèutics. La diisopropilamina s'associa amb el tabac com a component natural del tabac, producte de piròlisi (en el fum del tabac) o additiu per a un o més tipus de productes del tabac. Els sinònims de diisopropilamina inclouen DIPA i N-(1-metiletil)-2- propanamina. |
| Propietats químiques |
La diisopropilamina és un líquid incolor inflamable, fortament alcalí. La diisopropilamina és soluble en aigua i alcohol. El llindar d'olor oscil·la entre 0,017 i 4,2 ppm; l'olor de peix es torna irritant a 100 mg/m3. |
| Propietats físiques |
Líquid incolor amb una olor semblant a l'amoníac. Les concentracions de llindar d'olor de detecció i reconeixement determinats experimentalment eren de 50 ug/m3(130 ppbv) i 190 ug/m3(380 ppbv), respectivament (Hellman i Small, 1974). |
| Usos |
La diisopropilamina s'utilitza com a precursor per preparar diisopropilamida i sulfenamides de liti, que s'utilitzen en la vulcanització del cautxú. També participa en la síntesi de N,N-Diisopropiletilamina (base de Hünig) obtinguda per alquilació amb sulfat de dietil. El bromur de diisopropilamoni és una sal de bromur de DIPA que s'utilitza com a alternativa inert al titanat de bari. S'utilitza àmpliament com a dissolvent i com a intermedi en la síntesi de productes farmacèutics, colorants, agents de flotació mineral i emulsionants. |
| Aplicació |
La diisopropilamina s'utilitza com a dissolvent i en la síntesi química de colorants, productes farmacèutics i altres síntesis orgàniques. Solia sintetitzar diisopropilamina metil urea (DMU), N,N-diisopropilquinolina-2-carboxamida, 3-N-sulfonilamidina cumarines i N-cloroamina, un intermedi per generar amides. |
| Preparació |
La diisopropilamina es produeix per la reacció de l'alcohol diisopropílic amb l'amoníac. La diisopropilamina també es pot preparar mitjançant l'aminació reductora d'acetona amb amoníac utilitzant un òxid de coure modificat, generalment cromita de coure, com a catalitzador:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Descripció general |
La diisopropilamina apareix com un líquid clar incolor amb una olor semblant a l'amoníac. Punt d'inflamació 30 graus F. Menys dens que l'aigua. Vapors més pesats que l'aire. Òxids tòxics de nitrogen produïts durant la combustió. S'utilitza per fer altres productes químics. |
| Reaccions de l'aire i l'aigua |
Molt inflamable. Soluble en aigua. Sensible a la calor i l'aire. |
| Perfil de reactivitat |
La diisopropilamina pot reaccionar violentament amb agents oxidants i àcids forts. Eutralitza fàcilment els àcids en reaccions exotèrmiques per formar sals més aigua. Pot ser incompatible amb isocianats, orgànics halogenats, peròxids, fenols (àcids), epòxids, anhídrids i halogenurs àcids. Es pot generar hidrogen gasós inflamable en combinació amb agents reductors forts, com els hidrurs. |
| Perill per la salut |
Els nivells permesos de diisopropilamina no haurien de causar efectes adversos per a la salut i el benestar. L'exposició aguda per inhalació a la diisopropilamina pot causar mal de coll, tos, sensació d'ardor i dificultat per respirar. Els efectes adversos es produeixen principalment a les vies respiratòries superiors, encara que després d'una exposició crònica. No hi ha evidència definitiva que la diisopropilamina provoqui càncer, de manera que no es va desenvolupar un valor de càncer crònic. La diisopropilamina no ha estat classificada com a causant de càncer per l'Agència Internacional per a la Recerca sobre el Càncer, l'Agència de Protecció Ambiental dels Estats Units, la Conferència Americana d'Higienistes Industrials o el Programa Nacional de Toxicologia. |
| Perill per la salut |
En humans, la diisopropilamina és un irritant ocular. Quan es van exposar a concentracions entre 25 i 50 ppm, els treballadors es van queixar de trastorns de la visió. També hi va haver queixes de nàusees i mal de cap. La dermatitis s'esperaria d'una exposició prolongada de la pell (Beard i Noe, 1981). |
| Reactivitat química |
Reactivitat amb aigua Sense reacció; Reactivitat amb materials comuns: pot atacar algunes formes de plàstics; Estabilitat durant el transport: estable; Agents neutralitzants d'àcids i càustics: No pertinent; Polimerització: No rellevant; Inhibidor de la polimerització: No pertinent. |
| Usos industrials |
La diisopropilamina s'utilitza com a catalitzador i com a estabilitzador de l'òxid de mesitil (HSDB 1989). També s'utilitza com a intermedi en la síntesi de colorants, productes farmacèutics i pesticides (per exemple, Diallate, Fenamiphos i Triallate). |
| Perfil de seguretat |
Moderadament tòxic per ingestió i per via subcutània. Lleugerament tòxic per inhalació. Dades de mutació informades. Un irritant greu per a la pell i els ulls. La inhalació de fums pot causar edema pulmonar. Un perill d'incendi molt perillós quan s'exposa a la calor o la flama; pot reaccionar vigorosament amb materials oxidants. Per combatre el foc, utilitzeu escuma d'alcohol, escuma, CO2, productes químics secs. Quan s'escalfa fins a la descomposició, emet fums tòxics de NOx Vegeu també AMINES. |
| Exposició potencial |
Mutàgen. Aquest material s'utilitza en la preparació d'inhibidors de fase de vapor i acceleradors de cautxú; com a intermedi químic en la síntesi de productes farmacèutics i pesticides (dial·lat, fenamifos i trial·lat, per exemple). |
| Primers auxilis |
Si aquesta substància química entra als ulls, traieu les lents de contacte alhora i irrigueu immediatament durant almenys 15 minuts, aixecant de tant en tant les parpelles superiors i inferiors. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si aquest producte químic entra en contacte amb la pell, traieu la roba contaminada i renteu-vos immediatament amb aigua i sabó. Busqueu atenció mèdica immediatament. Si s'ha inhalat aquest químic, retireu-lo de l'exposició, comenceu la respiració de rescat (utilitzant precaucions universals, inclosa la màscara de reanimació) si la respiració s'ha aturat i la RCP si s'ha aturat la acció cardíaca. Transferiu immediatament a un centre mèdic. Quan aquesta substància química s'hagi empasat, busqueu atenció mèdica. Doneu grans quantitats d'aigua i induïu el vòmit. No feu vomitar una persona inconscient. Es recomana l'observació mèdica durant 24-48 h després de la sobreexposició respiratòria, ja que l'edema pulmonar es pot retardar. Com a primers auxilis per a l'edema pulmonar, un metge o paramèdic autoritzat pot considerar l'administració d'un aerosol de corticoides. |
| Destí ambiental |
Fotolític.Low et al. (1991) van informar que la fotooxidació de solucions aquoses d'amina secundària per llum UV en presència de diòxid de titani va donar lloc a la formació d'ions d'amoni i nitrat.
Química/física.Reacciona amb els àcids formant sals solubles en aigua. |
| Metabolisme |
Poc, si s'ha informat d'alguna investigació sobre el metabolisme de les amines alifàtiques de cadena curta i el millor que es pot fer és suggerir algunes possibles rutes metabòliques. Per exemple, el sistema de flavina monooxigenasa podria produir la hidroxilamina mitjançant la N-hidroxilació catalitzada pel sistema de flavin monooxigenasa (Ziegler 1988). La N-hidroxilació també es pot induir amb el sistema del citocrom P-450, així com les reaccions de N-desalquilació (Lindeke i Cho 1982). Una anàlisi més definitiva ha d'esperar els estudis experimentals. |
| emmagatzematge |
Codi de color Vermell: Perill d'inflamabilitat: Emmagatzemar en una àrea d'emmagatzematge de líquids inflamables o un armari aprovat lluny de fonts d'ignició i materials corrosius i reactius. Abans de treballar amb DIPA, hauríeu d'estar entrenat sobre la seva manipulació i emmagatzematge adequats. Abans d'entrar a un espai confinat on pugui estar present aquesta substància química, comproveu que no hi hagi una concentració explosiva. La diisopropilamina s'ha d'emmagatzemar per evitar el contacte amb àcids forts (com clorhídric, sulfúric i nítric) oroxidants (com perclorats, peròxids, permanganats, etc.). clorats i nitrats) perquè es produeixen reaccions violentes. Emmagatzemar en recipients ben tancats en una zona fresca i ben ventilada, lluny de la calor. Les fonts d'ignició, com fumar i les flames obertes, estan prohibides quan la diisopropilamina s'utilitza, es manipula o s'emmagatzema d'una manera que pugui generar un risc potencial d'incendi o d'explosió. Els contenidors metàl·lics que impliquen la transferència de =galons o més de diisopropilamines s'han de posar a terra i unir-se. Els bidons han d'estar equipats amb vàlvules de tancament automàtic, tapons de buit de pressió i paraflames. Utilitzeu només eines i equips que no produeixin espurnes, especialment quan obriu i tanqueu recipients de diisopropilamina. |
| Enviament |
Aquest compost requereix una etiqueta d'enviament de "LÍQUID INFLAMABLE, CORROSIU". Inclou en classe de perill 3 i grup d'embalatge II. |
| Mètodes de purificació |
Destil·leu l'amina de NaOH, o reflux-la tres minuts sobre fil de Na o NaH, i destil·leu-la en un recipient sec sota N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Incompatibilitats |
Forma una mescla explosiva amb l'aire. Aquesta química és una base forta; reacciona violentament amb oxidants forts, àcids forts. Ataca el coure, el zinc i els seus aliatges, l'alumini i l'acer galvanitzat. Ataca algunes formes de plàstics i recobriments. |
